Vysvetlí

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva]
mitochondriálnej prenos trstiny bude
mitochondriálnej poruchy
mitochondriálnych porúch

mitochondriálnych porúch.
autor: Národná neurológie a psychiatrie Medical Research Center nervózny ústav pre výskum choroby Časť Dva generálny manažér Yuichi Goto
akékoľvek ochorenie alebo
mitochondrie splodil predovšetkým energií medzi bunkami, čo podporuje bunkovú aktivitu Je to. Ak každá z buniek nefunguje správne, dostanete chorý je narušená je tkanivo a orgán funkcie, ktoré môžu byť z bunky.
Napríklad, ak je svalová kontrakcia cvičenia, funkcia čerpadlá poslať krv v prípade, že srdce sa znižuje a dochádza k nervu alebo kŕče, ak sa objaví v mozgu, rôzne príznaky. Abnormalita mitochondrií, bez energie bunky úspešne vykonaná, objavia príznaky týchto rôznych orgánov.
spôsobí, že je DNA (deoxyribonukleová kyselina) v jadre Niektoré niečoho
buniek, Ako môže zodpovedný za informácie, že DNA je pocit, že gén, v skutočnosti, a nukleárnej DNA i niektoré z mitochondrií Existuje aj iná DNA. Mnoho ochorení dôjde v zmeny v géne na jadrovej DNA, ale mitochondriálnej poruchy môže dôjsť aj v zmenách v mitochondriálnej DNA jadrovej DNA.
Mitochondria je tajomná. Oplodnené matky vajcia a otca spermií, keď je plechovka život začiatok oplodnených ikier, mitochondrie medzi oplodnené vajíčko je všetko odvodené od matky vajcia. Dokonca aj keď tam je mutácie v mitochondriálnej DNA, a prenáša na dieťa od matky, ale nebude prenášaný od otca. Toto sa nazýva materinské (rozmazané) dedičstvo. Avšak mitochondriálne poruchy nie sú všetky zdedené matkami. To mitochondriálnej DNA je tiež, ak je zmena vyskytujúce sa v mutácii tak, ktoré sa môžu vyskytnúť, pretože sa tiež vyskytuje v zmene génu v jadrovej DNA, dominantné (poštové) dedičná a recesívne (nižšia) Existujú tiež genetické. Príznaky sa objavujú ako
mitochondriálnej poruchy použtých príznaky sú rôzne. Ukazuje hlavné príznaky každej inštitúcie na obrázku 17. Age of výskytom symptómov, že sa líši podľa závažnosti vlastností ľudí. Relatívne časté symptómy patrí k tým (veľa príznakov na centrálny nervový systém), sú spoločne s tými, kladie individuálne názov choroby.
Napríklad melas vyznačuje symptómy podobné mŕtvicu (mŕtvica), ktorý sa vyskytuje u mladých ľudí z 20-ročný skôr (Meras) a, chronické progresívne externé oftalmoplegie pohybu oka, čo vedie k paralýze ( Gaigankinmahi) syndróm, a tak ďalej. Inšpekcia
revízie a diagnostiku
mitochondriálnych porúch je rozdelená na dve časti. Po prvé, je nutná kontrola určiť, či ide o príznak, aký druh orgánov. Ak je kŕče, je alebo nie je mŕtvica symptóm alebo tam budete potrebovať, ako je EEG a mozgovej zobrazovacie testy, ucho nepočulo o zlé, a tam sú symptómy, ako unavený ľahko, ako napríklad kontrola a srdca, obličiek, pečene ucha je nutná kontrola.
Navyše s cieľom preveriť, či ich symptómy sú naozaj stalo problému s mitochondrií, vyžaduje kontrolu krvi a kostrových svalov. Najspoľahlivejšie konečný test kostrové svalová biopsia, (pozrite sa na formu) patologického vyšetrenia, (skúmať prácu) biochemické testy, vykonané genetické testovanie (skúmanie DNA), na stanovenie celkovej.
liečebné metódy
V súčasnej dobe, (ako sú vitamíny), liečivá pre zlepšenie funkcie mitochondrií a lieky podľa príznakov boli (v prípade akýchkoľvek kŕče antikonvulzíva, inzulínu podobný prípadne diabetes) vy. Vzhľadom k tomu,
ochorenie Čo chcete robiť, keď zistíte,
často sa objaví v kombinácii príznakov rôznych orgánov, je to jeden z oddelenia môžete ľahko diagnóza nelepí. Aj v liečbe, budete musieť mať skúšku v celej rade obchodných špecialistov. Môžete požiadať, aby diagnózu a liečbu vo Všeobecnej nemocnici s čo najviac rodiny.
prejde k výberu prefektúra lekárskych predmetov
nemocnice vyhľadať vhodné pre stanovenie diagnózy mitochondriálnych porúch.