Vysvetlí

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva]
Creutzfeldt-Jakobovej lepivosť
Creutzfeldt-Jakobovej choroby
Creutzfeldt-Jakobovej choroby

Creutzfeldt-Jakobovej choroby.
autor: Kurume University School of Medicine, respiračné a nervové-kolagénu ochorenia vnútorného lekárstva oddelení, profesorom Mitsuyoshi Ayabe
akékoľvek ochorenie alebo
Creutzfeldt-Jakobovu chorobu, abnormálne priónovej proteín nahromadili v mozgových nervových buniek je smrteľné ochorenie, ktoré ničia.
(1) vzhľadom k neznámej idiopatický, (2) priónových proteínov génu abnormality príčinou dedičné (familiárna), (3) infekcia je príčinou infekcie abnormálneho priónového proteínu (iatrogénne) veľký to sa bude líšiť. Frekvencia drvivá väčšina idiopatickej, čo predstavuje asi 90 percent priónovej choroby.
príčinou je príčinou niečo
idiopatickej bol skúmaný z rôznych oblastí, ako je teória infekcií a genetické abnormality teóriu, ale zatiaľ nie je jasné. Najvplyvnejšou hypotéza, mutácie sa nachádza vo fáze výroby PrP, je teóriu, že abnormálne priónových proteínov, ktoré sa vyvinú je generovaný.
príznaky sa objavujú ako
idiopatickej Creutzfeldt-Jakobova choroba označuje relatívne jednotné príznaky. Najrozvinutejší vo veku 40 rokov alebo starší, priemerný vek nástupu je 65 rokov. Demencie, cerebelárne ataxie, ako sa objaví rozmazané videnie. Demencia sa stáva akinetické Mutis stav počas pol roka, aby urýchlene, zdá sa často na smrť v priebehu jedného roka pred a po.
Navyše kŕč, ako mimovoľný názvom myoklonus v nástupe čoskoro (Fuzuii) pohybu, vyznačujúci sa byť videný v strede hornej končatiny. Metóda pre špecificky diagnostikovaná
revízie a diagnostiku
nástup čoskoro nebola vyvinutá. Progresívne demencie, okrem myoklonus, v prípade, že je charakteristické nálezy zvané periodicita synchrónneho výtlačného EEG, sú klinicky diagnostikovaná Creutzfeldt-Jakobova choroba. Periodické synchronizácia výtok, abnormálne vlny s frekvenciou raz za sekundu v mozgových vĺn sa nazýva periodicky objavujú zistenia. MRI v mozgovej kôre
mozgu, mozočku, progresívne degeneráciu a atrofiu v bazálnych ganglií (atrofia) je vidieť. Skorá diagnóza, sa zdá byť v prípade MRI difúzneho váženej obrazu platí v mnohých prípadoch.
definitívnu diagnóza idiopatickej Creutzfeldt-Jakobovej choroby, ale musíte sa uistiť, že charakteristické nálezy pri ochorení v mozgovom tkanive, tam je silný infekčné do mozgu, vykonať biopsiu mozgu vo svojom živote zdá sa, že menej.
spôsoby liečby
V súčasnej dobe, účinná liečba nebola stanovená, je fatálne ochorenie. Prežitie vo Veľkej Británii, ktorá nevykonáva liečbu život predlžujúce sa priemerné 3 - 9 mesiacov. Vykonáva symptomatickú liečbu v súlade s príznakmi v Japonsku, rúrka kŕmenie, antibiotiká, a anti-kŕč lieky pre myoklonus je hotovo.
rýchlo Neurology robiť, keď zistíte,
ochorenie, neurochirurgie, je potrebné sa poradiť s odborníkom, ako Psychiatrickej kliniky. Keď je táto choroba, ktorá bola a diagnóza, ak je podozrenie, prevencia sekundárnej infekcie je najdôležitejšie. Infekčná, napríklad z
slín alebo moču je veľmi nízka, nikdy infekcie v normálnom kontakte s pacientom. Pacientov mozog, miecha, vieme, že existuje silná nákazlivosť v lymfatického tkaniva. Z tohto dôvodu bude infekcie prostredníctvom lekárskej praxi sa najviac znepokojení.

 
 
 National Center of Neurology a psychiatrie výskumu ochorení siedmy diel 
 
 http://www.ncnp.go.jp/nin/sprievodca /R7 /index. a potom prechod do html 
 Creutzfeldt-lekárske predmety vhodné pre prvej návšteve Jakobovej choroby 
 nemocnice vyhľadávania výberu prefektúra.