Hemolytická anémia

ochorením Encyclopedia [domáci medicíny]
hemolytická anémia politická
hemolytickej anémie
hemolytická anémia .
autor: The Kanazawa University Graduate School of Medicine bunkovej transplantácie profesora Makotoni Nakao
červených krviniek akéhokoľvek ochorenia alebo
osoba je životnosť asi 120 dní. Stav, v ktorom sa tento život abnormálne skrátil, sa nazýva hemolýza. Aj keď je životnosť červených krviniek je skrátený, šesť až osem krát, že z ľudskej kostnej drene (tipy tyčinka) v normálnom stave, kvôli ich schopnosti, aby červené krvinky, sa nestane anémiu, ak jej miera je svetlo. Životnosť červených krviniek je menšie ako 15-20 dní, dôjde prvýkrát anémia.
Hemolytická anémia môže byť rozdelená na vrodené a získané. Vrodené, ale abnormality červených krviniek je sám o sebe príčinou hemolytickej, získaná hemolytická anémia, s výnimkou pre časti paroxyzmálnej nočnej hemoglobinúria (horúci, je mať nočná hemoglobinúria kvocient), ako sú červené krvinky protilátky a, spôsobené iné než červené krvinky, ako sú abnormality v cievnej steny voči abnormality. Tabuľka 3 znázorňuje klasifikáciu hemolytickej anémie. Vrodená dedičná sférocytóza v znamená, že v získaných autoimunitných (Jikomen'eki politickej) hemolytická anémia, čo predstavuje pre každú z väčšiny. Miesto, kde dochádza k hemolýza, a medzi krvné cievy, retikuloendoteliálneho systému, vrátane sleziny (slezina) (nie viac Kei) K dispozícii sú dva typy organizácie.
príčinou je niečo
najčastejšou autoimunitné hemolytická anémia, je vzhľadom k autoprotilátky rozbiť červenej krvinky budú Niektoré z tela. Infekcie a vírusy, môže sa stať, po užívaní drog, ale motivácia je vo väčšine prípadov neznámy. Príklad, ktorý zlúčil ochorenie kolagénu (svetelný zdroj v sekundách) a malígnych lymfómov, ako je systémový lupus erythematosus, je tiež k dispozícii.
Navyše patologických zmien na cievne steny, fyzický typ hemolytickej anémie, ku ktorej dochádza byť zničené červených krviniek silou (červených krviniek drvenie (červené krvinky SAI) syndróm), z vonkajšej strany je tiež k dispozícii.
vrodených hemolytická anémia, pretože tam je abnormalita v proteíny a enzýmy, ktoré tvoria červené krvinky z filmu pre abnormálne gén, sa stala červené krvinky sú krehkejšie. V prejavy
hemolytickej anémie
symptómov, búšenie srdca okrem obvyklých príznakov anémie, ako je (ak-out), dýchavičnosť, únava jednoduchosť, sa vyznačuje tým, žltačka (žltačka), môže byť videný. To je výsledkom hemoglobínu v rozbitých červených krviniek boli spracované vo veľkom množstve v tele, pretože žltým farbivom, ktoré nepriamy bilirubín sa zvyšuje v tele. Tento bilirubín sa vylučuje močom, alebo farba stáva tmavšie moč, v prípade intravaskulárnej hemolýzy môžu byť tiež dovnútra a von moču červenej alebo coly farby naraz. Keď hemolysis stáva chronickou, toto bilirubín, aby sa hromadia v žlčníku (žlčníka), vám pomôže kamene. Keď
infekčné erytém (Deň miešanie učiteľ) parvovírus B19 je príčinou vírus (jablčného choroby) je napadnutý u pacientov s hemolytická anémia, môže sa rýchlo anémia postupuje. V
hemolytického uremického (hemolyticko-uremického vina) syndrómu a trombotickou trombocytopenickou purpurou (trombotická vina trombocytopénia geostacionárnej spájka skrutkou) narušenie erytrocytov syndrómy, ako je horúčka okrem anémia , zlyhanie obličiek, bude porucha vedomia Nadogami.
Kontrola a diagnostika
krvný test je najdôležitejšie. Tak, s anémiou, ak je uvedené zvýšený nepriamy bilirubín a laktátdehydrogenázy (LDH), hemolýza silné podozrenie. Najcitlivejšie laboratórne nálezy pre detekciu
mierne hemolýzy, je zvýšenie poklesu a retikulocytov v sére haptoglobín. Inšpekcia pre detekciu autoprotilátok na červené krvinky je test Coombs. To môže byť diagnostikovaný s autoimúnnej hemolytickej anémie, ak je pozitívny. Najdôležitejšie test, keď je podozrenie na vyššie uvedené erytrocytov narušenie syndróm, je pozorovaná vo forme červených krviniek. Aby bolo možné diagnostikovať dedičné hemolytickej anémii, musíte biochemických preukázať abnormalitu génu a bielkoviny. V
Procedúry
autoimunitná hemolytická anémia, kôry nadobličiek steroidy (prednizón) je prvým liekom voľby. Toto zlepší asi 90% pacientov. Ak je to zakázané, bude to imunosupresívne lieky, napríklad cyklofosfamid (Endoxan) alebo azatioprin (Imuran) sa používa. V poslednej dobe sa ukázalo, že monoklonálne preparáty protilátok proti B-lymfocytov, aby protilátky (Rituxan) je účinný v refraktérna autoimunitné hemolytickej anémie.
V dedičné hemolytickej anémie, ako je dedičný sférocytóza a nedostatok pyruvát kinázy, môže anémia je zlepšená odstránením sleziny.
Raz, keď Čo chceš
existujú pacienti s hemolytická anémia v rodine si je vedomý choroby, a v súlade s plánom liečby pacienta. Ak nechcete mať pacienti s podobnými príznakmi v rodine je navštíviť krvný interné lekárstvo, musíte najprv zistiť príčinu hemolýzy. Pri chronickej hemolytickej anémie, je potrebné dbať na progresiu a žlčové kamene rýchleho anémia spôsobená parvovírusom B19.
hemolytická anémia a prechodu k výberu prefektúra zdravotníckych subjektov
nemocnice vyhľadať vhodný pre prvú návštevu .