Hemofília - opuchy kĺbov a predĺžené krvácanie, pozor na veľké jednorazové

hemofília - opuchy kĺbov a predĺžené krvácanie, prípad, že prehliadnuť veľkú hrču, bez toho aby si všimol, preventívne
tiež
detské hematológie dospelých detí muža ochrnul keď sa krvácanie krvácanie rodičovstvo a genetickej

zranenia, zvyčajne uzavrieť rana stuhne krv. Avšak, v platnosti je geneticky slabý hemofília, alebo sa stanú fialové opuchnuté veľká časť hitu tela, alebo opuchnuté kolená a členkové kĺby, v najhoršom prípade, a ak vľavo zlyhanie existuje riziko, že zostane. To môže byť čoskoro Kizukeru k ochorenia, ak sú pacienti v známom príbuzných, je ťažké pochopiť, kým anamnézu prarodičia bratia a praprarodičia v modernej pokrok v nukleárnych rodín. Katsuyuki Fukutake riaditeľ Tokyo Medical University Hospital transfúznej jednotky, pretože existuje možnosť, že takéto predĺžené vnútorné krvácanie a veľké jednorazové (head-Dessus) sa stal znamením hemofílie vyzval pozornosť.

Väčšina pacientov boli muži

hemofília bol videný v pomere jedna u chlapcov 1 milión ľudí, aby narodenie, podľa genetických mutácií v X (X) chromozómu podieľajúce sa na určovanie pohlavia to spôsobilo. Avšak, vzhľadom k recesívny gén, tak dlho, ako jedna žena slúžiť ako dvojica X chromozóme je normálne, že nebude vyvíjať, aj keď máte genetický element je "Carrier". Pánske a tam je ohromujúci rozdiel aj viac ako 5000 pre zhruba 20 osôb z Japonska v počte pacientov s hemofíliou sú ženy, ale pre tento účel. Opakovanie krvácania

svalov a kĺbov, je možné, ochrnutie, že chronické dysfunkcia, ako je (ochrnutie) a ochorenia kĺbov aj naďalej. Ktorý je zvyčajne liečby je možné riešiť pomocou injekcií lieku pre posilnenie pravidelné krvi do žily, takmer bez zmeny život zdravých ľudí pokračuje.

Aj keď je pacient self-injekcie aplikovať sami začínajú od útleho veku 10 rokov, sa trafiť do krvnej cievy, Fukutake riaditeľ učí a "pacient potrebuje rodičia urobiť, je medzi mladými". Náklady na ošetrenie, sa stal na plný verejné výdavky podľa jednotlivých krajín.

Rodinné
pozornosť aj bez chorého

dedko chlapca alebo pacienta, ak sa pacientovi matky bratov, nech hemofília v reakcii na inšpekciu po pôrode to môže byť zistená. Na druhú stranu, ak je matka aj starí rodičia, tak sestry v nosiči rodina Jokey, niekedy aj rodina, že sa narodila k žiadnemu chlapcovi pacienta vyvinie hemofílie. Okrem toho spôsobujú génová mutácia u detí sa rodí beh, tam je tiež prípad vyvíjať nové. V tomto prípade je dôležité, aby parent'll vedomá dieťaťa neobvykle rýchlo.

Fukutake riaditeľ "pacienti a ich rodičia, absolútne nevedel prípad, že jeho rodina bola hemofilici Ponuka, tie sa klenie nad celou polovicu" vysvetliť.

Aj keď som nevedel, lekársku históriu rodiny, u pacientov s ťažkou hemofílie je dostať sa von príznakov až do cca 1 roku veku, prijímať zodpovedajúcu liečbu. Avšak, problém je, ak je mierne príznaky. Od detí rozbehla, alebo tak, aby sa fyzickej námahe v mimoškolských aktivitách strednej škole, niekedy sa ukáže hemofílie v dôsledku neočakávaného zranenia.

Z tohto dôvodu Fukutake riaditeľ nemusí pretrvávajúce je vnútorné krvácanie z časti hitu ", v prípade, že hrčka je alebo opuchy abnormálne, chcem, aby ste sa poradiť s prílohami v ranej fáze lekár pediatrie a hematológie sám reč sa. "
(Editorial)