Genómu gén chromozómu súvisiace

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva] podklady k genómu súvisiaceho
genómu génu chromozómu použtých genómu génu, farbenie a tkanie, Thajsko Vysvetlím vzťah medzi génmi a chromozómami.
autor: Hyogo College of Medicine a je
genóm pôrodníctva a gynekológie, docent Hideaki Sawai
genóm, základ všetkých kompletné DNA, ktorá obsahuje genetické informácie jedného z organizmov (deoxyribonukleovej kyseliny) Vzťahuje sa na pole (interpunkcia). DNA je v súčasnej dobe štruktúra 4 bázy na páskové chrbticovej zložené z kyseliny fosforečnej a cukru (guanín (G), adenín (A), tymín (T), cytozín (C)) je pripojený , Táto sekvencia báz sa nazýva sekvencia báz a DNA štruktúra môže byť reprezentovaná štyrmi písmenami GATC. Dekódovanie ľudského genómu sa uskutočnilo spoluprácou z celého sveta. Potom, v apríli 2003 po 50 rokov od objavenia DNA dvojitej špirály štruktúry dvoma vedcami, Watson a Crick, bol oznámený ako takmer kompletný nukleotidovej sekvencie bola dešifrované.
výsledok, ľudský genóm je prítomný gén dávka sa spermiami alebo vajíčok (haploidné alebo haploidné) predstavuje miliardy párov báz ako (Enkitsui) (teplota varu: páry báz, bp), približne v géne To bolo považované za 2 - 2,5 tisíc druhov. Diploidov (diploidný) vedľa spermie a vajíčko oplodnené, budú telesné bunky, ktoré tvoria ľudské telo.
Okrem toho, štruktúra ľudského genómu a šimpanz nelíšia iba cez 1%, takmer rovnaký počet veľkosti génu genómu je tiež osoba myši je s mierou o niečo menšia ako je človek.
DNA ľudského genómu existuje v jadre bunky a mitochondriách v cytoplazme.
Nukleárny genóm
DNA v jadre bunky, väčšina genomickej DNA je tu. Jadrová DNA genómu štandardné somatických buniek človeka, rozdelený do lineárnej DNA 23 párov 46, obteká okolo proteínu, tvoriace chromozóm pričom komplikované konformácii (obr. 5). Jeden z každého páru pochádza zo spermií a druhý z vajíčka.
23-to-22 dvojica predstavuje autozomálne z 22. č. 1, je dva X chromozómy, ak zvyšok dvojica mužov a ženy, ak X a Y chromozómu.
v mitochondriálnym genóme
1 mitochondrie existujú tisíce na bunky, 16 · 6kilobajt (kilobází, 1kilobajt je 1000 bp) Je kruh DNA. Ako je gén pre vytvorenie tRNA (prenos RNA.RNA = ribonukleová kyselina), ktoré je nutné pri produkcii proteínu z génu, máme 37 gény. Keď je
oplodnené vajíčko, mitochondrie nie sú zahrnuté majú od spermie, aby sa odvodiť len z vajíčka (tj matky), mitochondriálnej genóm DNA z ľudskej vôle, že je odvodený od matky.
Len 2,5% preložených
Genóm DNA obsahuje gény, ktoré sú podstatou dedičnosti. Ľudské gény sú všeobecne transkribované do mRNA (messenger RNA) a potom prenášajú informácie na vytvorenie proteínov.
gén exón DNA zodpovedajúca časť, ktorá funguje ako mRNA, pozostáva intronom časti sú rez po prevode. Na predaj je oveľa väčšiu veľkosť IntronA než exónov, u ľudí jadrovej DNA genóm, DNA sekvencie spojené s génom nevysvetľuje iba o jednu štvrtinu genómu.
časť mRNA je, že tri báza sa deje tak, aby zodpovedala jednej z aminokyseliny, ktorý je preložený do aminokyseliny peptidu viedla (obrázok 6). DNA zodpovedajúce preložené nukleotidovej sekvencie je 10% genómu, spojené s génom a génom, a preto nebude iba 2, 5% z celkového genómu.
Medzitým, tri štvrtiny genómu sa skladá z DNA iného než génu, 40% a opakuje sekvencie rovnakého typu sú prítomné sú rozptýlené po celom genóme, určité krátke nukleotidové sekvencie sú usporiadané v tandemových opakovaní Je obsadené.
Z nich, lokalizované na centromerické časti strednej časti chromozómu dôležitú úlohu, a a (alfa) satelitné DNA v distribúcii DNA počas bunkového delenia, v oboch koncov starnutia v chromozomálnej DNA Sled sekvencie telomerov je dôležitý z hľadiska funkcie buniek. Použtých minisatellite DNK 5 ~ 50 bp jednotiek na mikrosatelitních DNA každý tandem opakujúce sa jednotky 1 ~ 4 bp, existujú individuálne rozdiely v počte iterácií, môžu byť tiež spojené s nástupom ochorenia Je známe.