Chromozomálne abnormality

vysvetľuje choroba Encyclopedia [home medicíny]
farbenie a tkanie chcú viac
chromozómové abnormality
chromozomálne abnormality.
autor: vzhľadom k tomu, ochanomizu University Graduate School of genetického poradenstva samozrejme hosťujúcim profesorom Chiyo TsuyoshiAkira
akékoľvek ochorenie alebo
konštrukčné pohľad na tlačové chyby bola genetická abnormalita, počet rozdiel chromozómové abnormality plánu (Abnormalita počtu, viacnásobný ploid (bastard)) alebo poškodenie (štruktúrna abnormalita). Vzhľadom k tomu, na hornej časti plánu je dôvod, prečo je genetická informácia napísané, bude nastať kolektívne abnormality obrovské množstvo génov a natrhnutý alebo sa stanú ďalšie plány.
informácie od matky dieťaťa s nebuďte príliš veľa
chromozómové abnormality, otázky a "Aký je plán môže pochopiť abnormalita nastane, keď už nie je dosť, tak prečo nie v extra" Možno to urobiť.
Informácie o návrhovom výkrese nie sú iba informáciami o výrobe materiálu tela. Existuje aj veľa informácií, ktoré riadia vytváranie objektov. Informácie nemôžu byť príliš veľa alebo príliš málo. Údaje použtých chromozomálnych porúch, ako sa pozrieme na ostatné položky, tu? Prečo narodené dieťa chromozómové abnormality, popíšeme v nejakom detaile.
chromozomálne abnormality výskytu mechanizmu
chromozomálne abnormality a známy Downov syndróm bolo známe, že sa narodil ľahko s pokročilým vekom matky. Medzi Downovým syndrómom existuje taktiež asi 5% typu nazývaného translokačný typ. Polovica z nich možno počula, že rodičia sú geneticky narodení, pretože sú nosičmi translokácie.
ako mechanizmus generácie akademického na chromozómové abnormality, chromozomálne nondisjunkcia teórie kvôli prezretých vajcia, oneskorenie teórie oplodnenie, existuje mnoho teórií, ako je napríklad genetickej teórie abnormalít. Dieťa iste keď vek matky je viac ako 40 rokov staré niekoľko desatín Downovým syndrómom v pravdepodobnosťou sa narodil. Keďže takéto staršie dieťa je málo, v skutočnosti väčšina Downovho syndrómu pochádza z mladého páru. Výskyt chromozomálnych abnormalít K dispozícii je tiež genetické pozadie, ale absolútny počet sa blíži narodil v takzvanej mutácie.
riziko tu
tam pre každého, tu je skutočnosť, že všetkými prostriedkami chcem, aby ste pochopili, rodičia dieťaťa s chromozomálne abnormality. To znamená, že každý má riziko produkcie dieťaťa s chromozomálnymi abnormalitami. Pretože každý vie, že spermie a vajcia nájdu chromozomálne abnormality v rozmedzí 10 až 20%. Takže takmer polovica oplodnených vajíčok u každého páru bude mať chromozomálne abnormality.
chromozomálne abnormality v ťažšia ako génovej abnormality môžete veľa mutácií, ale väčšina z oplodnených vajíčok, ktoré majú tieto prekážky budú potratu čoskoro. Toto číslo sa predpokladá, že až 70 percent oplodnených vajíčok. Vzhľadom k tomu, veľmi skoro potrat odohráva v dobe, či je oplodnené vajíčko implantované do maternice, fyziológie je len málo narušená, gynekológ, samozrejme nevedia ani sám sebe. Počiatočná zastávky v očiach
gynekológa potratov (až tehotenstvo tri mesiace času) je, ale je z minulosti to veľmi skoro potratu, stále nájdete chromozómových abnormalít u viac ako polovice, kedy sa inšpekcia.
taký prirodzený mechanizmus bude potrat pred mnohými chromozómové abnormality narodených. V dôsledku toho sa chromozomálne abnormality znížia na približne 1% medzi novonarodenými deťmi, ktoré sa skutočne narodili.