Mendelov zákon

vysvetľuje zákon
Mendelovej zákony
Mendelovej zákony ochorení Encyclopedia [domova medicíny]
Mendel.
autor: Kinki fakulta vedy a technológie, vedy o živej prírode, profesor Kazuo Tamura
Mendel (George Lohann Mendelovej) The rakúskeho mnícha z 19. storočia, a pestovanie hrachu v kláštornej záhrade, zistili sme, zákon dedičnosti bolo to. Hrachu semená, struky, poznamenal, že je ich tam sedem typy rozdiely v tvare a farby stonky, dať dohromady vykonal experiment, bola starostlivo nahrávanie fenotyp.
Napríklad, ako je guľatý povrch ako Tsuru'v semene, ale tam je na to vráskavá, v kombinácii viac ako dvoch typov hrachu, typu hrachu inovácie všetky prvej generácie kolo viniča môžete. Keď násobí nich znova, hrášok, aby okrúhly osiva hrachu a vráskavej semená, bolo zistené, že môžete robiť s pomerom 3: 1.
cesta Mendel, (1) semená forma, (2) farebné maternice lístky, (3) farba osemenia, (4), plášť formy, (5), farba plášťa (6) Kvety poloha (7), v priebehu so zameraním na sedem typov fenotypu dĺžky výšky kombinovaného vykonal experiment, som zistil tri dôležité právo pre dedičstvo.

(1) Ak zákon
fenotyp relatívnych výhodách jednotlivých rodičov, fenotyp u detí je "dominantný (poštová)", by bol maskovaný (nedá pozorovať) fenotyp " to sa nazýva recesívne (nižšia) ". Recesívny znak, môže byť videný v prípade homozygotnou. Táto časť popisuje, z typu génu, ktorý je kombináciou
alely.
dominantne zodpovedajúce alely vyjadrenej v A, vyjadrená alele zodpovedajúcej recesívne v, genotyp heterozygotná stáva Aa. V tomto prípade je fenotyp A bude musieť objaviť v tabuľke, fenotyp, ktorý zodpovedá nemožno pozorovať. Do
cieľ, dominantné v alebo vplyvu jedného z alel v čase hetero prechodov vystupujú ako rys, ale som sa zmienil, že existuje rozdiel medzi recesívne, prečo tam je rozdiel nadradenosti alebo podradenosti medzi všetkými alel to nie je. Fenotypy oboch alel môže objaviť rovnať. Tento jav sa nazýva "črty spoločné dominantné (dnes eugeniky)", môžete vidieť na typický príklad na type ABO krvi. Genotyp ľudského
krvná skupina A v AA alebo AO, typ B človeka je BB alebo BO, typ AB ľudského AB, typ O môže byť reprezentovaná pozorovateľom. Alely A a B je dominantný k alele O, ale je to ekvivalentná k sebe navzájom. Za predpokladu, že pár
druhu a typu B, keď každý typu génu je AO a BO, detský genotyp je považovaný AB, AO, BO, štyri druhy OO. Aktuálne krvný typ AB, typ A, typ B, je stanovené, že O-typu (obrázok 7).

(2) Zvážiť oddelenia oddelenie práva
heterozygotná deti medzi sebou a neskôr potomkov. Aj keď je AA 1 Pri pohľade na genotypu generácie dieťa, Aa je 2, sa aa je pomer 1, na A 3 fenotypu AA a AA, čo je typ oddeliť v pomere 1 dobrá. Ani prd generáciu, bolo zistené aj to, že pomer nemení.

(3) alela, ktorá určuje nezávislosť práva
2 viac ako jednu vlastnosť, že bude prenášaný nezávisle pre každý z génov na ďalšie generácie. Tento jav je princíp, ktorý drží v géne sa nachádza na rôznych chromozómoch. Gén prítomný v rovnakom chromozóme je pravdepodobné, že prenáša na ďalšie generácie spoločne, pravdepodobnosť je vyššia je bližšie k sebe.
označované ako "reťazec (reťazce) je" taký jav.