ZDRAVIE

www.543628.com

Home Zdravé bývanie Zdravé vedomostijaja Spoločné ochorenia Skupina zdravých ľudí Krása a zdravie Zdravé riešenie

Choroby spôsobené genetickými faktormi

Bude vysvetľovať

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva]
farbenie a tkanie diódovým Sai nedostupnosti syndrómu
chromozóm v poriadku deficit syndróm
chromozóm v poriadku syndrómu

chromozóm v poriadku syndrómu.
autor: v chorobe z dôvodu Hyogo College of Medicine jemného defektu v emeritným profesorom Junichi Koyama Hjógo College of Medicine genetika profesora Tomoko Tamaki
chromozómu prebieha, ukazuje príznaky odlišné od seba v závislosti na mieste defektu, vedomí príznakov Existujú aj rôzne časy. Pre chýbajúcu časť je v poriadku, je ochorenie, často je v bežnom teste chromozómov, ktoré majú byť skúmané diagnostiky Tsukazu, v metóde FISH. V zriedkavých prípadoch translokáciou chromozómov (translokácie) niekedy génu regiónu je v dôsledku rezať. Je tiež známe, že existujú štruktúry, ktoré sú náchylné k defektom genómu. Prader-Williov syndróm je jedna taká vec. Zrkadlo Dika (Miller-Dieker) syndróm (17p13 · 3) je choroba, ktorá je si všimol zlá výživa a kŕče. Sotos postavu zvyšuje (Sotos) syndróm (5q35), Smith Magenisové, že je pravdepodobnejšie, je panická porucha v detstve (Smith-Magenisové) syndróm (17p11 · 2), kongenitálna ochorenia srdca a porúch učenia, ktoré prebieha Williams (Williams ), ako je syndróm (7q11 · 23), sa nazýva s názvom ľudí, ktorí prispeli k diagnóze ochorenia.
22q11 · 2 vypúšťa syndróm je sprevádzaný vrodeným srdcovým ochorením, ale vypustenie týchto stránok bol tiež povedal, aby predstavujú 5% vrodenou srdcovou vadou. Pokiaľ ho sprevádza imunodeficiencie sa nazýva syndróm DiGeorge (DiGeorge), syndróm Cat očí (22q11 · 2 prekrývajú syndróm, celkom 4 kópií) prekrývaním tejto časti dôjde. Typ neurofibromatóza Ⅰ (17p11 · 2), retinoblastóm (13q14 · 2), tak, aby bola bazálny syndrómu buniek névus (9q22 · 32), nie je vo všetkých prípadoch, ale boli zaznamenané jemné vady. Okrem toho, zlyhanie Charcot-Marie-Tooth periférnych nervov dochádza (Charcot-Marie-Tooth) ochorenia (17p12, existuje viac prekrývajú v príklade), je priradený Yq11 · 2 strata azoospermiou.
prejde do chromozómu jemných syndrómu lekárskych odborov
nemocnice vyhľadať výberu prefektúra vhodné pre prvej návšteve.

zdravie - jedlo - Matka a dieťa - štýl -

Slovensko zdravie © www.543628.com