Vrodená strata sluchu [liek domov]

encyklopédie ochorení
Vrodená politického dynastie
vrodená strata sluchu
vrodenou stratou sluchu autor: Shinshu University School of Medicine otolaryngologii profesora Shinichi Usami
akékoľvek ochorenie alebo
vrodená strata sluchu sa rodia vo výške jednej osoby na 1000 živo narodených ľudí, je vysoká frekvencia vrodených chorôb.
príčinou je z niečoho
strata sluchu vrodená, viac ako polovica už bolo povedané, že gén sa podieľa. Gény spojené so stratou sluchu Odhaduje sa, že 100 typov pred a po, ale bolo zistené, že je v stratou sluchu, keď je mutácia v géne.
ako typické príčiny génu, GJB2 génu, SLC26A4 génu, existujú tri mitochondriálnej gény.
GJB2 gén a gén SLC26A4 hrá dôležitú úlohu udržiavať iónovú rovnováhu vnútorného ucha, ale bude mať za následok stratu sluchu prijať a tam je mutácia autozomálne recesívne spôsob dedičnosti. Okrem toho, ak je mutácia v géne SLC26A4 môže spôsobiť vnútorné ucho vady "vestibulárny vodovodu (Zentei Suikan zväčšenie)" je známa.
Okrem toho, hoci mitochondriálnej gén 1555 → G mutácie a matky dedičstva, citlivosť je vyššia, než je tomu u aminoglykozidových antibiotík, ako je streptomycín (strata sluchu nastáva ako vedľajší účinok), ktoré sú známe.
príznaky sa objavujú ako
už nie je žiadna reakcia na zvuk, alebo som bol často na návšteve ORL z omeškania slov v dvoch na tri roky starý, ktorý bol nedávno novorodeneckého skríningu sluchu je veľmi rozšírená, skoro Čoraz častejšie sa diagnostikuje strata sluchu.
kontrola a diagnostika
paleta sluchu vyšetrenie, CT, zobrazovacie testy, ako je MRI, stanovenie diagnózy kombináciou genetického testovania.
liečebné metódy
strata sluchu je diagnostikovaná skoro, umožňuje získanie jazyka pomocou čoskoro do sluchadla alebo kochleárny implantát. Naším cieľom je počúvať rozsah počúvania (oblasť hovorov nazvaná reč banán) potrebná pre rozvoj jazyka.
idea jazykové centrum kritickej života (2-4 rokov), bez toho, aby zbytočne predlžuje obdobie pozorovania až do sluchadla v prípade vysokého stupňa straty sluchu, je dôležité zvážiť, kochleárny implantát. Pre tých, ktorí majú
mitochondriálnej génovú mutáciu 1555, to je dôležité pre prevenciu straty sluchu, aby sa zabránilo aminoglykozidové antibiotikum.
predmetom skúmania, ako to
ORL a klinické genetické odborníkmi Ak spozorujete chorý.
genetické testovanie na stupni straty sluchu, či má alebo nemá pokračovať, nech vyjde iné ako strata sluchu príznaky, je užitočné pre predvídanie a genetického poradenstva také.
vrodenú stratou sluchu a prechodu k výberu prefektúra zdravotníckych subjektov
nemocnice vyhľadať vhodný pre prvú návštevu .