ZDRAVIE

www.543628.com

Home Zdravé bývanie Zdravé vedomostijaja Spoločné ochorenia Skupina zdravých ľudí Krása a zdravie Zdravé riešenie

Choroby spôsobené genetickými faktormi

Vysvetľuje viacnásobné endokrinné neoplázia

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva]
multiple politická endokrinnými premiéra
rôznych endokrinných neoplázie
viacnásobné endokrinné neoplázia.
autor: je ochorenie, pri ktorom nádory (tumor) v Kyoto University Graduate School of Medicine, lekárska etika profesorom Makototsukasa Kosugi
akékoľvek ochorenie alebo
rôznych endokrinných žliaz (orgány, ktoré produkujú hormón) nastane. K dispozícii je typu 1 a typu 2, ale to je úplne odlišná ochorenie. V
typu s endokrinné neoplázie 1 (můži1), prištítnych teliesok (prištítnych teliesok) 膵 腸 trubice (plná črevné), nádory sa vyskytujú v dvoch alebo viacerých orgánov troch orgánov endokrinné hypofýzy Urobím to. V
typu s endokrinné neoplázie 2 (MEN2), takmer 必 発 je medulárnej karcinóm štítnej žľazy, nadobličiek feochromocytóm (Fukujin feochromocytóm), paratyroidná hyperplázia môže byť tiež vidieť.
1 typ, typ 2 v oboch (planetárne umiestniť stravovanie eating) autozomálne dominantné a dedičnosť.
príčinou je niečo
1 typu je můži1 génová mutácia, typ 2 je považovaný za hlavnú príčinu RET mutácie génu. V
revízie a diagnostiku
1 typu, je bežné, že pre zvýšenie vápnika v krvi tým, hyperparatyreózy. Iní, získate celý rad príznakov v závislosti od typu nádoru. Hypoglykémia (inzulinom), žiaruvzdorné peptických vredov (Nanchi Biblie bude buď opraviť so) (gastrinóm), dojčenie menštruácia (mlieko Bunpitsumugekkei) (prolaktinóm), je to, čo je časté, ako je napríklad. Paroxyzmálna hypertenzia sa vyznačuje tým, feochromocytóm vidieť v
2 typu. V prípade, že nádor žliaz s vnútornou sekréciou z China príznakov je podozrenie (ako je napríklad hodnota hormónu) krvný test, analýza moču, zobrazovacie testu (echo, CT, MRI, atď), aby sa diagnostikovať podobne.
klinická diagnóza je to možné, ale zistiť mutáciu génu zodpovedného a je možné ho nájsť, bude rovnaká mutácia je možné zistiť, či zdedil rodinu. Toto sa nazýva predbežná genetická diagnostika. V súčasnosti však genetické testovanie nezahŕňa poistenie.
Liečba a politika riadenia
Chirurgická liečba je predmetom. Vzhľadom k tomu, že je často neskôr nádor dochádza aj v iných endokrinných orgánov, vyžaduje kontrolu pravidelne profesionálov. Pre tých, ktorí boli diagnostikovaní s
pre-symptomatickej genetická diagnostika je tiež účinná včasná diagnóza z dôvodu pravidelnej inšpekcie.
lekárske predmety vhodné pre stanovenie diagnózy viac endokrinné neoplázia
prejde do nemocnice hľadania výberu prefektúra.

zdravie - jedlo - Matka a dieťa - štýl -

Slovensko zdravie © www.543628.com