Vysvetľuje častou dedičnú chorobu

encyklopédie ochorení high [domáci medicíny]
vysokým genetickým ochorením politická
početnosť časté dedičné choroby
frekvencie dedičná choroba ,
autor: Chiba University Graduate School of Medicine Research Institute komentárom Public Health profesora Akira Haneda
časté dedičné choroby (stĺpec)
jeden z genetických abnormalít vo vývoji do jedného ochorenia génu (Mendelian genetickú chorobu ), Sme ich sumarizovali s vysokou frekvenciou (tabuľka 7).
· (chcem nastupovať jesť dominantné) autozomálne dominantné dedičnosti
autozomálne dominantné aldehyd vykazujú genetickou dehydrogenázy 2 (ALDH2) deficit je častejšia v japončine, asi 42% ľudí je jedna alebo Má genetické abnormality na obidvoch chromozómoch.
tejto abnormality je prítomné a nemôže byť rozložené rýchlo škodlivé acetaldehyd je degradačné produkty alkohol, tiež tvár sčervená s malým množstvom alkoholu, ale budú slabé ústava piť, nie je choroba. Ľudia môžu mať asi 7% tam je abnormalita v oboch chromozómoch, najviac piť ani ústavu nápoj. Deficit ALDH2 rasové rozdiely sú veľké, je tu iba žlté rasy, nevidel belochmi a černochmi.
familiárnej hypercholesterolémie, pretože rozkladať účinnosť zachytáva takzvaný zlý cholesterol (LDL cholesterolu) v bunke je horší ako ľudia v normálnej, zvyšuje hladiny zlého cholesterolu v krvi. Zvyčajne nie je dostatok pozornosti k diéte, treba piť liek, ktorý znižuje hladinu cholesterolu. Ak nechcete liečba pokračovať arterioskleróze od mladých, bude náchylné k, ako je infarkt myokardu (infarktu myokardu). V
osteogenesis imperfecta, pretože tam je abnormalita v kolagénových génov potrebných na zachovanie pevnosti kostí, bude ľahko lámať. Príznaky alebo genetické abnormality je prítomný v akejkoľvek časti génu kolagénu je veľmi odlišná, je odlišná od prípadu závažné o jeho smrti okamžite narodil, do tej miery, že ľahko trochu zlomenina než ostatní ľudia. V závažných prípadoch je s najväčšou pravdepodobnosťou príčinou mutácie.
to najčastejšie je medzi kosťou choroby pôrodu, ale stále 2,2 ľudia okolo 1 milióna ľudí.
· autozomálne recesívne (stravovanie eating chcieť recesívny) genetická
autozomálne recesívne genetické ochorenie bol rasovo povedal, aby bol nižší v japončine. Napríklad, ako je fenylketonúria zistiť prítomnosť alebo neprítomnosť choroby v novorodeneckom období je 1 stupeň kaukazských 10 minút. The
kongenitálna adrenálna hyperplázia je pomerne časté ochorenie, ale ešte jedna tretina rozsahu Belošské populáciu. To je problém s génov podieľajúcich sa na syntéze adrenálnej kôry hormónov, je život ohrozujúce, že ak sa pre liečbu nedostatku hormónu. Preto táto choroba skúma aj existenciu ochorenia v novorodeneckom období.
· X-viazaná recesívne (reťazec recesívny) genetická
X-viazaná recesívne genetická choroba, zvyčajne v prípade, že matka sa narodila chlapec v nosiči, prenášanú v jednom z pravdepodobnosti 2 minút, sa bude vyvíjať , Väčšina
farbosleposti je do tej miery, že je ťažké rozlíšiť farby modrej a červenej, nie je choroba. Hovorí sa, že jeden z dvadsiatich mužov má abnormality. V posledných rokoch, napríklad použitím farbu, ktorá nie je cítiť nepohodlie, názor, že by malo ísť meniť spoločnosť sa stala hlavným prúdom.
glukóza-6-fosfátdehydrogenázy (dehydratácia tam budete ležať nedostupnosť), ktoré majú v abnormálne 10% Afričana-americký muž, jedna osoba a celkom vysoko v 1000 ľudí v japončine Je to frekvencia.
DMD je choroba, progresívna svalová slabosť dochádza. Matky sú často nositeľmi, ale existuje veľa prípadov, v ktorých dochádza k mutácii. Vzhľadom k tomu,
hemofílie (hemofília) v krvnej koagulačný faktor nemôže byť v tele, musíme aj naďalej dodávať zvonku, ako je napríklad injekcia. A a B sú rôzne gény, ale obidve sú na chromozóme X. Neprenáša je mimo normál, ak chlapec dieťa pacientov, ale dievča sa prenáša 100%. Avšak v prípade ženy to bude nosič, pretože sa nevyvíja.