Vysvetlí

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva]
mitochondriálnej obdržaní platobného trstiny bude
mitochondriálnej mozog svalové ochorenie
mitochondriálnej ochorenie mozgu svalovej

mitochondriálnej mozog svalové ochorenia.
autor: National Hospital Organization Hakone riaditeľ nemocnice Ishihara Tsutomiyuki
zdroj energie akéhokoľvek ochorenia alebo
svalu glykogén a neutrálne tuk uložený vo svalových buniek. Tuk sa metabolizuje medzi mitochondrií bunky, bude zdroj na výrobu adenosintrifosfát (ATP). Najmä so zdrojom energie, ktorý je používaný v trvalej cvičenie, ako je maratón je tuk.
Preto bude mitochondrií príkazy dobrý energetický metabolizmus a stáva abnormálne, objaví pohybové abnormality. Vzhľadom k tomu, mitochondrie je v celom tele bunky, zdá sa, tiež dysfunkciu ďalších miestach nielen svalov. Ochorenie mitochondriálnej abnormality mozgu a svalových buniek dochádza predovšetkým je mitochondriálnej ochorenie mozgu sval.
majú rôzne choroby boli hlásené, ale hlavné typy ochorenia sú tri, ktoré budú popísané v ďalšej časti. Ochorenie vývoji DNA abnormality mitochondrií, bude prenášaný na potomstvo pri matersky zdedené (somatické bunky genetické). V ochorenie mozgu svalu, sa zistilo, že tam je DNA abnormality mitochondrií.
je tam žiadna konečná úprava v akomkoľvek typu ochorenia.
hlavné svalové ochorenie mitochondriálnej mozgu

(1), Kearns-Sayre syndróm (chronické progresívne externé oftalmoplegie (chronická viera Seigai hlavné obrna): KSS)
oko choroba motor ochrnutie, sietnice (druhý film) v srdcovej poruchy vedenia je ochorenie sprevádzané farbivá degenerácie. Tri z týchto príznakov nemusí vždy vyrovnané. Časť mitochondriálnej DNA chýba.

(2) zdvihu podobne (zdvih, takže) mitochondriálnej svalové ochorenia mozgu sa záchvaty (Meras: melas)
ukazuje príznaky a vysokej hladiny kyseliny mliečnej chorôb, ako je mŕtvica, vyvinuté v ranom veku vy. Svalová slabosť je vidieť v malým vzrastom. Bodové mutácie leucín tRNA v mitochondriálnej DNA (1 základného delécie DNA, substitúcia, že zavádzacie), bol odhalený japonských výskumníkov. Aj v poslednej dobe priťahuje pozornosť bola navrhnutá L- arginín terapie v Japonsku.

(3) mitochondriálnej mozgu svalových chorôb s myoklonom (Fukuhara ochorenie (Fukuhara nity): MERRF)
(druh nedobrovoľné (Fuzuii) pohyb) Tento typ mozočku príznaky, myoklonus, svalové príznaky, epilepsia je hlavným príznakom. Ochorenie sa tiež vyskytuje v bodové mutácie v lyzínu tRNA mitochondriálnej DNA.
prejde k výberu prefektúra zdravotníckych subjektov
nemocnice vyhľadať vhodný pre stanovenie diagnózy mitochondriálneho ochorenie mozgu svalov.