Príčina neznáma je o 90 percent v detstve nefrotický syndróm?

detstva idiopatického nefrotického syndrómu mnoho detí, nefrotický syndróm, začne od edém (opuch) očí okolo a dolných končatín. Liečba, používame v podstate na liekovú terapiu.

asi 90% detí s idiopatického nefrotického syndrómu

detstva nefrotický syndróm, príčina vzniku nie je známa "idiopatický nefrotický syndróm" je zachytená. Vzhľadom k tomu, 90 percent detí s idiopatického nefrotického platia pre klasifikáciu steroid je účinný proti, orálny steroid bol podaný ako prvý, je bežné, aby sa efekt. Podrobná klasifikácia detstva nefrotický syndróm popíšeme v nasledujúcom texte.

patológie a príznaky
pediatrických idiopatického nefrotického syndrómu

zrejmá príčina je stále neznáma, to nastane u príležitosť k úniku bielkovín do moču z obličky Glomerulárna z nejakého dôvodu symptómy spôsobené ochorením obličiek, bolo známe, že je syndróm. Proteínu v krvi (albumín), spôsobí, že sa znižuje s hypoalbuminémia. Albumín, spojený s rôznymi vecami v tele, druhý slúži na ich prepravu do miesta určenia, udržať vodu v nádrži, je práca bude prúdiť krv. V prípade nefrotického syndrómu, vlhkosť v krvi pre osmotického tlaku vnútri kvapiek cievy sa bude pohybovať do tela tkaniva albumínu v krvi sa zníži. Potom alebo zníženie množstva moču, dôjde k opuchu.
na

o skorý nástup je, objaví sa opuch okolo a dolných končatín oka. Vo výnimočných prípadoch, pretože opuchy okolo očí môže byť tiež misdiagnosed ako príznaky alergie, musíte byť opatrní. Opuchy dolných končatín, sa zdá byť často nájsť ošetrujúci lekár v čase nemocničných návštev. Okrem edému, moč je zakalený (proteinúria), menej moč, strata chuti do jedla, zlej nálady, bolesti brucha, príznaky ako je hnačka môže byť videný, tam je tiež prípad, keď rodinní príslušníci všimnete deti nehody.
o diagnostických kritérií

detstva idiopatickej nefrotický syndróm, nájdete v časti "Diagnóza a liečba detstva nefrotický syndróm".

tkanivovým rozdelenie do
pediatrickej idiopatického nefrotického syndrómu

z detstva idiopatického nefrotického je tkanivo patologickou diagnózou obličkovej biopsie vzoru (tkanivového typu), s minimálnymi zmenami nefrotického syndrómu, fokálnej segmentálnej sex glomeruloskleróza, membranózna nefropatia (membranózna glomerulonefritída), môžu byť rozdelené do takej. Ak sa nereagujú na liekovú terapiu perorálnymi steroidmi, 1-ročná menšie alebo krvi v moči, vysoký krvný tlak, keď sa spojili poruchou funkcie obličiek sa renálna biopsia vykonáva tým, že sa časť organizácie prebodnúť tenkú ihlu do obličiek , A dospelí majú rôznu mieru typu ochorenia, tiež rôzne liečebné metódy.

predstavovali približne 90% z minimálnej zmeny nefrotického syndrómu

detstva nefrotický a dobre reagujú na liečbu drogovej závislosti perorálnymi steroidmi.

Ak nie je kompletné remisie pôsobením fokálna segmentová glomeruloskleróza

steroidy a imunosupresíva, získanie progresívne zlyhanie obličiek, tiež postúpiť do konečného zlyhania obličiek áno, vy.

membranózna nefropatia (membranózna glomerulonefritída)

membranózna nefropatia nie je nájdený v mnohých detí nefrotický syndróm. Na druhej strane, predstavuje asi 20 až 30 percent v nefrotický syndróm u dospelých, je možné nájsť v mnohých 40-ročný po ňom. V membranózna nefropatia u detí je prognóza v porovnaní s dospelými, boli dobré.

vrodený nefrotický syndróm a sekundárneho nefrotického častá choroba
syndrómu

Okrem vyššie uvedeného pediatrického idiopatického nefrotického syndrómu u detí nefrotický syndróm, kongenitálna nefrotický syndróm a sekundárneho nefrotického syndrómu je tu.
na
zástupca vrodené nefrotického syndrómu

kongenitálna nefrotický syndróm, fínsky typ kongenitálna nefrotický syndróm, je difúzna mesangia skleróza. Z nich difúzna mesangiální skleróza je ochorenie, ktoré sa vyvíja v priebehu troch mesiacov neskôr.

· fínsky typ vrodený nefrotický syndróm

V chorôb spôsobených genetickými abnormalitami vziať autozomálne recesívne spôsob dedičnosti, sa objaví počas pôrodu alebo 3 mesiacov veku. A Alpha vysokého stupňa proteínu stratami a plodovej vody od jedného plodu, bola pozorovaná príznaky ako stúpať fetoproteínu, sa objavia príznaky, ako je edém a ascites pokročilých systémové priebehu jedného týždňa po narodení.
môže dôjsť ako komplikácie, ako je napríklad

· difúzna mezangiálních skleróza

nevysvetliteľné veci a Dennis Dorasshu syndróm. V prípade Dennis Dorasshu syndrómu a fúzie zhubného nádoru s názvom genitálnych abnormalít a Wilmsovho tumoru.

sekundárne nefrotický syndróm

Medzi nefrotického syndrómu v dôsledku získaných faktorov, príčina nie je jasné, čo je sekundárna k niektoré základné ochorenie, označovaná ako sekundárna nefrotického syndrómu. V sekundárnom nefrotického syndrómu u detí, purpury nefritída, môže byť viditeľné, často, ako je napríklad lupus nefritída.

· purpury nefritída

purpura nefritída je systémová vaskulitída. Tieto krvácavé škvrny fialová, ktorá sa vyskytuje v kožného tkaniva dolnej končatiny (purpura) a bolesti brucha, spôsobené IgA vaskulitída tri hlavné príznaky bolesti kĺbov môže byť videný, sa objavia príznaky, ako proteinúria a hematúria.

· lupus nefritída

lupus nefritída, ktorý je klasifikovaný ako autoimunitné ochorenie, je jedným z obličkových komplikácií systémového lupus erythematosus. Malátnosť a únava celého tela, strata chuti do jedla, sa objaví ako červená vyrážka z nosa okolo tvárí (motýlie erytém), je pri akútnej bolesti svalov a kĺbov, proteinúria, hematúria, atď môže tiež byť videný.