Je príčina retinoblastómu súvisiaca s dedičstvom?

sa vyskytujú v oku dojčiat "retinoblastóm (sietnice multiformný)", pozrime sa na rozdiel od prípadu nie je tento prípad s prípadom dedičstva.

Príčina retinoblastómu je zhruba rozdelená na dve, príčinou retinoblastómu je, či ide o dedičstvo alebo nie. Symptómy od začiatku sú rovnaké, ale riziká prognózy a opakovania sa líšia.

príčinou je kvôli mutácii prípadu

RB1 ​​gén je nádorový supresorový gén dedičné, v prípade, že je dedičné autozomálne dominantné dedičnosť. Asi 40% retinoblastómu je dedičným autozomálnym dominantným dedičstvom. Keď sa oculocytóm sietnice vyvíja v oboch ociach, väčšina z nich je dedičná a 10-15% z nich je hlásených ako dedičné, aj keď sa vyvíjajú iba v jednom oku.

Pretože ide o dedičnú chorobu, závisí to od toho, či niekto z mojej rodiny trpel v minulosti tou istou chorobou. Otec, matka a buď je pacient z nádorov sietnice oka, keď je pacient retinoblastomem v rodine, náhodne nástupu binokulárneho typu s 49%, iba nástup jedného typu oka s 5% ty. Zistenia v Holandsku ukazujú, že v familiárnych retinálnych okulocytomách, ktoré sa často vyskytujú v určitých rodinách, sa vo všetkých prípadoch rozvinú vo veku 48 mesiacov, Odporúčame, aby ste si prehliadli svojich bratov a sestry do veku 4 rokov, ak vaše dieťa trpelo retinokulárnym osteómom. Pravidelne vykonáme pravidelné prehliadky každé 3 až 4 roky od 3 do 4 rokov, raz za šesť mesiacov po dobu od 5 do 6 rokov.

Charakteristika dedičného okulocytómu sietnice

Hereditný okulocytóm sietnice má nasledujúce charakteristiky.

(1), nádor môže byť prítomné dva alebo viac namiesto jedného (2) budúcnosť, iný ako oko môže byť potenciálne tumor (3) budúce časť riziko iný typ rakoviny je vysoká

genetické testovanie sa vykonáva, ale limit je

moderné vyzerá ako do istej miery môže uchopiť genetické abnormality genetickým testovaním. Ak máte skúsenosti s vývojom retinoblastómu, odporúča sa raz skontrolovať. Nemôžeme však nájsť všetky genetické abnormality so súčasnou technológiou. Konkrétne je obmedzená na 60 až 80%.

Príčina nie je dedičná

Príčina približne 60% zvyšku okulocytómu sietnice nie je dedičná. Tento typ pacienta neobsahuje žiadne abnormálne genetické abnormality od jeho vzniku. Hoci je známe, že sa vyvinie mutáciou génov v dôsledku nejakej náhlej príčiny, prečo sa takáto mutácia náhle stane, zatiaľ nebola identifikovaná.

Je to dedičný okulocytóm sietnice a nevyvíja sa na oboch ociach, všetko sa rozvíja iba na jednom oku.

Navyše, na rozdiel od typu dedičná, skôr než riziko vzniku iné typy rakoviny sa zvyšuje po ošetrení, len preto, ktorí vyvíjajú retinoblastóm abnormálne gény detí Nie je odovzdávaný potomkom.