CHOCHP je dedičná?

Chronická obštrukčná choroba pľúc, alebo COPD, je závažný chronický stav, ktorý vedie k postupnému zníženiu kapacity pľúc, pretože trvalé zápalu a poškodenie tkanív. Zatiaľ čo bežne vidieť u fajčiarov, ktorí postrádajú enzým alpha1-antitrypsín (AAT), majú zvýšené riziko vzniku ochorenia. História

CHOCHP prvýkrát popísaná v lekárskej literatúre v 19. storočí. Britský lekár Charles Badham a francúzsky lekár René Laennec (vynálezca stetoskopu), ako ju opísal ako chronická bronchitída a rozdutie pľúc. 1860s, spoločný priebeh choroby - chronická bronchitída s opakovanými infekciami, končí pri srdcového zlyhania - bol zaradený do britských lekárskych učebniciach. Bolo viac prevláda medzi chudobnými, pravdepodobne kvôli ich expozície toxínov, a preto jej bola pridelená na "zlého" života.
Identifikácia

CHOCHP, ako názov napovedá, , je stav chronické obštrukcie dýchacích ciest v pľúcach v dôsledku buď bronchitída, rozdutie pľúc, alebo oboje. Obštrukcia je obvykle progresívne, ale v niektorých prípadoch je čiastočne reverzibilné. Symptómy zahŕňajú dlhodobé, produktívny kašeľ, sipot a dýchavičnosť. Fyzikálne vyšetrenie a pľúcne testy nasleduje RTG alebo CT sa používajú na výrobu diagnózu. Ak je pacient mladší ako 40 rokov, alebo má v rodinnej anamnéze predčasnej chronickej obštrukčnej chorobe pľúc, genetické testovanie sa často vykonáva pre kontrolu AAT deficiencie.
Typy

Chronická bronchitída je indikované prítomnosťou aa produktívne (hlien produkovať) kašľa, v súvislosti iba bronchitídou, po dobu 3 mesiacov v roku po dobu aspoň 2 po sebe nasledujúcich rokov. Bronchitída spôsobí hlienu žliaz zväčšenie, zápal a zhrubnutie bronchiálnej steny. Dýchacích ciest múru môžete obmedziť a zdeformovať, podpora tkanivo môže byť stratená, rovnako

rozdutie pľúc je trvalé zväčšenie vzdušných priestorov okolo priedušiek a ničenie priedušková steny .. Emfyzém môže dôjsť najmä okolo bronchials alebo okolo alveolu, (za bronchials, kde výmena plynov v krvi prebiehajú). Tento druhý typ emfyzém je obyčajne videný u pacientov s deficitom AAT.

U väčšiny pacientov s CHOCHP, zápal dýchacích ciest vidieť v bronchitídy a tkaniva vidieť v emfyzému sú obaja k dispozícii. Zápal sa dá liečiť a niekedy obráti, ale poškodenie tkaniva nemôže.
Úvahy

Hlavnou príčinou CHOCHP je fajčenie cigariet, ktorá sa rozvíja 15 percent fajčiarov a predstavuje 90 percent niečí riziko vzniku ochorenia. Medzi ďalšie faktory patrí pasívnemu fajčeniu a znečistenie ovzdušia.

Jeden známy genetický rizikový faktor, alfa1-antitrypsín (AAT) nedostatok, ale predstavuje len 1 percento prípadov CHOCHP v USA ZSDP inhibuje enzým neutrofilov elastázy, čo môže spôsobiť poškodenie tkaniva vidieť v emfyzému, ak nie je v členení účinne v tele. Mutácia génu zdedili od jedného rodiča môže spôsobiť mierne nedostatky, ale obmedzenie niečí vystavenia dymu a znečistenia možno všeobecne zabrániť CHOCHP. Avšak, ak dva poškodené gény sa dedia, je pravdepodobné, že pacient bude vyvíjať CHOCHP bez ohľadu na opatrenia.
Prevencia /Solution

Okrem tých s AAT nedostatok, je CHOCHP zriedka videný u nefajčiarov. To je najlepšie preventívne opatrenia možno prijať. Ak fajčiar je diagnostikovaný s CHOCHP, prvým krokom je vždy plán pre odvykanie od fajčenia. Ostatné lieky patria perorálne alebo inhalačné steroidy, bronchodilatanciá, mukolytický prostriedky, oxygenoterapia a antibiotiká na liečbu infekcie pľúc, ktoré sú bežné u ľudí s CHOCHP. Pacienti s deficitom AAT obdržať infúzie ZSDP zozbierané z darovaného krvnej plazmy. Pľúcna rehabilitácia je často odporúčané.