Genetické očné choroby

Hoci sú zriedkavé, existuje niekoľko genetickej očné choroby. Patrí medzi ne farebného videnia, nedostatok, Norrie choroba, oculocutaneous albinizmus a viteliformní Makulárna dystrofia. Ak máte podozrenie, alebo niekto iný trpí jeden z týchto ochorení, obráťte sa na svojho lekára. Genetické ochorenie

genetické ochorenie, môžu byť odovzdávané z rodičov na deti prostredníctvom svojich génov. Genetická ochorenia sa líši od iných ochorení, pretože sa zobrazujú v rodine opakovane. Často sa môže riziko ďalšieho člena rodiny, ktorý má genetickú chorobu predvídať lekárom.
Color Vision Nedostatok

Color Vision nedostatok, tiež známy ako farbosleposti. je stav, ktorý je v priamom vzťahu k vnímaniu farieb. V závislosti od závažnosti ochorenia, môžete byť schopní vidieť akékoľvek zmeny farby a vidieť len v odtieňoch bielej, čiernej a šedej. Tam sú menšie chyby, kde ste schopní vidieť červená a zelená alebo modrá a žltá. Toto ochorenie je viac bežne vyskytujú u mužov ako u žien.
Norrie ochorenie

Norrie choroba je zriedkavá porucha, ktorá vedie k slepote v novorodencov mužského pohlavia pri narodení, alebo čoskoro po narodení. Samička môže niesť gén a preniesť ich na svoje deti, ale zvyčajne netrpia niektorú z príznakov. Asi tretina mužov, ktorí majú Norrie chorobu bude vyvíjať stratu sluchu, a polovica z nich sa potýka s rozvojovými oneskorenie motorových vozidiel.
Oculocutaneous albinizmus

oculocutaneous albinizmus postihuje sfarbenie (pigmentácia) pokožky, vlasov a očí. Znižuje pigmentáciu dúhovky (farebnej časti oka) a sietnicu (tkanivo v zadnej časti oka). Jednotlivci, ktorí majú túto chorobu majú problémy, ako je zníženie ostrosti, rýchle a nedobrovoľné pohyby očí a zvýšená citlivosť na svetlo. Oculocutaneous albinizmus postihuje odhadom 1 do 20.000 ľudí po celom svete.
Viteliformní Makulárna dystrofia

viteliformní Makulárna dystrofia je genetická očné ochorenie, ktoré môže viesť k strate zraku progresívne. To má vplyv na makuly, ktorý je zodpovedný za veci, ako je riadenie a čítanie. Existujú dva typy dystrofia makuly viteliformní. Jedna, ktorá sa môžu objaviť v priebehu detstva a ten, ktorý sa môže objaviť v strednom veku. Obe formy môžu byť detekované v priebehu vyšetrenia zraku. To je spojené s abnormalitou v géne VMD2.