DNA testovanie pre Downovým syndrómom

je zastúpená v zhruba vo 700 detí narodených v Spojených štátoch, Downov syndróm (tiež známy ako Downov syndróm) patrí ako najčastejšie genetické poruchy učenia dnes. Od polovice 1990, včasná detekcia stavu sa zlepšuje. Nedávny výskum bol zameraný na bezpečnejšie a presnejšie testovanie na Downov syndróm. Identifikácia

ľudí, DNA montuje do 23 párov chromozómov. Tieto chromozómy dom genetická informácia nutné vybudovať naše bunky, určiť farbu našich očí, a všetko ostatné, že nás ľudí. Prítomnosť tretiny počtu chromozómov 21, trisomie 21, je určujúci charakteristikou Downovho syndrómu.
Testovanie

Vzhľadom k tomu, Downov syndróm, vyplýva z extra chromozómu DNA Test sa najviac presvedčivý dôkaz o prítomnosti alebo neprítomnosti tohto stavu. Iné krvné testy môžu byť tiež podávaný matke ktoré merajú hladinu hormónov.
Úvahy
testy DNA

sú invazívne matke, a niekedy na dieťa . Pre získanie DNA plodu, sa vzorka plodovej vody musí byť získané pomocou amniocentézy. Tento postup využíva ihlu čerpať tekutiny z maternice. Podľa Mayo Clinic, je jeden z 200 rizikom potratu s týmto postupom. Medzi rizikové faktory patrí k roztrhnutiu plodovej vaku alebo náhodne zranil plod s ihlou.
Funkcia

Akonáhle vzorku DNA plodu je dosiahnuté, je odoslaný do laboratória pre testovanie a počet chromozómov je analyzovaný. Počet chromozómu bude zistiť, či dieťa má Downov syndróm.
Alternatívne

plodu krv vstupuje do krvného obehu matky počas tehotenstva. Z tohto dôvodu, je vzorka krvi od matky byť použité pre testovanie DNA. To je menej invazívne a lepšou voľbou pre zdravie dieťaťa.