Autozomálne dominantné polycystické ochorenie obličiek

autozomálne dominantné polycystické ochorenie obličiek (ADPKD) je dedičná genetická porucha, zahŕňajúca vývoja viacpočetných cýst v obličkách. To sa týka viac než 12 miliónov ľudí na celom svete, alebo v 1 500 ľudí, v závislosti na polycystické ochorenie obličiek Foundation. Súvisiace s autozomálne recesívny polycystické ochorenie obličiek, ktoré obvykle spôsobí zlyhanie obličiek v detstve, je vzácny. Cysty

ADPKD spôsobuje cysty, ktoré môžu výrazne zväčšiť obličky. Obličky s týmito cýst môže vážiť až 30 kg, podľa amerického National Institutes of Health (NIH).
Prvotné príznaky

Hoci ľudia sa rodia s poruchy, príznaky sa zvyčajne objavujú vo veku medzi 30 a 40. Najčastejším príznakom začiatku je miernej až ťažkej bolesti chrbta a boku, ktorý môže byť prerušovaný alebo trvalý.
Ďalšie efekty

Pacient tiež môže dôjsť k bolesti hlavy , krv v moči a časté infekcie močových ciest. Vysoký krvný tlak je pravdepodobné, a zvyčajne sa vyvíja vo veku 30. Pečene a slinivky brušnej cysty, obličkové kamene, mozgovej výdute a abnormálne srdcové chlopne môže tiež nastať.
Lieky

Lieky sú v prvej línii liečby. Proti bolesti, ktoré nemajú vplyv na obličky môže pomôcť, a antibiotiká sú predpísané pre infekcie močových ciest. Pacient môže potrebovať krvný tlak lieky rovnako.
Poškodenie obličiek

cysty nahradiť veľa z bežnej štruktúry obličiek, čo vedie k postupnému poklesu funkcie obličiek . Asi polovica ľudí s chorobou nakoniec zažiť zlyhanie obličiek a potrebujete dialýzu alebo transplantáciu obličiek, podľa NIH.