ALS syndróm

amyotrofická laterálna skleróza (ALS) je progresívne neurologické ochorenie viac obyčajne známy ako Lou Gehrig choroba. ALS napáda nervové bunky v tele, ktoré sú zodpovedné za dobrovoľné hnutie. V priebehu času, čo má za následok ochrnutie a eventuálne smrť. Príznaky

Skoré príznaky sa líši podľa časti tela, ktoré postihuje ALS, ale obvykle patrí svalová slabosť, svaly, ktoré zášklb, kŕče alebo sú tuhé, nezreteľná reč, žuvanie alebo prehĺtaní problémov a nešikovnosť alebo tripping.The choroba bude postupovať do ďalších častí tela, čo spôsobuje zvýšenú svalovú slabosť, svalovú atrofiu a prípadnú neschopnosť sa pohybovať, jesť alebo dýchať.
fotografie
prevalencia
fotografie

Každý rok na svete existuje asi jedno-třipřípadů amyotrofickej laterálnej sklerózy hlásené na 100.000 ľudí.
Príčina
Vedci

ešte nepoznajú príčinu ALS vo väčšine prípadov. Tam je dedičná forma ochorenia, ktorá predstavuje 5 až 10 percentách prípadov ALS, v závislosti na Mayo Clinic.
Prognóza
ALS

je terminál v troch na päť rokov po stanovení diagnózy asi v polovici prípadov, v súlade s Národný inštitút neurologických neporiadkov a mŕtvice. Asi 10 percent pacientov s ALS prežije dlhšie ako 10 rokov, Ústav správy.
Liečba

Nie je tam žiadny liek na ALS. Liečba sa sústredí na zmiernenie príznakov a udržanie kvality života čo najviac. Droga Riluzol môže predĺžiť život na krátku dobu.