Organizácie, ktoré prispelo k podpore a pomôcť ľuďom s Downovým syndrómom

Podľa Národnej Downov syndróm spoločnosť, Downov syndróm (DS) "nastáva, keď jedinec má tri, skôr než dve kópie 21. chromozómu." Celkom obyčajný genetická porucha, môže DS postihnúť ľudí akejkoľvek rasy alebo ekonomické postavenie. V tejto dobe, ani liek ani preventívne pre DS je možné, aj keď genetický výskum môže nakoniec viesť k solutions.When rodičia porodiť dieťa Downovho syndrómu, intenzívnu vzdelávaciu skúsenosť začína pre všetkých. Všetky problémy a potreby každého nového dieťaťa vznikajú, sa navyše zodpovednosti a krivka učenia Downovho syndrómu. Našťastie sa mnoho organizácií pomôcť novým rodičom na každom kroku, ako v každej oblasti života. National (Spojené štáty)

Národnej asociácie pre Downov syndróm (NADSME) sa nachádza v oblasti Chicaga, ale ponúka informácie o DS, poradenstvo pre nové rodičia, zdroje, kontaktné informácie na miestnych podporných skupín a DS správy. Národná Downov syndróm stránky kongresu je Clearinghouse informácií o Downov syndróm, zahŕňajúci zdravotnú starostlivosť, vzdelávacie potreby, reči a jazyka, DS v spoločenstve, pracujú a hrajú plus rôzne informácie pre rodičov. Národná Downov syndróm Society poslaním je obhajovať ľudí s Downovým syndrómom. Ponúka bezplatnú linku, informácie o vývojových štádiách v DS, a politiky a výskumných iniciatív. Má viac ako 300 partnerský skupiny, ktoré ponúkajú miestne pomoc a podporu rodičom detí s DS.
Podporné skupiny

Poradenstvo ponúka rodičom s prenatálnej diagnostike dole syndróm je spojiť sa s ďalšími novými rodičmi detí s DS na podporu a odpovede na nevyhnutné otázky a obavy. Miestne skupiny na podporu rodiny existujú vo všetkých oblastiach krajiny. Kontaktujte niektorú z národných organizácií DS nájsť ten najbližší vás. Volanie o podporných skupín a spojiť sa s inými rodinami. Objavte, aké možnosti a možnosti, ktoré máte, a všetky výzvy a odmeny detí s DS. Osobitné podporné skupiny pre radiť súrodencov, starých rodičov a priatelia rodiny.
: Lekárske

Veľa lekárskych výziev môže byť na obzore pre deti s DS , ako sú srdcové ťažkosti, riziko leukémie, epilepsie a gastrointestinálne problémy, rovnako ako oneskorenie vývoja rast. Pediater a rodič dieťaťa s DS, Dr Ľan Leshin, vytvoril webovú stránku potenciálnych zdravotných problémov, DS, ktorá obsahuje zoznam kliník DS celoštátnej a komplexné Pokyny zdravotnej starostlivosti pre ľudí s Downovým syndrómom.

Vzdelávanie

Od včasnú intervenciu, fyzickej, reč, jazykové a pracovná terapia a integrované zapojenie do primárneho vzdelávania, miestne a národné organizácie DS môžu poskytovať informácie, poradenstvo a pomoc v týchto oblastiach. Downov syndróm online, medzinárodné organizácie, sa zameriava na vzdelávanie v otázkach spojených s radom publikácií a informácií.
Advokácie /Právne

Rodičia dieťaťa s DS bude čeliť mnohým inštitucionálne úlohy: napríklad zdravotné poisťovne, nemocnice, vládne agentúry a vzdelávacie inštitúcie. Ak chcete získať to najlepšie pre svoje deti, rodičia sa musia naučiť vyjednávať a preplávať byrokracie. Advokácie organizácie existujú na pomoc rodičom a deťom sa s tým, ako je Downov syndróm nadácia advokácii, untap a materské vzdelávacie advokácie Training Center.
Diskusné fóra

NADSME ponúka Diskusné fórum na svojich internetových stránkach, ale je nutná registrácia. Downov syndróm: pre nové rodičia má tiež sekciu Fórum, kde si každý môže rokovať o otázkach týkajúcich sa ľudí s DS v rôznych témach. Fórum dať ľuďom v kontakte s ostatnými životne zapojených do podobnej situácie.