Aký druh chorý s akoukoľvek chorobou alebo

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva]
akékoľvek ochorenie alebo
vrodené abnormality s žiadnym ochorením alebo
vrodených vád a vrodených prevodu ide o vrodenú anomálií Vysvetlím.
autor: ochanomizu zvážiť, či absolvent školy Yuku vyrastať genetického poradenstva kurz v hosťujúcim profesorom Chiyo TsuyoshiAkira
modrotlač informácií
dieťa (zárodok) je, ako u matky žalúdka Pozrime sa. Najskôr sa spermie otca a materské vajíčko oplodnia, aby sa urobilo jedno oplodnené vajíčko. Oplodnené vajíčko sa opakuje delenie buniek, sme sa narodili ako dieťa s formou a funkciou ako slušný muž a stojí asi 280 dní.
plod sa nazýva proces vývoja a diferenciácie procesu, ktorý rastie medzi bruchu matky, ale mechanizmus vývoja a diferenciácie je stále neznáme mnohých ohľadoch, môžeme povedať tajomný. To je to, že 46 kusov plán na výrobu tela dieťaťa medzi jadrom prvý z oplodneného vajíčka je na jasný. Myslete si, že plod sa bude robiť podľa informácií napísaných na tomto výkrese.
Z technického hľadiska je návrhová mapa chromozóm (Senshoku chcú), písomná informácia je gén. Alebo ste roztrhané alebo nelíšili v počte konštrukčných výkresov, informácií, ktoré bolo napísané, je vážnou poruchu Ak nie sú rovné, fetálny vývojové procesy zle dochádza. Prvá z nich je vrodená chyba nazývaná chromozomálna abnormalita, druhá choroba je spôsobená abnormalitou génu.
Embryopatia a ochorenie plodu
Nemôžem sa cítiť bezpečne aj napriek tomu, že návrh je úplný. To trvá, kým sa telo organov prototypu (nazýva embryo (tajga)) je dokončená približne 11 až 12 týždňov, ale toto obdobie (embryonálny fáza) je ľahké veľmi ovplyvnená okolitým prostredím. Tvorba embrya je narušený a embryopatia ochorení (Thajsko sekúnd) sa hovorí, že dochádza na tento účel. Keď
Akonáhle sa embryá bude dokončený, následný výskyt v stredu, je možné zvýšiť veľkosť orgánu, ale je ťažké byť ovplyvnená z vonkajšej strany, ale stále chemikálie a baktérie, ako je fetálny choroby na príčinu (Taiji Sú chvíle, kedy sa vytvárajú problémy, ktoré sa nazývajú じ ょ う).
embryopatia je veľmi podobný genetických abnormalít a chromozómové abnormality, je obvykle, aby sa systematicky vývojové anomálie forme sprevádzané vývojovými abnormalitami viac embryí. Plodu ochorenia v porovnaní s to si myslím, že môže byť považovaná za dieťa ochorenia došlo v štádiu plodu.
mnoho chorôb, ako je gén je handicap a príčinu ochorenia výsledné zlyhania dieťa už narodilo počas vývoja plodu, pretože tento
ktoré sa podieľajú na ochorenie, väčšinou vrodenú Nazval som to abnormálne. Ďalšou koncepciou je slovo dedičné ochorenie, genetické abnormality a chromozomálne abnormality boli reprezentatívne. Avšak, zlyhanie vplyvom faktorov životného prostredia zdanlivo nič spoločné s génmi, určuje, či je alebo nie je chorý v interakcii s funkciou génu. Tieto poruchy sú zhrnuté v pojme multifaktoriálne dedičných chorôb, k vstupu na spoločníka genetického jasne dedičné ochorenie, ktoré sú zapojené nie je veľký. Ako genetický výskum pokročil, zistili sme, že gény sú zapojené do nástupu mnohých chorôb. Gene abnormality vrodené príčiny abnormality sme boli rozšírené na choroby súvisiacich so životným štýlom, ale tiež tu prijali konvenčné spôsob myslenia, bol zhrnutý v srdci vrodených vád ako príčina poruchy sa narodil dieťa.