Etika do ľudského genómu, genetický výskum analýza

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva]
etika
ľudského genómu týkajúce sa etiky
ľudského genómu, genetický výskum analýza ľudského genómu, analýza génu výskum vysvetľuje etiku v súvislosti s výskumom génovej analýzy.
autor: Hyogo College of Medicine genetika profesora Tomoko Tamaki Hjógo College of gynekológia a pôrodníctvo, docent Hideaki Sawai
informácií genómu
jednotlivca, pretože konečný osobných údajov, medzi jednotlivcami na celý život, že zmena je konečný osobné údaje, aby Mochi bez. Okrem toho sa informácia nie je obmedzený iba na jednotlivca, je to tiež informácia je držaný v obyčajný medzi rodinou, ako sú rodičia a deti a bratov a sestry. Spolu s analýzou ľudského genómu postupuje míľovými krokmi, role genómu analýzy hry v diagnostike a liečbe ochorení rastie z roka na rok.
Kým, pretože tam sú individuálne rozdiely v ľudskom genóme, podľa analýzy genomické informácie, alebo identifikovať jedinca, možné poznať osobné informácie, ako individuálny náchylné k žiadnym ochorením budete.
genómu a genetický výskum analýzy, pretože začína s jednotlivcami poskytnúť genomickej DNA vo výskume, jedinci súhlasiť s plne pochopiť význam a problémy, ako je napríklad genómovej DNA v autonómnej zámere to bude základom poskytnúť výskumu. Vzdelávania, kultúry, športu, vedy a ministerstvo Technology v tomto bode základe ministerstvo zdravotníctva, práce a sociálnych vecí, ministerstvo hospodárstva, obchodu a priemyslu, v roku 2001 oznámila, že "etických smerníc pre ľudskom genóme, génovej analýzy pre výskum" (tzv troch provincií pokynov).
ľudia poskytnúť genetické predispozície príbuznými zo skutočnosti, že na objasnenie genómu vzorky ľudskou výskum genómu tu, etické, právne a sociálne otázky (Etický Právna sociálnych otázkach hlavu jej vybavovania trvať znak len Elsi) na mysli, že je nevyhnutné, aby sa vykonáva pri rešpektovaní ľudskej dôstojnosti a ľudských práv vo spoluprácu a porozumenie spoločnosti, bolo postavenie také označené. Založená v roku 2003, v súlade so zákonom o ochrane osobných údajov, ktorý šiel do účinku v roku 2005, etické princípy boli tiež revidované (tabuľka 3).
neskôr, genetická diagnostika a analýzy, máme stále väčší počet situácií, ktoré sú vyžadované v rámci klinickej rovnako ako jediný výskum. Táto situácia v roku 2004, "Pokyny pre správne zaobchádzanie s osobnými údajmi v zdravotníckych a ošetrovateľských podnikov starostlivosť súvisiace s" bola definovaná podľa ministerstva zdravotníctva, práce a sociálnych vecí (2006 revízia).
Pre genetickej informácie do získaný "genetickým testovaním a" Manipulácia pri využití genetickej informácie do praxe "§ 10, extender na základe zmeny osoby v géne chromozómu, nástup choroby okrem toho obsahuje informácie o atď., je tiež informácie vzťahujúce sa k príbuzným, zo skutočnosti, že informácia je tá, ktorá sa nemení po celý život, v prípade, keď je tento únik, poškodenie a bolesť na seba a príbuznými, ktorí trpia je veľký strach je. Preto je pre manipuláciu s genetickou informáciou získaných genetickým testovaním alebo podobne, (čiastočne vypustené), najmä je potrebné poznamenať, tiež, aj keď ste sa dohodli, že pri vykonávaní kontroly, inšpekcie čo znamená, že výsledky uvedené Deattari presne ťažko pochopiteľné, napríklad ako sa môžem vyrovnať s budúcimi chorobami predikcie, často osobné a rodinní príslušníci majú veľkú úzkosť. Z tohto dôvodu, zdravotnícke zariadenia a podobne, v prípade realizácie genetického testovania, ľudia s odbornými znalosťami z klinickej genetiky, ako je napríklad zaviesť genetické poradenstvo, je nutné vykonať psycho-sociálnej podpory, ako je osobné a rodinné tam, "a bol napísaný.
podľa pokynov a troch smerov provincií, do genómu výskum a genetickú diagnostiku, napríklad v súvislosti s vykonávaním genetického poradenstva zo strany odborníkov môže byť nevyhnutné pomôcť osobe alebo príbuzných, ktorí boli explicitne.