Popisuje encyklopédii

​​choroba [rodinného lekárstva]
vrodená politická Kyu ー tí ー rozšírenie syndróm
vrodený syndróm dlhého QT
vrodený syndróm dlhého QT

syndrómu dlhého QT vy.
autor: Lebo sa rodia dysfunkciu v sekcii molekulárnej biológie šéfa Národnej Kardiovaskulárne centrum Research Institute, Centrum lekárskej genetiky Ústav lekársky riaditeľ Yuko Morisaki
bunke žiadnu chorobu alebo
srdca, naraz, pulzný rušenia (arytmia (arytmia) útok), alebo spôsobiť mdloby epizódu, a niekedy je aj vrodené ochorenie, ktoré náhla smrť. Dĺžka časti nazýva QT na elektrokardiograme (QT dobe) bol tento názov je uvedený v tom, že je dlhšia. V
dedičné ochorenie, a dedia deti s pravdepodobnosťou 50%, bez ohľadu na pohlavie (autozomálne dominantné (stravovanie eating chcú dominantné) dedičnosť), ale symptómy individuálne Rozdiel je veľký, je abnormalita v géne nemusí nutne objaviť aj príznaky. V zriedkavých prípadoch, tí s narodením straty sluchu (vrodená hluchota (voskové)) bude autozomálne recesívne (recesívne) dedičstva.
príčinou je niečo
srdce sa neustále opakujú kontrakcie a relaxácie v tejto chorobe, s cieľom oživenie po poklese oneskorené, budú náchylnejšie k útokom arytmie stáť kardiomyocytov precitlivenosť. K dispozícii je vrodené a získané, ale tí z vrodenej stane, pretože tam je abnormalita v géne spojené s relaxáciou a kontrakcií srdcového svalu. Gen
príčiny poznáme niektoré tak ďaleko, ale génu vyvolávajúcim, ako účinnosť útokov z príležitostí a medicíny sa zmenili. Jednotlivé rozdiely do značnej miery závažnosti, tiež známe, že existuje prípad, v ktorom sa objaví bez príznakov, aj keď je abnormalita v géne. Ako symptóm prejavov
arytmia útoky
príznakov, búšenie srdca (Ako-out), závraty, mdloby a kŕče. Mnohé z týchto útokov, ale spontánne obnoviť v krátkom časovom období, môže byť smrteľná, ak nechcete obnoviť. Okrem toho, synkopa, záchvaty môžu byť často mylne považované za epilepsiu.
počiatočné útok, ale vyskytuje sa od raného detstva v každom okamihu až do stredného veku, boli najčastejšie v LQT1 typu detstve u mužov, je často prvom polroku 10-20 generácií u žien. V závislosti na príčine génu, ale psychické vzrušenie, vyľakať (vyučovanie), môžete namáhavé cvičenie a spustí. Vrodená hluchota, slabosť končatín, sú tu aj tie s fyzickými deformáciami podobne.
kontrola a diagnostika
anamnéze, ak bol podozrenie, že v rodinnej anamnéze z niekoľkých, ako vrodeného dlhého QT, skontrolujte zmenu tvaru vlny, nazýva sa predlžuje a vlnu T v intervale QT intervalu. V čase kontroly, pôsobením zaťaženie cvičenia a liekov, môže sa predĺženie času QT je jasnejšie. Genetická diagnostika je platná pre výber terapeutického činidla a vhodného vedenia životného štýlu. Pre prevenciu
Procedúry
útoku, a ústne beta-blokátory a iných liekov proti arytmii. V každodennom živote, vyhnúť motiváciu záchvatov, ako sú fyzickej námahe alebo vzrušenie, ľahko droga vyvolávať záchvaty neberú, je treba dbať, ako je napríklad. Ak nie je žiadny účinok orálneho prípravku sú implantovateľné defibrilátory, liečba sympatektómia, atď sú považované. a
antiarytmikami, ktoré nemajú vám vedomý choroby, v zamedzení napadnutia vyvoláva v každodennom živote, záchvaty, ako je náhla smrť môže byť docela prevencia. Vzhľadom k tomu, správna diagnóza je veľmi dôležité, budete vyzvaný k návšteve odborníka arytmie.
ako predmet na konzultáciu, detské kardiológie, bude Kardiologickej oddelenie. Lekárske predmety vhodné pre prvej návšteve
vrodeného dlhého QT syndrómu
prejde do nemocnice hľadať výberu prefektúra.