Všetci hovoria
pediatrie detí s Downovým syndrómom tehotenstva "každá DNA, ak sa narodili každého dobrého prísť" Downov syndróm asociácie prezident

"akákoľvek DNA, pokiaľ sa buď narodili, dobré prísť," Downov syndróm prezident Asociácie
Nissan ženy, prenatálna diagnostika Symposium a gén pôrod spoločnosť

veľa ľudí vie, gravidita seba a svoju rodinu, budete vedieť, prítomnosť prvej prenatálnej diagnostiky. V Japonsku, to nestačí tanierik spoločnosti na tehotenstvo a dieťati-správať sám, s ohľadom na prenatálne testovanie a diagnostiku za týchto predpokladov strana je tiež názor, aby sa obávajú, čo skutočne je pripravené prostredie, ktoré umožňuje dostatočný úsudok. Na druhú stranu, na diskusiu v spoločnosti, majú veľa príležitostí k premýšľaniu prenatálnej diagnostiky, počúvania strán toho názoru, že bola pritúlil k ľuďom so zdravotným postihnutím, pochopiť ich spôsob života, ani trochu, že nie sú rovnako dôležité zdieľať. 13.listopadu umiestniť Japan Society of gynekológia a pôrodníctvo verejné sympózium "prenatálnej diagnostiky - pred pôrodom s použitím materská krv myslieť na genetické testovanie -" hovoriť o Kunio Tamai predsedu Japan Downovho syndrómu asociácie v roku, takmer úplnom znení Zaviesť. "Prečo, keď je médium je zamerať sa na Downov syndróm" Tamai prezidenta, ktorý zveril vlastný považované za "pretože žiť bezpečne" okolo. Prenatálna diagnostika v budúcnosti, ak je aplikovaný na iných chorôb, odvolať s prítomnosťou takéhoto vzdelávania je premýšľať o tom, "čo dobré sa narodí, keď ľudia akéhokoľvek DNA" je nevyhnutná. (V zátvorke doplnok editore) (súvisiaci článok)

z "slušný žiť" v Downovým syndrómom je cieľom?
je Tamai of

The Japan Downov syndróm Association. (New prenatálna diagnostika) správa je vyrobená je od 2 do mesiaca, sme aj naďalej úplne odpočinku bez pokrytia doslova. Ja by som vám rád všetky prostriedky k pochopeniu aj voči oznamovacím týchto stretnutí dnes, prosím, predstaviť človeka, ktorý v skutočnosti dostal "prenatálne vyšetrenie v rade rozhovorov ponúknuť, čo sa cítia prijatý, talk Chcem sa ťa opýtať: "Bol som požiadaný. Hoci sa Downov syndróm Association odmietol to všetko opäť na osobu, ktorá prišla náhle oveľa jednoduchšie, že "Dostal som kontrolu robí toto:" Som nie je problém, ako je diskusia o tom, je skutočnosť, že až doteraz myslím, že z toho, čo sa mi predstavený Shinpojisuto by som si dokážete predstaviť.

Aj keď je lis sa konala v tom, že (nová kontrola na) Downov syndróm je známe, diskusiu "alebo Downov syndróm je závažné ochorenie, ktoré môže byť predmetom prenatálnej diagnostiky" sa vykonáva raz v priebehu To nie je. Samozrejme, že slovo "vážny" Je to slová pokynov pre diagnostiku pred implantáciou, skôr než diagnóza pred narodením, môže to byť trochu slov.

Avšak, prečo Downov syndróm sú doteraz cielené. Myslíme na to každodenne. Štruktúra Trizomia (stav narodil konkrétny chromozóm je jeden z mnohých troch) je s najväčšou pravdepodobnosťou rozumieť abnormálne pre tentokrát inšpekcie je kvantitatívne test, je lepšie pochopiť. 13, 18, 21. Ale pokrytie Downov syndróm bola spracovaná tak, aby centrum je vždy Trizomia 21. Prečo by ste len jeden práve keď premyslený záver, je "preto, že sú hodní žiť." Vzhľadom k tomu, pevne žijú desiatky rokov života, takže ak si je otázka, či je potrebné mať toto dieťa, ktoré spoločne, že máme je vôľa taký priemer touto otázkou znova rád by som, že všetci konania (poznámka editora: Trizomia 13 a Trizomia 18 je asi 90% zomrie počas prvého roku života).

Kto ťa
nemajú úplne normálny gén ako jeden

Potom, inému. V súčasnej dobe, Will bol dokončený v trizómiou z technických problémov. Avšak, ako už bolo zavedené z rôznych učiteľov, iste plodu informácií v krvi matky, bude sa šíriť do zvyšku informácií o DNA. Myslím si, že samotná technológia to urobí.

Teraz, ale prečo Downov syndróm je mi bolo umožnené obrátiť použitie slova pre Fu, ktoré sa stali terčom "pretože live", prosím, tu je ďalší zvrat. Tak čo, aký druh ochorenia je objekt, jeden vedľa aký druh ochorenia je predmetom záujmu, nie je tam žiadny výsledok. Pri pohľade späť len raz, nájdete na otázku "čo dobré sa rodia, keď ľudia akéhokoľvek DNA". V tom čase a podľa názoru predsedu spoločnosti, že "neexistujú žiadne ľudské bytosti máme úplne normálny gén ako jediné osoby", že tam, kde v prípade, že debata o tom, či nakresliť čiaru, je to, čo zaberá, rád by som, aby ste uverili opäť pevne Buďte trpezliví.

Ak je potrebné nakresliť čiaru niekde, každý človek presvedčivé tam, tam je tiež individuálnych želaní, tam je tiež situácia, ktorá je dôvod, prečo musia byť použitá technika, vhodné sociálne akonáhle ste, že existuje význam, myslím, že samo o sebe k tomu linka je, že je nutné, aby spoločnosť je spoločnosť. Avšak, čiara nebude nakreslená na druhej racionálneho poznania, myslím, že to je tá časť, ktorá je nakreslená v múdrosti kultúry. Ak áno, Downov syndróm Združenie múdrosti chceli ísť sú presmerované na miesto zvané "múdrosť žiť s radom detí" je považovaná.

všetky starostlivosť o dieťa nemôžu dovoliť čakať

Mnoho prenatálne testovanie je, hovoril ste sa slovom proste byť "v pokoji", ako bol zavedený. Downov syndróm je to iba 10% z celkového počtu mentálnym postihnutím. Skutočnosť, že (vyrobené v Downov syndróm) synovia možnosť sa zistilo, že to znamená, buď vedú k pokoj pôrodu a starostlivosti o dieťa a neskôr v živote, chcel by som poriadne si to. Deti majú byť do 21. trisomie sa nestretlo dopravnú nehodu, viete, ako dlho ako oni nie sú tiež starnutie.

Máte riziko na žiť pre každú ľudskú bytosť, existujú triky silne žijú v akýchkoľvek detí. Pre rodičov, ktorí vedia, že so zdravotným postihnutím, je určite veľký šok. Je to v istom zmysle si myslím, že je to skúsenosť so stratou. tam som chcel nenarodeného dieťaťa v takej rodine, chcel byť v takej rodičia, chcem, aby ste sa stali také dieťa - rodičia pocit, že sa zrútila raz, keď ten druh túžby a priania, a tam je porucha u detí.

Ale je pocit straty je v skutočnosti, je múdrosť ísť si uvedomiť, že ilúziu žiť so svojimi deťmi. Kým bolo dieťa v bruchu rastie na 20-ročný, výchovu detí, ktoré aj len raz nezradil rodič očakávania nie je pravdepodobné. Avšak, že očakávania normálnych detí je ísť do odlepenie jeden po druhom tenkou kožou na výchove detí je stratený, tam je doba objavenia len pre deti viac než kompenzuje.
vyhlásení

Zlyhanie je tvrdá práca, ktorá vyžaduje obnovu po strate počas niekoľkých mesiacov. Môže sa to zdať kvalitatívne odlišné. Myslíme si však, že tam nie je žiadny podstatný rozdiel. Rodičovstvo, že nie je tak ideálny, ako sa očakávalo všetko, že výsledky v detskej úzkosti nového rastu im v prípade, že je vždy nadradený krôčik po krôčiku, a že človek ich nikto nesmie žiť v moci svoje vlastné jednu osobu to, že niečí pomoc je vždy nutné, nikto, že jeden náš Downov syndróm Association si nemyslí, že je to len otázka chromozomálne ochorenie detí. Myslím, že je to problém vo všetkých zariadeniach starostlivosti o deti.

ministerstvo Prečo to berie peniaze na pomoc ľuďom s jedným

zlyhanie nezúčastňujú diskusie, a často sa hovorí. Myslím, že je to pravda. Akonáhle budete mať všetko rieši hardvér, keď sa snažia riešiť všetky ubytovacieho zariadenia, samozrejme, na úseku, ktorý podporuje kvalitu života ľudí so zdravotným postihnutím premýšľať o národných financií, veľmi návrhu systému Myslím, že to nemožné vyjde. Existujú, malo by byť potrebné zmeniť myslenie samo, aby sa pokúsili vyriešiť všetko v hardvéru. Podpora softvéru, Jediné, čo musíte urobiť, myslím, že to je asi moc vzdelanie viac ako čokoľvek iné.

Prečo sa v tejto diskusii, alebo nie k účasti na vzdelávania, kultúry, športu, vedy a ministerstva Technology. Ale malo by ich tam problém, ktorý nemožno vyriešiť len tým, že hovorí o vzdelávaní, prečo tento problém je to, čo je ponechané na poli medicíny a stranícke organizácie. Dúfam, úprimne, že ste schopní sa vo väčšej miere odchádzajúce, že prostredníctvom tohto sympózia. Ja, ako som sa zmienil na začiatku starší, som sa stretol s ľuďmi, ktorí majú myslenie detí, ktorí dostávali veľa inšpekcie.

13., 18., ale nebolo nič povedané, mal Trizomia 18, tiež splní vaše dieťa svojim rodičom, že 197 dní, ktoré nemohli byť odchádzajúci žije z veľkej vzdialenosti tvrdú inkubátora Urobil som to. Kedomo dieťa zomrelo, bez opustil inkubátor, rodičia stále sa snaží nájsť veľmi ťažké, "či to dieťa už od narodenia, čo si mi povedal, aby sa pokúsili sprostredkovať im".

namiesto "bohužiaľ", najprv
"Gratulujem"

prosím. Nedostal som veľa poznatkov o Downovom syndróme. Prosím nezmieňujte, že "Bohužiaľ, žalúdka dieťaťa", keď vysvetľuje, že Downovho syndrómu. Ktorá bola tehotná s dieťaťom, prosím, povedať "blahoželanie" First Rovnako spoločnosť.

V neprítomnosti predpokladu, ak, že je chromozomálne ochorenie sa prenáša do Fu, že "Bolo to sklamanie výsledok", ale bez ohľadu na to, ako hovorí slovo je zásadný význam, (napríklad poskytovať informácie o genetických, lekárskej praxe s cieľom pomôcť pacientom a ich rodinám môže byť stanovený zámer) genetické poradenstvo s cieľom zabezpečiť deťom diverzity a bude, nemyslím si, že v skutočnosti je pre nás.

nebude vyjsť záver sa domnievam, že diskusie, ktoré je potrebné pokračovať. Pokračujte v rozhovore. Sme však nažive, energicky nažive. Chcela by som, aby ste to pochopili.
(Zhrnutie: Redakčné oddelenie)