Diagnostiky a liečby pre

deti nefrotický syndróm detstva nefrotický syndróm, systémový edém a proteinúria, s príznakmi, ako sú low-proteín sa objaví ochorenie krvi, každý rok 100.000 ľudí za dve deti vyvinuté máte. U detí nefrotický syndróm, asi 90% idiopatický nefrotický syndróm, asi 10% zvyšné sú rozdelené na sekundárne nefrotický syndróm a kongenitálna nefrotický syndróm. Táto časť popisuje diagnostiku a liečbu detí s idiopatického nefrotického syndrómu a vrodeného nefrotického syndrómu.

diagnostika diagnózy a liečby

detstva idiopatickej nefrotický syndróm u detí s idiopatického nefrotického syndrómu, bola stanovená nasledovne.

1. v noci zo zberu moču je 40 mg /hod /m2 alebo pokročilejší proteinúrie môže byť videný.
   pomer
2. proteín v moči kreatinínu 2,0 g /GCR viac ako v skorých ranných hodinách tam moču. Ak sa
   

   buď v a sérového albumínu z vyššie uvedených 1 a 2 sú 2,5 g /dl alebo menej hypoalbuminémia môže byť videný. V
   

   detstva idiopatický nefrotický syndróm, ktorý je asi 90% klasifikované ako minimálnou zmenou, začať liečbu perorálnymi steroidmi, bez ohľadu na počiatočné alebo recidivujúce. Prvá línia lieky, kôry nadobličiek hormonálne prípravky, že prednizolón je odporúčané. Asi 80 až 90 percent minimálne zmeny, aby sa dobre reagovať na prednizolón, všeobecne obličkovej biopsia sa nevykonáva.
   

   A) ošetrenie
   v čase počiatočného medzinárodného práva

   (8 týždňov prednizolón) alebo dlhodobé postupné metódy redukcie (prednizolón 3-7 alebo každý administrácie mesiac) sa odporúča. stroje a podávať

   B) ošetrenie
   

   medzinárodné variantu práva v čase recidívy (maximum prednizolón výške až 3 dni potom, čo proteinúria zmizli. Avšak, by nemala presiahnuť 4 týždne. Potom a strata hmotnosti.), alebo dlhodobé metóda postupného znižovania (referenčná), je odporúčané.
   

   Všeobecne platí, že ak sa podáva prednizolón 4-6 týždňov a o 80 až 90% reakcie, počas 3 týždňov do 5 týždňov (6 týždňov viac pozitívnu reakciu). Ak orálny orálny je ťažké, ale môžu byť tiež použité dočasne infúzie. Detstvo idiopatický nefrotický syndróm v diagnostickom výsledku od početnosti citlivosti a recidívy liečbu steroidmi zmenila, je potrebné liečbu prispôsobené každej z príznakov.
   

   Pre viac informácií o neznámej príčiny asi 90 percent z "detstva nefrotický syndróm? "" Detstvo nefrotický je pravdepodobné, že sa vracajú? Pozrite sa, prosím.
   
   odkazuje na diagnózu kongenitálna nefrotického syndrómu a liečbe
   

   narodenia alebo nefrotický syndróm, ktorá sa vyvíja v priebehu 3 mesiacov po narodení. Alebo nie opuchnuté systémová od novorodencov, tam je tiež prípad, kedy je neprospievanie. Môžete vidieť proteinúria môže viesť k včasné odhalenie a vyšetrenie moču v tej dobe.
   na zástupcu

   kongenitálna nefrotický syndróm, fínsky typ kongenitálna nefrotický syndróm (autozomálne recesívne dedičnosť), je difúzna mesangia skleróza. Ťažko von účinku steroidov je kôry nadobličiek hormónu prípravky (rezistentné na steroidy) sa vyznačuje. Z nich difúzna mesangiální skleróza je ochorenie, ktoré sa vyvíja v priebehu troch mesiacov neskôr.
   
   vyvinie fínsky typ kongenitálna nefrotický syndróm
   

   pri pôrode alebo do 3 mesiacov po narodení. objavia príznaky, ako je vysoký stupeň systémovej opuchy a ascitom, je choroba spôsobená genetickými abnormalitami, ktoré majú podobu autozomálne recesívne dedičnosti. Vzhľadom k tomu, existuje veľa prípadov, keď zlyhanie obličiek v rezistentné na steroidy, spracovanie s transplantáciou obličiek je konečná úprava.
   
   by mohol nastať komplikácie, ako je difúzna mesangiální skleróza
   

   nevysvetliteľné veci a Dennis Dorasshu syndrómu. V prípade Dennis Dorasshu syndrómu a fúzie zhubného nádoru s názvom genitálnych abnormalít a Wilmsovho tumoru. Terapia, liečba steroidmi rezistentné vzhľadom na transplantáciu obličky, pretože existuje veľa prípadov, kedy k zlyhaniu obličiek je definitívne ošetrenie. Okrem toho, v prípade Dennis Dorasshu syndrómu tiež vyžaduje liečbu nádorových a vonkajšieho genitálu abnormalít Wilmsov.