Čo je Huntingtonova choroba

Vysvetlím Huntingtonovu chorobu.


Huntingtonovej choroby

Huntingtonova choroba je dedičné ochorenie nazývané "autozomálne dominantné genetické ochorenia." Vyvíja sa abnormalitou, ktorá sa vyskytuje v géne IT15 v chromozóme 4. Choroba, že celá rada neurologických príznakov je spôsobená, bola certifikovaná ako určená nevyliečiteľnou chorobou na Ministerstvo zdravotníctva, práce a sociálnych vecí. Ak k tomu dôjde, budú ovplyvnené funkcia motora a kognitívna funkcia.

Jedným z hlavných príznakov, sú mimovoľné pohyby (že jeho a zámer by sa pohyblivé nezávisle na ľubovoľne tela) pre tanečné správanie, ako je možné vidieť, skôr " Huntingtonova chorea ".

Huntingtonova choroba je dedičné ochorenie

Huntingtonova choroba, bolo, že je dedičné ochorenie. Preto sa zriedkavo vyvíja v dôsledku stravovacích návykov a zvykov životného štýlu. Avšak, ak jeden z rodičov má genetickú mutáciu v Huntingtonovej choroby, bolo povedal, aby bol zdedil dieťa v pravdepodobnosťou 50%.

symptómy Huntingtonovej choroby

Huntingtonova choroba, a keď nástup dospelých, v tej dobe, ktorá sa vyvinula do jedného z detí, majú rôzne príznaky.

v priemernom veku 30 rokov veku začiatku, v percentách z celku mladistvého sa hovorí, že asi 10%.

príznaky dospelého Huntingtonovej choroby Ak vyviniete potom, čo sa

dospelých je tu motorovej symptómy a psychické príznaky, typické príznaky, zvýšil symptómy motorické a psychiatrické symptómy Budem.
motorické symptómy

· príznaky motorické

dospelého Huntingtonova choroba je ochorenie, pri ktorom telo bez ohľadu na ich vlastnej vôle slobodne stane ďalej. Toto sa bežne označuje ako "nedobrovoľný pohyb". Bežne vyskytujú mimovoľné pohyby Huntingtonova choroba, pohybu a to bol začiatok tváre, ako sú ruky, krk, tvár, jazyk, pokrčte nohy a ruky, ako napríklad otočenie krku, ako aj pohyb viditeľné príznaky ako prevádzka deň zo dňa na Je to funkcia, ktorá sa objavuje.

V raných fázach motorické príznaky, pokles veci, máte príznaky, ako je stať nemotorné. Postupne sa odtiaľ telo Tsupparu, aby zášklby, je možné, že sa bude meniť v príznakov, ako je jemné operácia napríklad písanie prútika Tsukai a postavy sú menej pravdepodobné, že.

Ako choroba postupuje ďalej, Roretsu nie je voľný, rozliatiu jedlo, dusenie, je ťažké prehĺtanie, ako sa vyskytuje dysfágia, budete prekážkou pre každodenný život.

· psychiatrické symptómy

často videný psychiatrické symptómy u dospelých Huntingtonovej choroby, stávajú podráždený, je to, čo nemôže ovládať emócie, ako je namrzený. Často sa cíti, akoby sa osobnosť zmenila. Ukazuje pevný záväzok, to je tiež často aj naďalej rovnaké správanie, alebo napríklad uviesť ho môžete ako alebo ma prestal ovládať nadávky a násilia.

Navyše, motivácia je stratený, nespavosť, depresie a symptómov, ako je unavený jednoducho veľa, bude tiež zníženie kognitívnych funkcií, ako je sila alebo rozhodnutie o veciach premýšľať. Navyše, mnoho byť tiež depresie, alebo pokus o samovraždu, musíte byť opatrní, pretože impulz, aby sa tam, alebo na sebapoškodzovanie. Kedy nástup uplynúť od čím dlhšie, že epileptické záchvaty, ktoré by mohli nastať, a môže sa stať pripútaný na lôžko.


príznaky juvenilných Huntingtonovou chorobou

juvenilná Huntingtonova choroba je psychiatrické symptómy (vzrušenie, podráždenosť, nemôže byť výstredné, ako je kontrola emócií, ako sú príznaky depresie), rozsudok je kognitívna dysfunkcia Existujú príznaky ako strata energie a schopnosť učiť sa, zmiznutie vecí. Preto v prípade mladistvých, krádež a pitie, problémy so správaním v dôsledku užívania drog, sa hovorí, že riziko vzniku problémov v rôznych situáciách, ako sú školy, je vysoká.

Okrem toho, tým, že tiež vyznačuje vysokou frekvenciou epileptických záchvatov u mladistvých, epileptické záchvaty sa objaví v množstve asi 30 až 50%, najmä pri nástupe na 10 rokov.

V prípade motorických príznakov v prípade mladistvého, tanec než cvičenie, prevádzka je pomalý, dystónia (a krútenie tela, alebo tuhý), tuhosť (sval utrpel silný vystužiť) , Poruchy chôdze, atď. Avšak len asi 30% týchto príznakov sa objaví na začiatku.

Juvenilná Huntingtonova choroba je viac symptomatická ako dospelá. Čím nižšia je vek nástupu postupovať rýchlejšie, majú tendenciu sa zhoršovať symptómov v krátkom časovom období.

Ďalšie informácie nájdete v časti "príznaky dospelého Huntingtonovej choroby", "juvenilná Huntingtonova choroba, pre dospelých a príznaky sú rôzne."

choroby a demencie rozdielom Huntingtonovej

demenciou, ako je Alzheimerova choroba, poruchy pamäti (zábudlivosť, stratiť, ako je napríklad odstránenie veci), ale videli ste veľa, Huntingtonova choroba schopnosť a rozhodnutie, ktoré má vykonať veci plánované v prípade, je veľa porúch, ako je napríklad schopnosť uchopiť celok.

Navyše, Huntingtonova choroba alebo už nemôže pružné myslenie a lipnú na svoje myšlienky, alebo zvratky chvastať sa stal zlosť, ako je násilná, to nemusí byť schopný ovládať emócie Tam je. Preto je pri pohľade z okolia často vidieť, ako keby sa osobnosť človeka zmenila.

Ľudia z rozdielu
z Huntingtonovej choroby a depresie

Huntingtonovej choroby, ako je nálada padá, existujú prípady, keď sa objavia príznaky podobné depresii. Avšak, psychiatrické symptómy Huntingtonovej choroby je "organické mentálna porucha", nie je rovnaká ako depresia. stroje a

organické mentálne poruchy, z dôvodu poškodenia, ku ktorým došlo lézie samotné alebo mimo mozgu mozgu, je mentálna porucha, spôsobená tým, že mozog sa podrobí sekundárne postihnutých. Na druhú stranu, depresia je, že duševných porúch spôsobených abnormálne funkcie mozgu, môže spôsobiť, nie je jasné.

Ľudia z Huntingtonova choroba je depresia stav je vzhľadom na to, že poruchy nálady, ako je depresia a bipolárnej poruchy (depresie a manickej stave sa objaví opakovane), a nie príčinou, že sa stal Huntingtonova choroba Často to spôsobujú ťažkosti a utrpenie. Pre prípad, keď do seba impulzívne ujmu správanie tiež, depresia nie je príčina, existuje možnosť, že psychiatrické symptómy sú spôsobené, ako ich nemôže kontrolovať emócie vidieť v Huntingtonovej choroby. Príčina

príčinou Huntingtonovej choroby

Huntingtonova choroba je abnormalita IT15 génu, ktorý je vo štvrtom chromozómu. Opakovanie sekvencie nukleotidov CAG lokalizované v IT15 génu, ktorá je dlhšia ako u zdravých jedincov, huntingtin proteín (HTT) vyvinie sa nadmerne neuropatológia Huntingtonovej choroby. Ešte nebolo objasnené, prečo sa vyskytuje táto abnormalita.

V súčasnej dobe bolo zistené, že materská Yoriko, náchylné k závažnej zakaždým prechádzal vnukov a generáciami ako dieťa. Ak ste zdedil po svojom otcovi, načasovanie nástupu je staršia, tam je ťažšie tendenciu.

Ďalšie informácie nájdete v "príčina Huntingtonovej choroby."

Jeden spôsob, ako zistiť, či Huntingtonova choroba genetické testovanie

Huntingtonova choroba má genetické testovanie. To môže byť vykonané relatívne jednoduchým spôsobom, ktorý určí krvný test, ale povedal, že problémy treba starostlivo zvážiť pri vykonávaní. Je tomu tak preto, že sa stane rozhodujúcim byť Huntingtonova choroba s genetickým testovaním, ako je duševná záťaže osoby či rodiny sa zvyšuje, pretože sa predpokladá, že rôzne riziká.

Mimochodom, je to, či Huntingtonovej choroby, príznaky, anamnéza, rodinná anamnéza, vo väčšine prípadov klinicky môže byť diagnostikovaný z týchto zobrazovacích zistení nemusí nutne musieť podstúpiť genetické testy.

The

Genetické poradenstvo pre genetické poradenstvo, je to, že z lekárskej praxe, že pacienti sami pomôcť, aby bolo možné autonómneho rozhodovania a zároveň poskytuje genetickú informáciu a súvisiace informácie , Pacientovo vlastné zdravie a život, aj poistenie a zamestnanosť, sociálne otázky, alebo ako sú zmeny alebo problémy v rodine bude naďalej poradenstvo niekoľkokrát okolo. V niektorých prípadoch sa psychologické vyšetrenia a psychologické poradenstvo môžu vykonávať paralelne. Genetické poradenstvo a vynikajúce zariadenia, ktoré sú členmi národnej génové lekárske oddelenie kontaktného stretnutia, sme veľmi malý počet centier v oblasti verejného zdravia, atď. Nevyliečiteľná choroba poradenstvo a podpora stredisko štátu (po predchádzajúcej dohode, vlastné náklady zdravotnej starostlivosti).

Či sa podrobiť genetickému testovaniu je veľmi citlivý a ťažký problém. Soredakeni, nie je to na žiadosť iná osoba ako tá osoba, ako je rodina je veľmi dôležité, aby sa stanovila zámerom osoby prijímať inšpekcie. V prípade, ak sa rozhodnete podstúpiť genetické testovanie, je odporúčané, aby vám urobiť konečné rozhodnutie, pokiaľ ide o používanie genetické poradenstvo po starostlivom zvážení.

Ďalšie informácie nájdete v časti "O genetické testovanie Huntingtonovej choroby."

Huntingtonova choroba liečba

terapia v podstate liečiť Huntingtonova choroba nie je nájdený v súčasnej dobe. bude vybraný liečba, symptomatická liečba, ako sú lieky a rehabilitáciu s cieľom zmierniť symptómov predovšetkým psychický stav a mimovoľné pohyby.

(reliéf psychiatrických ochorení) symptomatická liečba v medicíne

hlavne antipsychotiká (olanzapín, ako je Zyprexa) je používaný. Antipsychotiká, najmä bludy a halucinácie, ale je liek, ktorý sa používa v tom čase k zníženiu také vzrušenie, je tu tiež akcie potlačiť mimovoľné pohyby, ako chorea.

sa považujú za vedľajší účinok anti-psychotické lieky, je sedatívum a Parkinsonizmus. Parkinsonizmus, je ponechať príznaky, ako je Parkinsonova choroba (ochorenie nervov spôsobené nedostatkom dopamínu v tele). Ako je opísané vyššie, parkinsonizmus vyvolaný liekmi je spôsobený vedľajšími účinkami liekov.

, použije sa psychiatrické symptómy, ako sú príznaky depresie, inými antidepresívami, ako sú napríklad ataraktík a antiepileptík benzodiazepínu systému.

príznaky motorické liek
riešiť (chorea)

tetrabenazínu (Koreajin) sa zvýši. Spôsob použitia, začal piť v jedinej dávke za deň, to je obyčajné rozdeliť až trikrát denne, keď je množstvo liekov je veľký. Alebo v stave depresie ako vedľajší efekt, pretože to môže byť u vás objaví svalová stuhnutosť, že je dôležité používať po konzultácii s ošetrujúcim lekárom.

Takto je liek, ktorý sa používa pre príznaky, ktoré sa objavujú v Huntingtonovou chorobou, ale pretože sa jedná o liek na aby sa zmiernili len symptómy, nie však zásadnú liečbu. Aj naďalej podnikať, príznaky sú kúsok po kúsku, postupovať určite nechať stranou v rohu hlavou. Ľudia z China
rehabilitácie tiež účinné

Huntingtonova choroba je často nepohybuje telo s priebehom choroby, bude motorické funkcie tendenciu klesať. Zaznamená sa aj pokles psychiatrických symptómov a kognitívnych funkcií. K zlepšeniu tejto situácie, vrátane fyzikálnej terapie pre obnovenie motorické funkcie, mentálne zlepšenie príznakov a kognitívne funkcie, alebo rehabilitáciu, ako ergoterapiu trénovať základné operácie život zo dňa na deň, je efektívna, ako je jedlo.

Huntingtonova choroba tiež musieť brať lieky na úľavu od príznakov, to je choroba, ktorá postupuje iste vkráda. Že niekedy to, čo je potrebné, aby sa zachovala kvalita života pacientov s, že najlepšou voľbou bude myslieť na niečo, tak by som povedal, že je dôležité starať o ľudí Huntingtonovej choroby.

Ďalšie informácie nájdete v "liečbe Huntingtonovej choroby."

Choroby Huntingtonovej choroby sú dedičné choroby. Preto, aj keď sa objavia príznaky, ako je podobný chorea a psychické príznaky, ako je Huntingtonova choroba, ak nie je dedičské je tu možnosť rôznych chorôb. Out charakteristickými príznakmi, a ak tam sú ľudia, Huntingtonovej choroby u blízkych príbuzných, raz, možno budete chcieť navštíviť špecializované agentúry.