Genetické testovanie pre páry

Páry, ktoré chcú deti v 21. storočí má k dispozícii viac možností a rozhodnutí, aby sa, kvôli vede identifikácia génov a testovanie. Pre páry, genetické testovanie je k dispozícii vylúčiť alebo v prípade zistenia génovej abnormality, ktoré môžu byť prípadne prenesené na ich budúce deti, a predstavovať vážne zdravotné problémy. Je dôležité si uvedomiť, že gén testovanie nie je exaktná veda, výsledky sú predpovede a pravdepodobnosti. Definícia

Genetické testovanie je vedecká metóda pre skúmanie DNA, alebo genetický make-up, jednotlivca identifikovať známe gény spojené s chorobou a zdravotných postihnutí.
Funkcie

Mnohé situácie viesť pary smerom genetického testovania: ženin vek, rodinná anamnéza dedičných ochorení, nevysvetliteľné potraty a predchádzajúcich detí narodených s génmi identifikovanej ochorenia alebo zdravotného postihnutia. Tieto podmienky sú všetky ukazovatele pre možnosť genetických abnormalít.
Pre-tehotenský test

Carrier Skúška sa vykonáva s relatívne bezbolestný vzorky krvi, ktorý skúmal konkrétnych dedičných génových mutácií, ktoré môžu byť vykonané z rodičov na dieťa. Úloha dopravcu testovanie je vylúčiť či potvrdiť prítomnosť dominantného génu alebo recesívny gén. Ak je pár vytvoril embryá z spermií a vajíčok, môžu nechať testovať na genetických porúch - predimplantačnej genetickej diagnostike (PGD) - pred embryá sa implantujú do ženy | Význam <. br>

Informácie získané z genetického testovania môžu byť život mení pre páry. V závislosti na výsledkoch testov, môžu sa manželia dohodnú na zmene svoje plány počať deti, alebo môžu byť konfrontovaní s prenatálnej život a na smrť rozhodnutia o prevode dieťa k termínu.

Napríklad budúce mama môže zistiť, že ona nesie brácha gény BRCA1 a BRCA2 - typ dominantných génov zvyčajne spojené s karcinómom prsníka a rakoviny vaječníkov. Tento objav je určite postrachom ženy, ale môže tiež hrať úlohu v rozhodovaní párov mať deti so strachom, že budúca dcéra môže zdediť mama mutovaný gén. V jednom ďalšom príklade, môže byť pár zistí, že obaja nesú recesívny gén, ktorý je spojený s cystickou fibrózou. Recesívny gén vyžaduje dva nosiče - mama a otec - odovzdať ju spolu s dieťaťom. V tomto prípade môže rozhodnúť pár počať dieťa aj napriek riziko, nájsť darcu embryo, alebo prijať.
Testovanie Počas tehotenstva

Genetické testovanie môže byť vykonané počas tehotenstva. To je najviac obyčajne vykonáva na vzorke plodovej vody alebo vzorky tkaniva z placenty. Dva príklady génových abnormalít Vyhľadávanie v priebehu tehotenstva sú Downov syndróm a rázštep chrbtice. Aj keď riskantné, korekčné postupy sa môžu vykonávať na plod v niektorých prípadoch, ak genetický test odhalí abnormality.
Genetické poradenstvo

život-meniace rozhodnutie v stávke, genetickej poradenstvo je vždy navrhnuté a zvyčajne potrebné. Genetický poradca je vyškolený na pomoc pár pochopiť výhody a nevýhody genetického testovania, jeho výsledkov, a voľby sú im k dispozícii.
Náklady

roka 2010 , odhadované náklady genetického testovania v rozmedzí od $ 200 až 3000 dolárov alebo viac, v závislosti na daných testov. Väčšina poisťovní sa nebude vzťahovať na genetické testovanie, ak im je uložená povinnosť lekárom.
Fotografie