Pros & nevýhody gélovej elektroforézy

Gélová elektroforéza sa používa na oddelenie molekúl založených na molekulovej hmotnosti a náboja. Deoxyribonukleovej kyseliny (DNA), ribonukleová kyselina (RNA), a proteíny môžu byť oddelené pomocou gélovej elektroforézy. Agarózy a polyakrylamidovom sú najčastejšie materiály používané pre vytvorenie gélu. História

Gélová elektroforéza bola prvýkrát predstavená v roku 1930. Počas 1960 a 1970, bola väčšina techník pre separáciu DNA a proteíny, vyvinutý
Výhoda:. Detekčné limity založené na veľkosť

Väčšina DNA, RNA a proteíny byť detekované pomocou gélovej elektroforézy, bez ohľadu na ich veľkosť. Koncentrácia matrice gélu je vopred vybraný ľahko oddeliť molekulu záujmu na základe predpokladanej veľkosti
Výhoda:. Východiskovým materiálom

veľké množstvo východiskového materiálu nie je nutná pre gélovou elektroforézou. Napríklad, pikogramy DNA detekovaná pomocou elektroforézy
Nevýhoda:. Ťažko získal vzorky

Akonáhle vzorka bol spustený na gél, je možné sa vzorka extrahuje z gélu pre ďalšiu analýzu. Avšak, to je takmer nemožné získať všetok materiál v pôvodnom vzorke
Nevýhoda:. Škodlivých látok

potrebné dbať pri nakladaní s materiály použité gélovej elektroforézy . Napríklad, Etídiumbromid bežne používa v elektroforézu DNA gélu, a je známe, mutagén.