Ako test Huntingtonovou chorobou

Huntingtonova choroba je genetická porucha, ktorá sa zvyčajne prejavuje okolo stredného veku. To spôsobuje, trhavé mimovoľné pohyby, nezreteľná reč a ťažkosti pri žuvaní a prehĺtaní. To tiež spôsobuje kognitívne a psychické príznaky, ako je úzkosť, depresia, zníženie afekte a neschopnosť uznať negatívnym javom, ako je hnev, strach a smútok. Pokyny
1

Získajte fyzikálne vyšetrenie. K tomu zvyčajne dochádza v prípade, že sú príznaky, ktoré vedú k obavám, napríklad u pacientov s nekontrolovateľné pohyby, neistá chôdza, alebo nezreteľná reč. Na základe neurologického nálezu testov, ako lebečnej CT alebo MRI môže byť vykonaná.
2

Získajte psychologické vyšetrenie. To je dôležité pre tých, vykazuje určité symptómy, ktoré by mohli súvisieť s Huntingtonovou chorobou eliminovať akékoľvek iné príčiny symptómov.
3

testovanie. Existujú genetické krvné testy, ktoré možno vykonávať aj na ľudí, ktorí nevykazujú žiadne príznaky tohto ochorenia. To by počítať počet opakovaní v géne chorobe Huntingtona a určiť, či pacient nemá vykonávať rozšírené kópiu génu a nikdy sa objavia príznaky alebo ak je pacient pozitívne a prináša, a bude rozvíjať ochorení. Pozitívne nosič má 50 percentnú šancu odovzdaním svojich detí.
4

projekcie. Tam je ďalší typ testovania tzv embryonálne screening. To umožňuje Huntingtonova choroba nosiča alebo osobám ohrozeným zmluvné zvážiť možnosť potratu, ak dieťa je pozitívny, ak je táto možnosť je pre nich prijateľné. Embryonálny testovanie môže byť vykonané in vitro fertilizácie pred implantáciou embrya.