DNA testovanie pre prevenciu

DNA testovanie je neoceniteľný nástroj, ktorý pomáha lekárom diagnostikovať genetické a dedičné poruchy, takže potom môže určiť, ako s nimi zaobchádzať. Genetické testovanie je k dispozícii až v poslednej dobe, pretože prielomov vo vede a technike. Projekt ľudského genómu urobil zistenie genetickej poruchy jednoduchšie a rovnako ako iné zdravotné skúšky, testy DNA tiež nesie určité riziká. Funkcia

Testovanie ľudskej DNA pomáha lekárovi určiť, či pacient je v nebezpečenstve zdedenie choroby od svojej rodiny. Údaje zhromaždené pomocou testovacieho postupu je analyzovaný potenciál genetických mutácií, ktoré môžu viesť k zvýšenému riziku niektorých chorôb. Genetické testovanie umožňuje včasnejšie liečbu ochorení, ktoré môžu predĺžiť dĺžku života pacienta s dedičnou chorobou.
Typy

novorodencov a zárodky môžu byť testované na genetické choroby. Novorodenci sú pravidelne testované na genetické choroby, ako je fenylketonúria, ktorá bráni tomu, aby deti od bytie schopné metabolizovať kľúčové aminokyseliny. Plody sú tiež testované na chromozomálnych abnormalít s cieľom pomôcť rodičom rozhodnúť, či prerušiť plod v prípade, že abnormality sú natoľko závažné, že. Rodičia môžu byť tiež testovaný za účelom zistenia, či alebo nie oni nesú gén pre dedičné ochorenie, ako je hemofília, aby výpočet šance na dieťa s genetickú poruchu.
Ako to funguje

Genetické testy sú vykonávané s vlasmi, kožu a krvné vzorky alebo plodovej vody pre testovanie plodu. Testy detekovať proteín génu a chromozomálne abnormality. Interpretácia výsledkov je veľmi ťažké, a to aj pre profesionálne vyškoleným lekárskym personálom. Mutácie prirodzene vyskytujú v DNA. Aby lekári k interpretácii výsledkov, je potrebné rodinnú anamnézu byť vzaté do úvahy. Aj keď výsledky testov ukazujú genetickú chorobu, je nemožné, aby lekári mohli odhadnúť, ako ťažké ochorenie bude.
História

Genetické testovanie bolo možné sa začiatkom Human Genome Project, ktorá mapuje, kde sa nachádza na genetické poruchy chromozómov. Keď je mapovaný celý ľudský genóm, pomôže vedcom ešte viac testovania genetických porúch, pretože informácie o ľudskej DNA budú známe. Projekt využíva pamiatkam každého génu, ktoré pomáhajú lekári nájsť umiestnenie príčiny genetických porúch.
Nevýhody

Genetické testovanie nemá veľa nevýhod, ale existuje niektoré úvahy brať do úvahy pri získavaní testované. Testovanie sám nezahŕňa mnoho fyzikálnych rizík, ale výsledky majú väčší vplyv. Diagnóza genetickej choroby môže spôsobiť psychické napätie. Tiež diskriminácie pri získavaní zdravotné poistenie je problém. Zdravotné poisťovne nemusia chcieť poistiť jednotlivca s celoživotnou genetickým ochorením. Kým Genetické informácie nediskriminácie zákona v Spojených štátoch zabezpečí, že ľudia nebudú diskriminovaní, iné národy môžu nechráni genetickú dôvernosť, rovnakým spôsobom.