Zoznam afrických amerických genetických chorôb

Lekárski výskumníci a zdravotné odborníci uznávajú, že prevalencia niektorých ochorení, býva vyššia medzi africkými Američanmi. Zatiaľ čo niektoré z týchto ochorení, ako je cukrovka, je pravdepodobne dôsledkom nezdravých stravovacích návykov alebo iných typov životného štýlu, veľa chorôb, ako je kosáčikovitá anémia, sú spôsobené genetickou predispozíciou pre africké Američanmi. Kosáčikovitá anémia

Kosáčikovitá anémia, tiež len volal "srpkovité" alebo hemoglobín SS ochorenia je genetická porucha, obyčajný v afrických Američanov. Telo produkuje červené krvinky, ktoré sú nepravidelného tvaru, v dôsledku čoho sa chybne bunky nežijú tak dlho a človek sa kosáčikovitú anémiu vyvíja. Ďalšie problémy spôsobené kosákovitovou sú extrémne ťažkosti v dôsledku krvných ciev, ktoré sú blokované nepravidelné červených krviniek. Ťahy, slepota, poškodenie vnútorných orgánov, a žlčové kamene sú tiež obyčajné sekundárne podmienky, ktoré ľuďom s kosáčikovitou skúsenosti. Kosáčikovitá nastane, keď je človek narodený s dvoma srpkovité gény, jeden od každého rodiča. V súčasnej dobe neexistuje žiadny liek na túto chorobu.
Beta-Thalassemia
Poznať svoje rodiny anamnézu pomáha identifikovať potenciálne rizikové faktory pre ochorenie.

Beta-thalassemia je trochu podobné kosáčikovitá, v tom, že sa jedná o genetické ochorenie, vzťahujúce sa na krvné bunky. Čo je beta-talasémia líši od kosáčikovitá anémia, však je, že sa jedná o ochorenie, pri ktorom je ohrozená schopnosť človeka produkovať hemoglobín. Hemoglobín je kyslík-niesť proteín prítomný v červených krvinkách. Rovnako ako kosáčikovitá anémia, beta-talasémia spôsobuje anémiu, rovnako ako iné nepohodlie a život ohrozujúce nežiaduce účinky, ako sú poškodenie pečene. Nie je tam žiadny liek na túto chorobu, ale transfúzia krvi, kyselina listová doplnky, a - v krajných prípadoch - môžu transplantácia kostnej drene pomôcť zmierniť niektoré príznaky
glukóza-6-. fosfát choroba z nedostatku
Výskum ukázal, že genetické mutácie môžu viesť k určitým ochrannými prvkami, tiež.

glukóza-6-fosfát je choroba z nedostatku inej krvné ochorenie, ktoré postihuje červené krvinky a kritické funkcie, ktoré majú pre telo. Tento konkrétny choroba je častejšia u afrických amerických mužov ako u žien, ako znak pre tento gén sa nachádza na chromozóme X.. Ako bolo iba jeden chromozóm X, stačí iba jeden z rodičov na gén pre vlastnosť, sa dedia, čo vedie k ochoreniu. Anémia je najčastejší problém spojený s glukózo-6-fosfát nedostatku ochorenie, ale iné problémy sú spojené s kyslíkovými nerovnováhy, ktoré ohrozujú červených krviniek schopnosť plniť svoje obvyklé funkcie. Zaujímavé je, že kým nie je tam žiadny liek na túto chorobu, výskum ukázal, že choroba sa zdá, aby poskytovali ochranu pred maláriou kvôli konkrétnej genetickej mutácie.