Triple X syndróm Charakteristika

Tí trpia genetickou poruchou zvanou Triple X syndrómom majú zvláštnu X chromozóm vnútri každej z buniek ich tiel. Táto porucha postihuje len ženy a je považovaný za náhodný jav, zvyčajne postihuje iba jedno dieťa v rodine. Odhaduje sa, že jeden z každých 1000 žien má tento zvláštny X chromozóm. Fyzických ukazovateľov

Existuje len málo fyzickej ukazovatele Triple X syndrómom, čo je dôvod, prečo väčšina ľudí nie je diagnostikovaná až neskôr v živote. Pri fyzickej abnormality existujú, môže byť ženy o niečo vyššia, než je priemer, a niekedy majú menšie hlavy. Vzdialenosť medzi očami môže byť často väčšia, a záhyb kože na vnútorné viečko môže byť tiež indikátorom.
Vývojové znaky

Triple X syndrómom často prejaviť vývojových nedostatkov, čo znamená, že príznaky môžu byť vnímaná ako dieťa rastie a učí sa. Táto porucha môže spôsobiť vyvinutá svalovina byť pomalý, tj, tí postihnutý trvať dlhšie, než začnú liezť a chodiť a môže mať zlú koordináciu. Triple X ovplyvňuje aj duševný rozvoj, IQ môže byť 10 až 15 bodov nižšie ako súrodenca
správaním

Čistým výsledkom vývoja. Problémy trpiaci tvár často môže mať nepriaznivý vplyv na ich celkové správanie. Dievčatá s Triple X často ťažké komunikovať s ostatnými ľuďmi, čo je spoločensky nevhodný a introvertný.
Diagnóza

Je to veľmi ľahké diagnostikovať Triple X chromozómu s jednoduchým krvné testy, ktoré ukazujú na chromozomálne štruktúry. Nie je tam žiadny liek na poruchu.