Vývoj Meškania a genetického testovania

vývojové oneskorenie je diagnostikovaná , keď deti nedostanú včas vývojových míľnikov . Symptómy zahŕňajú ťažkosti s jazykom , učenia , sociálnej interakcie a motoriky . Genetické testovanie krvi alebo tkanivových vzoriek , a to buď v maternici alebo po pôrode , môže identifikovať určité oneskorenie . Spôsobuje

Genetická na báze vývojové oneskorenie objaviť abnormality zahrňujúce mutované , chýbajúce alebo dodatočné gény alebo chromozómy . V závislosti od ochorenia , môžu byť tieto abnormality byť dedičné , alebo sa môže objaviť spontánne .
Príklady a indikátory

Príklady genetickej báze ochorenie spôsobujúce vývojové oneskorenie sú Downov syndróm , krehký X a Rettov syndróm . Okrem vývojových meškanie príznakov , sú rozhodnutí pre genetické testovanie na základe niekoľkých ukazovateľov , vrátane rodinnej anamnézy , veku matky a zdravie , alebo ktoré už dieťa s oneskorením .
Upozornenie

Kým genetické testovanie môže potvrdiť génovej abnormality , nemožno predvídať závažnosť na konkrétne jednotlivca . Rovnaký gén môže vyjadrovať rôzne stupne závažnosti u rôznych jedincov . Environmentálne faktory tiež zohrávajú úlohu v niektorých genetických podmienkach . Preto musí byť genetická informácia využiť v spojení s inými diagnostikou a terapiou .