Epidemiológia ochorenia DMD

DMD Distrophy (DMD) je genetická porucha, ktorá sa vyskytuje u 1 z 3600 až 6000 mužov. To spôsobuje postupné plytvanie a slabosť svalov v priebehu času. Príčiny

DMD je spôsobená genetickými mutáciami na jednej zo ženských rodičov X chromozómov. Mutácia génu nerobí dôležitú proteín zvaný dystrofín. Päťdesiat percent mužov dojčatá matiek, ktoré vykonávajú túto závadu už DMD ochorenie, zatiaľ čo ženy, ktorí zdedia vady sú buď bez choroby alebo majú mierne príznaky.
Príznaky

Prvé príznaky DMD sa zvyčajne objaví vo veku dva a tri roky. Začína sa slabosťou v trupe, ktoré sa šíria do rúk a nôh. Deti s DMD majú často ťažkosti s vykonávaním pohybovej aktivity ako je chôdza po schodoch, beh, skákanie a vstávaní z podrepu alebo sedenie.
Ďalších problémov

DMD môže tiež ovplyvniť srdce, pľúca, a intelektuálny vývoj.
Diagnostické testy

Diagnostika ochorenia DMD je vyrobený s podrobnú anamnézu a vykonáva dôkladná zdravotná vyšetrenie. Krvné testy merajú pacienta kreatínkinázy (CK) je úroveň, čo je enzým, ktorý je povýšený, keď sú svaly ničené. Svalová biopsia pomôcť lekárom, aby konkrétne diagnózu.
Liečba

DMD choroba je primárne liečení steroidmi ako prednison. Spinálnej zakrivenie sú liečení rovnátka, alebo v závažnejších prípadoch, chirurgia. Spoločné kontraktúry, a stuhnutím dá predísť pravidelnou fyzickou terapiu. Dláh môžu pomôcť s pohybovým aktivitám, ako státí alebo chôdzi. Strava bohatá na vitamín D a vápnik je dôležitý pre udržanie dieťaťa hustotu kostí.