ALS Choroba

ALS ochorenie je trvale fatálne neurologické ochorenie, ktoré postupuje od svaly paží a nôh do úst, jazyka a hrdla, ako pacient začne strácať viac a viac kontrolu nad svojím telom. ALS môže byť spomalený s niektorými liekmi, hoci výskum nájsť účinnú liečbu prebieha. Čo je ALS?

ALS, alebo amyotrofická laterálna skleróza, je známy ako "progresívne neurodegeneratívne ochorenie," hovorí ALS asociácie. Na základe dôkazov, zdá sa, že existuje súvislosť medzi fajčením a PPL. Ďalšou možnou príčinou (aj keď nie definitívny) je mutácia génu s názvom SOD1. Vedci nevedia, akú úlohu mutácia má na vzniku ochorenia vyvíjať. Táto choroba poškodzuje neuróny aj mozgu a mieche, čo vedie k vytvrdenie miechy. Toto poškodenie spôsobuje, že neuróny zmenšovať a miznúť, čo znamená, že svaly v tele Ukončenie prijímanie správ. Nakoniec, svaly atrofia (stať menšie a slabšie). Známejší názov pre ALS je "Lou Gehrig choroba," potom, čo New York Yankees hráč baseballu, ktorý vyvinula choroba v roku 1939.
Symptómy

Spočiatku, človek všimne svalová slabosť (v nohách, rukách, paží alebo svalov, ktoré ovládajú prehĺtania, reči alebo dýchania). Neskôr, keď si všimne, že svaly, ktoré stále pracujú myknutie (svazčité) a kŕče. Niekedy, to je fascikulácie predchodca so stratou funkcie v týchto svalov. Ako choroba postupuje ďalej, pacient stráca schopnosť používať ruky a nohy. Navyše, jeho reč sa stáva nezrozumiteľná a tučný ako on začína strácať kontrolu nad svojím jazykom a perami svalov. V neskorších (viac pokročilý) fáz, prežíva dýchavičnosť a ťažkosti s prehĺtaním a dýchaním. Strata schopnosti prehĺtať môže viesť k uduseniu epizód.
Kto sú jeho pacienti?

Profil pacientovi, ALS naznačuje, že je medzi vek 40 a 70; priemerný vek nástupu je 55. Tam boli prípady, kedy pacienti boli v ich 20s a 30s. ALS nerozlišuje medzi mužmi a ženami. Obe pohlavia rozvoju ochorenia, aj keď sa vyskytuje 20 percent viac u mužov ako u žien. Ako príslušníci oboch pohlaví starnú, výskyt stáva rovnaká.
Genetika

dedičnosť hrá úlohu v nízke percento rodín. Väčšina pacientov diagnostikovaných s ALS majú v rodinnej anamnéze ochorenie. Títo pacienti sú povedal, aby mal sporadické ALS (salsa), to je vzácne mať familiárna pripojenie (spadne), ale to sa stalo. Výskyt mnohopočetných prípadov ALS v jednej rodine môže byť niekedy "skrytý" (v prípade, že pacient bol prijatý, alebo ak jeho rodičia zomreli v mladom veku). Väčšina prípadov ALS nie sú dedičné.
Rôznych formách

V súčasnej dobe sú tri formy ALS zaradené. Sporadicky je najbežnejší forma, čo predstavuje 90 až 95 percent všetkých prípadov. Druhá forma je familiárna, ktorá sa koná viac ako raz v rodinnom počte riadkov (to sa nazýva genetický dominantná dedičnosť). Tým dochádza iba u približne 5 až 10 percent všetkých prípadov. Tretí spôsob je Guamanian. V roku 1950 bola veľmi vysoká miera ochorenie je uvedené v Guamu a trustové územia v Pacifiku.