Cystická fibróza je genetická choroba, ktorá postihuje vážne pľúca, pečeň, črevá a slinivky brušnej. Technicky vzaté, Cystická fibróza krátko nazývaný ako CF v lekárskej terminológii je genetická porucha, kedy sekrečnú žľazy v tele nie sú normálne funkčné. Jeho stav, ktorý je väčšinou pozorovaná v detstve pacientov, niekedy už v ich životoch. Hlien, pot a iné telesné sekréty sú ovplyvnené cystickou fibrózou, a preto môžu spôsobiť vážne zdravotné problémy pre patients.Mucus všeobecne je tenký a klzký látky okolo pľúc, ktoré pomáhajú filtrovať a absorbovať čiastočky prachu a iné mikroorganizmy, čím bráni ich vstupu do pľúc. U cystickej fibrózy u pacienta, hlien vo všeobecnosti by byť silná, a to je to, čo spôsobuje problémy s dýchaním pre pacienta. Zažívacie sekréty sú tiež abnormálne a dont pomôcť jedlo tráviť a absorbovať vitamíny správne. To je dôvod, prečo Cystická fibróza postihnutí ľudia sú väčšinou podváhu a majú zlý rast ratio.Causes cystickej FibrosisThe jednej hlavná príčina cystickej fibrózy je rodičovská dedičstvo. Rovnako ako väčšina genetických porúch, CTFR (Cystická fibróza transmembránový regulátor vodivosti) defekt génu sa dedí dieťaťa od svojich rodičov, ktorí trpia cystickou fibrózou. Tento CTFR ovláda vodu a obsah soli v telesných buniek. Tak, aby prebehol výsledky CTFR génovej vo formácii hustý hlien a uvoľňovanie nadmerného obsahu soli vo sweat.Symptoms cystickej FibrosisThere príliš veľa príznakov, ktoré sa pohybujú okolo cystickej fibrózy a preto je ťažké posúdiť choroba príznaky sám. A symptómy tiež sa líši od človeka k človeku v závislosti na stave choroby pacienta. Avšak existujú niektoré základné príznaky cystickej fibrózy, ako príznakov súvisiacich dýchacích ciest a tráviaceho systému. Prvým a najdôležitejším príznakom je hustý hlien okolo pľúc a dýchacích ciest, ktoré vždy spôsobí pľúc a hrudníka infections.Chronic kašeľ, zápal pľúc, abnormálne zápach misiek, hlien v miskách, nevhodné misa pohyby nezvyčajné chudnutie, zlý rast, bolesti brucha, dehydratácia a nadmernej strate solí v pote sú bežné príznaky cystickej Fibrosis.Available treatments súčasnej dobe nie sú tam žiadne veľké úpravy sú k dispozícii pre cystickú fibrózu vyliečiť v jednom sedení alebo chirurgického zákroku. Priblížil génovej terapie v skorých štádiách ochorenia môže priniesť zmenu chybný CTFR génu. Ale pre lekára, najdôležitejšie je minimalizácia príznakov ochorenia a tým prispieva pacienta viesť bezbolestný priaznivo najviac cvičila liečba v týchto dňoch je proti biotické terapia, ktorá znižuje choroba účinky CF postihnutých pacientov a takto zvýšeniu priemernej životnosti Rozpätie pacientov drasticky. V bronchodilatanciá, mukolytiká a sliznice sú niektoré z lekárskej praxe, ktoré uľahčujú dýchanie a znížiť pľúcne infekcie u patient.A konkrétny diétny plán s nízkym obsahom tuku môže pomôcť von riešenie zažívacích problémov, ktoré prirodzene prichádzajú spolu s cystickou fibrózou. Tam sú tiež niektoré predpísané cvičenia a pohybové aktivity, ktoré môžu znížiť hustý hlien a pomáha odvádzať rýchlo. Riadna údržba môže pomôcť CF pacientom žiť normálne bez mnohých hassles.To svoje zdravie!