Čo je IRB ľudského jedinca?

Inštitucionálne hodnotiacej komisie, obyčajne známy ako IRBs, sú orgány na vysokých školách a inštitúciách, ktoré zaisťujú bezpečný a spravodlivého zaobchádzania ľudských výskumných subjektov. Ich počet a vplyv sa násobí v posledných desaťročiach, ktoré ovplyvňujú výskum v lekárskych, vedeckých a spoločenských vedách polí. História IRBs

počas Norimberského po druhej svetovej vojne sa verejnosť dozvedela o hrozných lekárskych experimentov nacistami. Toto zjavenie vyvolalo vznik v roku 1945 kódexe Norimberg, prvý zákon k riešeniu etických otázok vo výskume. V roku 1953, US National Institutes of Health zostavil ľudských subjektov recenziu panel v jeho strede v Bethesde. Do roku 1970, stovky inštitúcií, ktoré chceli naďalej dostávať federálne prostriedky zriadil IRBs.
Belmont Report

V roku 1972, americká verejnosť dozvedela o Tuskegee syfilis štúdie, ktorá bola financovaná vládou na 30 rokov. V tejto štúdii vedci skúmali účinky syfilis na 300 vidieckych černochov. Aj keď antibiotiká boli k dispozícii, vedci nechali ľudia nelieči, aby mohli pokračovať v štúdiu. Verejné pobúrenie viedlo k verejnej právo 93-348, ktorý založil Národnú komisiu pre ochranu ľudských subjektov biomedicínskeho a behaviorálne výskum. Táto komisia zverejnila správu Belmont v roku 1979, ktorý uplatnil tri etické zásady výskumu ľudských tém:. Dobročinnosť, rešpekt a spravodlivosť
Zodpovednosť a zloženie IRB

V dnešnej dobe, prísnejšie pravidlá upravujú, ako inštitúcie vykonávať výskum. Inštitúcia musí poskytnúť písomné ubezpečenie, že budú počúvať všetky pravidlá a že ich projekty boli schválené IRB, ktorý bude aj naďalej monitorovať. Federálne robí alebo podporuje výskum musí obsahovať vyhlásenie o tom, ako inštitúcia bude vykonávať svoju zodpovednosť za ochranu ľudských tém pre výskum v principiálnym spôsobom. Musí zostaviť IRB najmenej päť osôb, najlepšie rozmanité rasy a pohlavia. IRB musí obsahovať zmes členov, ktorí sú vo vedeckých a nevedecké oblasti, a ľudí, ktorí sú prepojené a nie je spojený s inštitúciou. Inštitúcie musia poskytnúť informácie o zložení svojich IRBs vláde.
Human Predmet

Vládne definície ľudského subjektu sa vzťahuje na akéhokoľvek živého človeka, ktorého výskumník používa na získanie údajov o interakciu s, alebo od ktorej je výskumník zbiera identifikačné súkromné ​​informácie. Zákon vyžaduje, aby subjekty sú vystavené minimálnym rizikom. To znamená, že výskum poskytuje nič viac nepríjemné alebo škody, než by ste očakávali stretnúť v každodennom živote.
Problémy s IRBs

Aj napriek dobré úmysly, ktoré tvorili IRBs , ktoré neboli vyriešené všetky problémy, a viedli k novej. Niektoré významné inštitúcie pozastavila výskum na človeku po porušovaní ľudských podliehajúcich požiadaviek v niektorých biomedicínskych štúdií. To má vplyv na oblasti mimo týchto pravidiel bola napísaná pôvodne vládnuť. Napríklad pole orálnej histórie, v ktorom ľudia rozhovor dospelými o ich osudy, klesla pod ríšu IRBs. Mnoho orálnej histórie štúdie boli zakrpatené pri čakaní na IRB si uvedomiť, že pýtajúci nepredstavuje žiadnu hrozbu pre jej ľudských subjektov.