Kmeňové bunky pre ošetrenie SCID

na akýkoľvek rodič novorodenca, môže diagnózu SCID zdať zničujúce. Tento stav, známy ako vedecky ťažkým kombinovaným imunodeficienciou ochorenie, pripravuje deti na normálnu ochranu imunitného systému, takže deti, ktoré sa nemôžu bojovať s infekciou. V dôsledku toho musia byť deti chránené pred akýmkoľvek kontaktom, ktorý by mohol viesť k infekcii. Bez rýchlej diagnostiky a liečby, následky sú fatálne. Našťastie kmeňových buniek liečba môže zvrátiť stav a pomáhajú deti budovať zdravý imunitný systém. Identifikácia

Podľa Národnej britskej zdravotníctva, môže prípad SCID byť spôsobené jednou z viacerých dedičných porúch. Spoločným menovateľom je génová mutácia, ktorá vedie k zlej funkcii v imunitnom systéme. Všeobecne platí, že genetická porucha spôsobuje červené a biele krvinky, aby nefunkčné. Tieto bunky sú kľúčom k boju proti infekcii v body.A jednoduchý krvný test môže odhaliť prítomnosť SCID, ale mnohé deti neboli testované. V takýchto prípadoch je prvým varovným znamením je rad vyrážky, infekcie, prechladnutie a kašeľ, ktoré nereagujú na lieky alebo lepšie v priebehu času.
Liečba

Vývoj imunitného systému zahŕňa špeciálnu sadu buniek, ktorá je známa ako kmeňové bunky. Okrem iného môžu kmeňové bunky produkovať zdravé červené krvinky v boji proti infekcii. Pre dieťa s SCID, najúčinnejšia liečba zahŕňa transplantáciu kostnej drene od zdravého človeka. Kostná dreň obsahuje veľa kmeňových buniek. S úspešnou transplantáciu, bude nová kostnej drene produkovať bunky, ktoré môžu bojovať proti infekcii, uloženie dojčatá život.
Účinnosť

Podľa Duke University Medical Center , ako diagnostikovaná v ranom veku, výrazne zlepšuje dojčatá šancu na prežitie. Deväťdesiat sedem percent detí mladších 3 1/2 mesiacov, ktoré dostávajú transplantácie kmeňových buniek prežiť. Len asi dve tretiny detí liečených v staršom veku prežiť.
Genetické Liečba
bunky Kmeňové

môžu tiež stanoviť genetický liek na SCID, podľa informácií z Duke University Medical School. Tento proces zahŕňa odstránenie kmeňových buniek z postihnutého dieťaťa, oprava imunitný defektný gén v laboratóriu, a vrátenie opraviť, zdravé kmeňové bunky pre dieťa. Tento proces nie je ešte široko použitý a výskum pokračuje.
Prevalencia

University of California San Francisco uvádza, že SCID vyskytuje zriedkavo. Jeden z asi 100.000 novorodencov v Spojených štátoch majú genetické ochorenie.
Mylná

Jeden slávny experiment zapojiť umiestnenie dieťaťa s ťažkým prípad SCID v ochrannom prostredí bez kontaktu s vonkajším svetom. To viedlo k názvu "bubble boy" ochorenie. Experiment nebol úspešný, však, a zatiaľ čo deti s imunodeficienciou objednávok musieť žiť v extrémne čistom prostredí, úplné oddelenie od vonkajšieho sveta, bez ľudského kontaktu nie je súčasťou dlhodobého liečebného plánu.