Liečba rakoviny a achondropláziou

achondropláziou je forma nanizmu spojené s genetickou mutáciou. Veľa príčin, ktoré sa podieľajú na génové mutácie v dôsledku ochorenia, vrátane použitia liečby rakoviny alebo chemoterapie v priebehu tehotenstva. Príznaky a symptómy achondropláziou deti

s achondropláziou majú krátke nohy a ruky s relatívne normálnej veľkosti trupu. Majú tiež veľkú hlavu a predné čelo, ktoré sú často výsledkom hydrocefalus alebo hromadenie tekutín v mozgu.
Genetické príčiny achondropláziou

Väčšina ľudí s achondropláziou majú genetickej mutácie v fibroblastový rastový faktor receptor 3. Tento gén hrá dôležitú úlohu v regulácii rastu kostí.
Známymi rizikovými faktormi

Achondroplazie je výsledkom spontánna mutácia génu. Niektoré uznávané rizikové faktory zahŕňajú majú postihnuté rodičia a vekom matky.
Faktory, ktoré nie sú priradené

viac rizikových faktorov boli skúmané ako potenciálne rizikové faktory achondropláziou bez spojenia nájdených vrátane materskej obezity a cukrovky a expozície chemickým látkam a nezákonných a lieky na predpis.
Chemoterapia ako
rizikový faktor

materskej chemoterapie bol zapletený do vývoja achondropláziou. Avšak, 2004 papier Cardonick a Iacobucci nebol schopný nájsť žiadnu súvislosť medzi liečbou rakoviny u tehotných žien a rozvoj achondropláziou.