Lekárske Informácie o hemiplegickej migrény

Migréna trápi jedinca s rôznymi príznakmi a môže byť vyvolaná radom príčin, ako sú potraviny, alergie, hormonálne zmeny, poruchy nálady a rodinnú anamnézu. Hemiplegickej migrény sú považované za geneticky podmienené migrény s neurologickými účinkami na tele, ktoré môžu spôsobiť vážne problémy a dezorientácia. Efekty

hemiplegickej migrény sú typu migrény s aurou, čo znamená, niektoré neurologické príznaky, ako je napríklad dočasné ochrnutie, skreslené videnie, problémy reči, necitlivosť a nepresné sluch, bude sprevádzať nástup. Tieto príznaky môžu mať za následok nedostatok koordinácie a rovnováhy, nezreteľná reč, bolesti hlavy, rozmazané alebo dvojité videnie, halucinácie, závraty, nevoľnosť, únava a zmätenosť. Migréna pretrváva sám ako akútna, pulzujúca bolesť pretrváva a pravidelne.
Identifikačné

osoby trpiace migrénou familiárna hemiplegickej majú zvyčajne prvej alebo druhej stupňa príbuzného, ​​ktorý zažil rovnaké problémy. Táto forma migrény dochádza v dôsledku genetickej mutácie na chromozómoch 1, 2 a 19, s migrénou epizódy začína v dospievaní a ranej dospelosti. Frekvencia familiárna hemiplegickej migrény sa líši v závislosti na jednotlivca, u niektorých ľudí, ktorí zažívajú každodenné príznaky a ďalšie s nepravidelnými útoky po celý život. V niektorých prípadoch môže hemiplégii migrény klesať s vekom, alebo sa vyskytujú ojedinele v strednom veku.
Typy

Klinické skúšky identifikuje tri typy familiárna hemiplegickej migrény známych ako FHM1 , FHM2 a FHM3. Z týchto troch FHM1 sa zdá byť jediný druh, ktoré by mohli vyplývať z mozgu deficitu. Tri génové mutácie spojené s hemiplegickej migrény sú CACNA1A, vyskytujúce sa na chromozóme 19, ATP1A2, vykonávajúci chromozómu 1 a SCN1, zodpovedný za deformáciu chromozóme 2.
Funkcia

CACNA1A je spojená s familiárnou hemiplegickej migrény typu 1, ktorý spôsobí, že väčší, než je priemer toku iónov vápnika, čo vedie k prílivu neurotransmiterov zodpovedných za spôsobuje migrénu. ATP1A2 súvisí s familiárnou hemiplegickej migrény typu 2, pretože tento gén bráni proteín z transportujúca ióny, čo má za následok zníženie hladín draslíka a sodíka, nepriaznivo ovplyvňujú neurotransmitery spôsobiť migrénu. SCN1 je genetický defekt spojený s familiárnou hemiplegickej Migréna Typ 3. Tento gén mení bielkovín blok vo sodíkových kanálov, výsledkom sú zvýšené neurotransmiterov, nasledovaný migrény. Okrem toho môže byť zodpovedný za SCN1 provokovať záchvaty.
Potenciálne riziká

familiárna hemiplegickej migrény sú spojené s mozgovou príhodou a ochrnutie, čo liečby triptány riskantné. Lekári môžu predpísať antidepresíva, lieky proti bolesti a vápnikových kanálov-blokátory k boju a prevencii vzniku migrény. Tieto opravné prostriedky pracujú podľa sklonu neurotransmiterov serotonínu a signály, ktoré sa stali nepravidelné kvôli chromozomálnych génov vád.