Genetické testovanie a obezita

Obezita je dnes uznávaný ako zdravotný stav, ktorý môže nastať v rodinách a je pravdepodobne spôsobená jedným alebo kombináciou 11 veľmi vzácnych genetických znakov, ktoré zvyšujú osoby riziko vzniku obezity. Genetické testovanie obezity, zatiaľ čo ešte veľmi neobvyklý postup, môže poskytnúť cenné informácie pre podporu ako trpia ich opatrovníkov. Obezita

obézny jedinec je ten, kto má index telesnej hmotnosti vyšší ako 30 kg na meter štvorcový, a to je si myslel, že do roku 2015 sa počet ľudí, ktorí spadajú do tejto kategórie zvýši na viac ako 700 miliónov. Aspoň 32 percent Američanov sú obézni, a každoročne sa aspoň 100000 úmrtí v súvislosti s podmienkou. Obezita u dospelých je problém, pretože stavia jednotlivca vyššie riziko zložitejších a ťažkou sekundárnou ochorení, ako je cukrovka, kardiovaskulárne ochorenia, rakoviny a osteoartrózy.
Genetické príčiny

Obezita, ktorá sa vyskytuje v rodine, je myšlienka, že v dôsledku pôsobenia jedného alebo viacerých génov, ktoré môžu byť dedičné. V prípade jediného génu spôsobuje vzácne genetické podmienky vrátane Cohen syndróm Prader Williho syndróm nedostatky, ako sú leptín a leptín receptora nedostatku a mutácií, ako je tomu nájdený v melanokortinu-4 receptor, môže obezita začína v detstve. Viac obyčajne, to je vysledovať na kolekciu jednotlivých zmien v DNA, tzv polymorfizmov (SNP), z ktorých 11 už boli identifikované a sú spojené s dedičnou obezitou.

Genetické testovanie obezity

genetického testovania netestuje obezitu, pretože podmienka nie je klasifikovaný jediný genetický rys. Namiesto toho, že zahŕňa detekciu genetickej podmienky (Prader Willi. Napríklad), ktoré sú spojené s obézni fyzickou znaku. Klinické genetické testy sa najlepšie vykonáva vyškolené zdravotné genetiky, a výsledky sú interpretované v spolupráci s genetickými poradcami, ktorí budú nakoniec pomáhajú pacientovi pochopiť výsledky testu. Genetik vykonáva experiment s názvom celého genómu skenovania, ktorý vyzerá na SNP v genóme pacienta, ktorá môže byť spojená s obezitou, alebo ochoreniach spojených s obezitou.
Problémy
< p> Je dôležité si uvedomiť, že vedci, lekári a zdravotné genetici považujú genetické testovanie obezity je k ničomu a medicínsky relevantné, pokiaľ sa týka obezity, pretože toto ochorenie je spojené s príliš mnohými genetických faktorov s nedostupných ošetrenie a neznámych príčin. Namiesto toho, zdravotnícki pracovníci považujú genetické testovanie obezity ako iba informačný, a nie faktor výsledky testov veľmi v ich liečebných postupov, ak a kým pacient zobrazuje vážnejšie komplikácie, ktoré môžu byť spojené s obezitou. Ďalším problémom je dostupnosť domáci testovacích sád. Tieto sady neposkytujú diagnózu zdravotný stav, a sú schopné iba zistenie, či gén je prítomný alebo chýba. Oni sú veľmi nepresné, často detekciu zlé gény alebo detekciu varianty choroby spôsobujúcich génov. Len málo súpravy poskytujú diagnózu a /alebo genetické poradenské služby, ktoré vám povedať, že pacient, čo robiť, aby si pomoc, ak sa majú alebo chýba gén. Navyše, len preto, že človek má genetický deficit neznamená, že sa bude rozvíjať na chorobu alebo závažné ochorenie verzii.
Zdroje genetického testovania

genetickej testovanie obezity sa neodporúča. Avšak genetické testy pre stredné a súvisiacich podmienok je podporovaný nemocničných kliník a niekoľko súkromných firiem, ako je dekódovať, Navigenics a 23andMe. Tieto spoločnosti ponúkajú genetické poradenstvo, ale opäť, poradenstvo nedosahuje lekárskych odporúčaní a terapeutických zásahov, iba informuje pacienta, či sa má genetické riziko pre konkrétne podmienky. Vysokých škôl, zdravotné strediská budú mať buď vlastnú genetickú skúšobné zariadenie, alebo odkazy na jedného, ​​ako je University of Clinical Services Kansas "genetiky, klinickej genetiky na univerzite v Yale School of Medicine, Genetické poradenstvo klinika menšín v San Francisco General Hospital a Centrum pre ľudské genetiky na Boston University of Medicine.