ZDRAVIE
www.543628.com
encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva] Kinkyochoku politickej dystrofii myotonická dystrofia myotonická dystrofia a komentárom. autor: v Národnom neurológie a psychiatrie Medical Research Center nervového inštitútu pre výskum choroby Časť druhá generálny riaditeľ Yuichi Goto akékoľvek ochorenie alebo zástupca ukazuje choroby slabosť, oko iné ako sval, srdce, Môžu sa tiež zlúčiť endokrinné, mozgové a iné príznaky. Je klasifikovaný ako mierny, klasický, vrodený typ od načasovania a inte
encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva] genetický politická vôľa Biblie N na spinocerebelárního dedičnú spinocerebelární degenerácii o dedičná spinocerebelární degenerácie pomocou. autor: alebo sa stanú národné neurológie a psychiatrie Medical Research Center nervózny Inštitút pre výskum choroby a druhá časť ťažké prejsť riaditeľ Yuichi Goto akékoľvek ochorenie alebo vľavo a vpravo na telo sa trasie, alebo tras prstov, Roretsu ako napríklad sa neotáča, je ochorenie, ktoré, alebo zlyh
encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva] alebo atribút amyloidní polyneuropatie (Efuepi ー) familiárnej amyloidní polyneuropatia (FAP) vysvetľuje familiárnej amyloidní polyneuropatia (FAP). autor: zmenou národnej neurológie a psychiatrie Medical Research Center nervového inštitútu pre výskum choroby Časť Dva generálny manažér Yuichi Goto akékoľvek ochorenie alebo rôznych proteínov séra, celé telo amyloid (abnormálne vláknitá medzi ochorenie nazývané amyloidóza proteínu) sa akumuluje, že
encyklopédii ochorení [rodinného lekárstva] obvyklé potrat, budete školné obvyklé potrat, neplodnosť obvyklé potrat, neplodnosť
obvyklé potrat, neplodnosť , autor: Hyogo College of Medicine a obvyklé potrat a pôrodníctva a gynekológie, docent Hideaki Sawai obvyklé potrat a neplodnosť je definovaná ako opakovať samovoľný potrat viac ako trikrát. Neplodnosť je často považovaná za synonymum, v malom viac širokom poňatie, ktorá je naplnená opakoval, ale nemôže dokončiť jeho tehotenstva, potrat a predčasný pôrod, znevýhodnenie stillbirth alebo podobne u zdravých unáhlene konštatovať indikuje . 15 ~ 20% všeobecnej v tehote
encyklopédii ochorení [rodinného lekárstva] komponentov vzostupu pádlo sexuálnymi poruchami diferenciácie sex diferenciácie porúch. autor: Hyogo College of Medicine emeritný profesor Junichi Koyama Hjógo College of Medicine genetiku profesor Tomoko Tamaki testikulárne feminizácia syndróm (poradenská služba vina ženský hlas spev) (androgénnej necitlivosti syndróm (Fuosho)) u žien, pohlavné chromozómy má XY. X chromozóm, gén pre androgénny receptor existuje je receptor mužského hormónu. Keď
encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva] farbenie a tkanie diódovým Sai nedostupnosti syndrómu chromozóm v poriadku deficit syndróm chromozóm v poriadku syndrómu
chromozóm v poriadku syndrómu. autor: v chorobe z dôvodu Hyogo College of Medicine jemného defektu v emeritným profesorom Junichi Koyama Hjógo College of Medicine genetika profesora Tomoko Tamaki chromozómu prebieha, ukazuje príznaky odlišné od seba v závislosti na mieste defektu, vedomí príznakov Existujú aj rôzne časy. Pre chýbajúcu časť je v poriadku, je ochorenie, často je v bežnom teste chromozómov, ktoré majú byť skúmané diagnostiky Tsukazu, v metóde FISH. V zriedkavých prípadoch translo
encyklopédii ochorení [rodinného lekárstva] Purada ー -Willi syndrómu Prader-Williho syndrómom Prader-Willi syndróm. autor: Hyogo College of Medicine je ochorenie spôsobené emeritného profesora Junichi Koyama Hyogo College of Medicine genetika profesora Tomoko Tamaki 15q11 časti génové mutácie. Pri normálnom spôsobe karyotyping FISH pre jemné vady často vada web nie je jasne detekovaná použitím (s fragmenty značené DNA s fluorescenčným farbivom, spôsob detekcie také chyby mieste v genóme, zo
choroba Encyclopedia [home medicíny] Gopi ー - syndróm, N - kópia syndrómu 5p syndróm, syndróm 4p- 5p syndróm vysvetľuje 4p- syndróm. autor: Hyogo College of Medicine čestným profesorom Koyama Hyogo College of Medicine Junichi genetiky profesora Tomoko Tamaki 5p syndróm je ochorenie spôsobené monozómie časť konca krátkeho ramena chromozómu 5 (5p) deficitné , telesná hmotnosť je menšia v čase pôrodu, bude si všimol, výkriky, ako je vysoký dieťaťa mačka. Tam bol tiež odvolával sa na podľa men
encyklopédii ochorení [rodinného lekárstva] Kurainferuta syndrómu Klinefelter syndróm Klinefelter syndróm. autor: v Hyogo College of Medicine emeritného profesora Junichi Koyama Hyogo College of Medicine genetiky profesora Tomoko Tamaki človeka, konfigurácia 2 x chromozómov pohlavných chromozómov, ukazuje XXY jedného chromozómu Y. Frekvencia narodenia je zaznamenaná u 1 z 1 000 novorodencov. Aj keď to nie je zvlášť príznaky pozorované v detstve, školského veku, vývoj semenníkov od puberty n
encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva] Turnerovým syndrómom Turnerovým syndrómom Turnerovým syndrómom . autor: v Hyogo College of Medicine emeritného profesora Junichi Koyama Hyogo College of Medicine genetika profesora Tomoko Tamaki ženy, je choroba spôsobená monosomie X chromozóm. Je vidieť u 1 až 2 z 2 až 4 tisíc novorodencov. v novorodeneckom období končatiny edém (opuch), ale môže tiež byť vedomí priehybu kožu na zadnej časti krku (anti-Inspector), ľahko je všeobecne príznaky, v
vysvetľuje choroba encyklopédia [domáci medicíny] skrz pána Trizomiu 13 trizómiou 13 Trizomiu. autor: Hyogo College of Medicine, je choroba spôsobená emeritného profesora Junichi Koyama Hjógo College of Medicine Trizomia genetiky profesora Tomoko Tamaki 13. chromozómu. Frekvencia narodenia je približne 1 z 20 000 novorodencov. Rozstup očí je otvorená na nízkemu nosa, mikrocefália (budete vypnúť) malý oko v dolnej polohe uší, pier (Takanobu), rázštep podnebia (to je Iretsu) môže zahŕňať. Keď
Encyklopédia chorôb [Domáca medicína] Jiuchi Horigami 18 Trisomy 18 Budem hovoriť o trisómiu 18. Autor: Hyogo Medical University Odborný profesor Junichi Furuyama Hyogo Vysoká škola medicíny Genetika Profesor Tomoko Tamaki Choroba chromozómu 18 trizómia. V strednodobom horizonte - v neskorej fáze tehotenstva alebo rast je pomalší u plodu, môže polyhydramnios je diagnostikovaná je spustená. Frekvencia narodenia jednou osobou o 8000 novorodencov bol u dievčat často. Je to jemná tvár s malou
encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva] Downovým syndrómom Downovým syndrómom Downovým syndrómom . autor: Hyogo College of Medicine, je choroba spôsobená emeritného profesora Junichi Koyama Hjógo College of Medicine Trizomia genetiky profesora Tomoko Tamaki 21. chromozómu. Kútiku oka je široká trochu Tsuriagari interval medzi oči, v nose je jazyk je o niečo väčší výzoru menej časté, ruky a nohy sú malé svalové napätie Existujú príznaky, ako je slabý. Vrodená srdcové ochorenia, pažeráka
vysvetľuje choroba encyklopédie ochorení [domáci medicíny] ochorenia chromozómu ochorenia chromozómy sú zapojené, že sa jedná o farbenie a tkanie dvojica sa jedná. autor: Hyogo College of Medicine emeritný profesor Junichi Koyama Hjógo College of Medicine chromozómu 46 kusov genetika profesora Tomoko Tamaki osobu, pretože pohlavné chromozómy majú XX alebo XY 46, XX alebo 46, je označovaný ako XY . To je označované ako chromozómových abnormalít Ak sa odchýlite od tejto konfigurácii, ale to j
Počet a štruktúra počtu a štruktúre chromozómu ochorení encyklopédie [domáci medicíny] farbenie a tkanie chcete alebo nie, Kozo chromozómu chromozómu. autor: zárodočné bunky, ako je napríklad Hyogo College of Medicine emeritného profesora Junichi Koyama Hyogo College of Medicine genetiky profesora Tomoko Tamaki autozomů a pohlavných chromozómov ľudské spermie a vajíčka v bunke, inak tam je somatické bunky vytvoriť telo. Somatická bunka má 46 chromozómov, sú spárované, v tomto poradí. 22 pá
encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva] Epijenetikusu epigenetiky epigenetiky
epigenetiky. Autor: Hyogo Vysoká škola medicíny Genetika Inštruktor Yoshiro Nakano Genetika a epigenetika Naše gény sú zložené z DNA. Keď sa táto DNA sekvencia zmení, zmena sa zdedí na ďalšiu generáciu prostredníctvom bunkového delenia alebo prostredníctvom jednotlivcov. Takáto zmena sa nazýva genetická zmena. A akademická oblasť, ktorá spája tieto genetické zmeny s fenotypovými zmenami, sa nazýva genetika. Na druhej strane sa funkcia génov mení aj napriek tomu, že sekvencia DNA sa nemení, fen
vysvetľuje choroba Encyclopedia [home medicíny] súvisiace analýzy súvisiace analýza súvisiace analýzy. autor: Kinki fakulta vedy a technológie, vedy o živej prírode, profesor Kazuo Tamura príčina choroby nie je závislá iba na jedinom génu, keď obsahuje tiež veľké množstvo génov a faktorov životného prostredia, ale je nazývaný multifaktoriálne ochorenie ako preskúmať príčiny sa líši od Mendelian genetickej choroby. Príčinou gén sa označuje ako gén citlivosti, a to predovšetkým v nasledujúcic
Encyklopédia chorôb [Domáce lekárstvo] Analýza väzby - Analýza väzby bude vysvetlená. autor: rozlúštiť ľudský genóm (všetky genetické informácie) a Kinki fakulty Univerzity vedy a technológie, vedy o živej prírode, profesor Kazuo Tamura O 30 miliárd párov báz (Enkitsui), s cieľom identifikovať gény zapojené do choroby Obrovské množstvo práce je potrebné. Na tento účel sa od výskumných pracovníkov vyžaduje, aby účinne preskúmali gény súvisiace s ochorením. Na tento účel existujú dva kľúče. J
choroba [rodinného lekárstva] Kinshinkon pokrevenství pokrevenství. autor: príbuzní s putami Kinki fakulty Univerzity vedy a technológie, vedy o živej prírode, profesor Kazuo Tamura krvi sa označuje ako najbližší príbuzný (príbuzní), je pravdepodobné, že skupina, ktorá majú spoločný gén. Príbuzným podľa pravdepodobnosti, ktoré majú spoločný gén, a potom klasifikované ako označovaný ako druhý stupeň relatívnej (tabuľka 5). Vzťah so spoločným predkom podľa rodinného prieskumu, bude to, že vš
zákonom ochorení encyklopédii [domáci medicíny] neriadi zákonmi genetického Mendelian ktoré nesledujú zákony Mendelian dedičnosti Mendel Vysvetlím genetiku, ktorá nie je v súlade. autor: Kinki fakulta vedy a technológie, vedy o živej prírode, profesor Kazuo Tamura multifaktoriálne genetická choroba ochorenia v súlade s (Tyne a genetická stud) Mendelovej pravidiel, danej lokalite (sídlo) genotyp sa nazýva 悉 無 (úrad) na stanovenie vlastnosti (všetko alebo nič = všetko alebo nula) tvorí jedin
zdravie - jedlo - Matka a dieťa - štýl -
Slovensko zdravie © www.543628.com