ZDRAVIE

www.543628.com

Home Zdravé bývanie Zdravé vedomostijaja Spoločné ochorenia Skupina zdravých ľudí Krása a zdravie Zdravé riešenie
| > Slovensko zdravie >  > Spoločné ochorenia > Chorobajaja > Choroby spôsobené genetickými faktormi

Choroby spôsobené genetickými faktormi

Ehlers-Danlosův syndróm

ochorenie Encyklopédia [domov medicíny] er Ras-Danlosův syndróm Ehlers-Danlosův syndróm Ehlers-Danlosův syndróm . autor: Generation of National Kardiovaskulárne centrum Výskumného ústavu náčelníka sekcie molekulárnej biológie Centrum klinickej genetiky Ústav lekárskej riaditeľ Yuko Morisaki akékoľvek ochorenie alebo koži, kolagén obsiahnutý v kosti, cievy, vnútorných orgánov, atď. sa narodil a v metabolizme je abnormálne, abnormálne predĺženie kože (Shintencho) a zraniteľnosti (krehkosť v

Marfanov syndróm

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva] Marfanov syndróm Marfanov syndróm Marfanov syndróm kvôli faktorom. autor: National Kardiovaskulárne centrum Výskumného ústavu molekulárnej biológie sekčný šéf, Centrum lekárskej genetiky Ústav lekárskej riaditeľ Yuko Morisaki akékoľvek ochorenie alebo Marfanov syndróm, predĺžené končatiny a prsty vysoký, chrbtice v a ďalšie integrované funkcie, ako je deformácia prsníka, očné šošovka je posunutá (kryštalická šošovka subluxácia (Adakkyu)), časť

Vrodená strata sluchu [liek domov]

encyklopédie ochorení Vrodená politického dynastie vrodená strata sluchu vrodenou stratou sluchu

Vysvetlí

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva]
endokrinné prenos trstiny bude
endokrinnými poruchami,
endokrinnými poruchami

endokrinné poruchy. autor: Osaka City University Graduate School of Medicine rozvoj pediatrickej medicíne prednášajúci Yoshiyuki Okan kongenitálna hypotyreóza (vrodená politická štítnej včera budete klesať) (kreténizmus (Sho)) Co kvôli nedostatku choroby alebo vrodené hormónov štítnej žľazy, je to choroba, ktorá je narušená rozvoj a inteligencie tela. A v prípade, že štítnej žľazy nie je dobre vytvorený v maternici, a vývoj abnormálne enzýmu pre syntézu hormónov štítnej žľazy. príznaky sa o

Vysvetľuje poruchy metabolizmu metal

encyklopédii ochorení [rodinného lekárstva] metal Ak tais nezdvihne metal Poruchy poruchy metabolizmu kovov. autor: Osaka City University Graduate School of Medicine rozvoj pediatrickej medicíne prednášajúci Yoshiyuki Okan Wilsonovej choroby (v sekundách) proteíny, ktoré sa podieľajú na preprave žiadnu chorobu alebo medi (bielkoviny) (ATP7B) zlyhaním a počiatok u pečene, obličiek, mozgu, medi, ako je rohovka (rohovky) akumulovať. sa objaviť cestu symptómov v detstve často si všimol peče

Vysvetlí

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva]
jadrových, ak tais nezdvihne
poruchy metabolizmu nukleových kyselín
poruchy metabolizmu nukleových kyselín

porúch metabolizmu nukleových kyselín. autor: Osaka City University Graduate School of Medicine vývoj pediatrickej medicíne prednášajúci Yoshiyuki Okan Lesch-Nyhanov syndróm (syndróm) hypoxantín zapojený do akéhokoľvek ochorenia alebo metabolizmu nukleovej kyseliny, - guanín Foz deficitom Folli guľového glykozyltransferázy, je chromozóm X recesívny (farbenie a tkanie chcú recesívne) genetické ochorenie, pri ktorom kyselina močová hromadí. pozorované objavujú ako veku dvoch až troch mesiaco

Vysvetľuje poruchy metabolizmu lysozomálnych

encyklopédii ochorení [rodinného lekárstva] lysozomálního ak tais nezdvihne poruchy metabolizmu lysozomálnej lysozomálnej poruchy metabolizmu. autor: Osaka City University Graduate School of Medicine rozvoj pediatrickej medicíne lektor Yoshiyuki Okan akékoľvek ochorenie alebo lysozomy, hrá úlohu tráviť nežiaduceho materiálu v bunke, aby všetky bunky v celom tele Existuje. Keď sa zníži dielom jedného z enzýmov medzi nimi, látky, ktoré nemôžu byť rozložené bude vyvíjať sa hromadí v lyzozómoc

Bude vysvetľovať

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva]
metabolizmu močoviny, ak tais nezdvihne
močoviny Poruchy metabolizmu cyklus
metabolizmu močoviny metabolických porúch

močoviny poruchy metabolizmu cyklus. autor: Osaka City University Graduate School of Medicine vývoj pediatrickej medicíne prednášajúci Yoshiyuki Okan amoniaku vznikajúceho pri akejkoľvek chorobe alebo tela, sú syntetizované na močovinu sérií metabolických reakcií, ktorej sa hovorí, že pečeň cyklu močoviny Bude detoxikovaný. Hyperamonémie je spôsobené enzýmov abnormalitami cyklu močoviny. v novorodeneckom sa objaví ako vyvinúť v priebehu niekoľkých dní po narodení príznaky, vracanie, hyperve

Vysvetľuje s poruchami metabolizmu sacharidov

encyklopédii ochorení [rodinného lekárstva] homogénne z tais nezdvihne poruchy metabolizmu cukrov s poruchami metabolizmu sacharidov. autor: Osaka City University Graduate School of Medicine rozvoj pediatrickej medicíne prednášajúci Yoshiyuki Okan galactosemia (final) sacharid, ktorý je obsiahnutý v akejkoľvek ochorení alebo mlieko je vyrobená z laktózy, v tenkom čreve Rozkladá sa na galaktózu a glukózu. Tieto tri enzýmy poruchy súvisiace s galaktózy metabolizmu, galaktózy a galaktóza-1-fo

Vysvetlí

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva]
Yuki ak je tais nezdvihne
poruchy metabolizmu organických kyselín
poruchy metabolizmu kyseliny organických

porúch metabolizmu kyseliny organické. autor: Osaka City University Graduate School of Medicine rozvoj pediatrickej medicíny docent Yoshiyuki Okan akékoľvek ochorenie alebo rôznych organických acidémiou (Yuki je plazma), ale bolo známe, metyl medzi nimi Malónová acidémia, acidónna propionová kyselina, izovalerová acidémia (tehotné ženy) sú relatívne časté ochorenia. príznaky sa objavujú ako vracanie, znížené sanie sily, hypotóniu, je často ketoacidózy sa vyvíja v detstve od novorodencov, at

Vysvetľuje porúch metabolizmu aminokyselín

encyklopédii ochorení [rodinného lekárstva] Amino ak je tais nezdvihne poruchy metabolizmu aminokyselín poruchy metabolizmu aminokyselín. autor: Osaka City University Graduate School of Medicine rozvoj pediatrickej medicíne prednášajúci Yoshiyuki Okan fenylketonúria (kvocient moč) previesť z fenylalanínu, je, aký druh ochorenia alebo esenciálne aminokyseliny na tyrozín to je spôsobené abnormalitami fenylalanínhydroxylázy enzýmu. Zdalo sa, ako novorodeneckom období je symptóm žiadne príz

Novorodenecký skríning hmotnosť

vysvetľuje choroba encyklopédia [domáci medicíny] Shinseiji Masu skríningu novorodeneckého skríningu novorodeneckého skríningu. autor: Niektoré z Osaka City University Graduate School of Medicine rozvoj pediatrickej medicíne lektor Yoshiyuki Okan akúkoľvek kontrolu alebo vrodené poruchy metabolizmu, je tým, že začatie liečby v skorej postnatálnej, akútnej fázy závažné príznaky a, duševné poruchy, tam je vec, ktorá môže zabrániť príznaky chronickej fáze, ako je napríklad neprospievanie. Pre

a vrodené poruchy metabolizmu Encyklopédia ochorení je [home medicíny] vrodená vina, ak tais a budete prenášať ich vrodené poruchy metabolizmu vrodené poruchy metabolizmu budem vysvetľovať. autor: Osaka City University Graduate School of Medicine rozvoj pediatrickej medicíne lektorských Yoshiyuki Okan sacharidy sú požití z China potravín, bielkovín, tukov sa členia do každej z živín v závislosti na potrebe, tkanív body building sa používa na energiu pre materiál a činnosti. Tieto chemické a

Retinitis pigmentosa

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva] tiež opisuje aj pigmentové degenerácie retinitis pigmentosa retinitis pigmentosa. autor: v Hamamatsu University School of Medicine profesor oftalmológie Yoshihiro Hotta akékoľvek ochorenie alebo oftalmológii najzávažnejšie dedičné ochorenie medzi chorým, pomere jedna v populácii asi 5000 ľudí na celom svete v vraj choroby. Dominantné, recesívny, X-viazaná (Rensasei), všetky spôsobu dedičnosti je známe, vyvinutý ťažké vidieť v tme (šerosleposť (al

Farbosleposť

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva] farebného prenosu videnia farbosleposť farbosleposť Vysvetlím. autor: Hamamatsu University School of Medicine v oftalmológii profesora z Yoshihiro Hotta akékoľvek ochorenie alebo farba vzhľadu abnormality, sa rodí z toho, čo je dedičná. 4-6% u mužov, u žien sa hovorí, že je vidieť v 0-4 až 1-3%, je známe, že veľmi často zahrnutie tých mierne. The sietnice, červená, zelená, a uznáva modrej tri typy buniek (pyramidálne (Pokročilé česané)). Preva

22q11 · 2 vypúšťa syndróm

choroba Encyclopedia [home medicíny] Jeden Zúfalý Kusugawa polohy a chrobáka, Epilachna syndróm 22q11 · 2 vypúšťa syndróm 22q11 · 2 chýba vysvetľuje syndróm straty. autor: Kobe University Graduate School of Internal Medicine samozrejme pediatrie prof Medicine Masafumi Matsuo Kobe University Graduate School of Medicine interná medicína predmetu Pediatria asistentom Mariko Yagi akékoľvek ochorenie alebo 22q11 · 2 vypúšťa sa syndrómom tam pripustiť charakteristiky (interocular disociáciu, opt

Vysvetlí hemofílii A · B

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva] hemofíliu er · Buď hemofília A · B hemofília A · B. autor: Kobe University Graduate School of Internal Medicine samozrejme pediatrie prof Medicine Masafumi Matsuo Kobe University Graduate School of Medicine interná medicína predmetu Pediatria asistentom Mariko Yagi akékoľvek ochorenie alebo hemofílie je v hemostázu vzhľadom na nedostatok koagulačný faktor (Gyokoinshi) je to nevyhnutné, je jednou krvácanie a zastaviť krvácanie menej pravdepodobné,

Duchenne Becker muskulárnej dystrofia

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva] Duchenne ye Becker muskulárnej dystrofie ye Duchenne Becker muskulárnej dystrofia Duchenne Becker svalovú dystrofiu. autor: Kobe University Graduate School of Internal Medicine samozrejme pediatrie prof Medicine Masafumi Matsuo Kobe University Graduate School of Medicine interná medicína predmetu Pediatria asistentom Mariko Yagi akékoľvek ochorenie alebo Duchenne Becker svalovú dystrofiu najčastejšou progresívna svalová atrofia (budete Kinishuku)

Popisuje Fukuyama vrodenú svalovú dystrofiu

encyklopédie choroba [rodinného lekárstva] odevy Yamagatasentensei svalová dystrofia typ Fukuyama kongenitálna svalová dystrofia typu Fukuyama vrodené svalovej dystrofie vy. autor: vrodené rozvíjanie Kobe University Graduate School of Internal Medicine Samozrejme pediatrie prof Medicine Masafumi Matsuo Kobe University Graduate School of Medicine interná medicína predmetu Pediatria asistentom Mariko Yagi akékoľvek ochorenie alebo ranom detstve v pohlavie svalová atrofia (bude Kinishuku), o

Huntingtonova choroba

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva] Huntingtonovej pripináčika Huntingtonovej choroby Huntingtonovou chorobou . autor: Národná neurológie a psychiatrie Medical Research Center nervózny ústav pre výskum choroby Časť Dva generálny manažér Yuichi Goto akékoľvek ochorenie alebo Huntingtonova choroba sa dedí neurodegeneratívnych chorôb (genetické Sacred Heart Kei degeneratívne ochorenie) Je to jeden z. Okrem neurologického stavu, vyznačujúci sa tým, nedobrovoľné (Fuzuii) pohybu, tanca

Total 200 -Slovensko zdravie  FirstPage PreviousPage NextPage LastPage CurrentPage:8/10  20-Slovensko zdravie/Page Goto:

Choroby spôsobené genetickými faktormi

Odporúčané články

Populárne články

  • Detská choroba
  • Ochorenie žien
  • Choroby starších ľudí
  • Ochorenie očí
  • Ochorenie uší
  • Ochorenia ústnej čeľuste
  • Bolesť hrdla
  • Ochorenia dýchacích ciest
  • Ezofag, žalúdok, črevné choroby
  • Pečeň, skleróza, ochorenia pankreasu
  • Ochorenia obličiek a močových ciest
  • Kardiovaskulárne ochorenie
  • Ochorenia motorického systému
  • Systém vnútornej sekrécie a choroby vitamínov
  • Infekčná chorobajaja
  • trauma
  • Ochorenie kože
  • Choroby spôsobené genetickými faktormi

    • zdravie - jedlo - Matka a dieťa - štýl -

    Slovensko zdravie © www.543628.com