ZDRAVIE

www.543628.com

Home Zdravé bývanie Zdravé vedomostijaja Spoločné ochorenia Skupina zdravých ľudí Krása a zdravie Zdravé riešenie
| > Slovensko zdravie >  > Spoločné ochorenia > Chorobajaja > Choroby spôsobené genetickými faktormi

Choroby spôsobené genetickými faktormi

Diabetes

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva] diabetes lepivosť cukrovky diabetes opisuje vy. autor: Chiba University v Graduate School of Medicine Institute of Public Health profesor Akira Haneda cukrovky typu diabetes tam je diabetes typu 2 a diabetes mellitus 1. typu, predtým inzulínu typu 1 dependentný diabetes mellitus alebo diabetes detstva, typ 2 bol označovaný ako non-insulin dependentný diabetes mellitus alebo diabetes dospelých. Okrem diabetu a ktorá sa koná v abnormalitách mitoc

Vysvetlí

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva]
alergie
alergie
alergie

alergie. autor: Chiba University pôvodne Graduate School of Medicine ústavu profesora verejného zdravia a Akira Haneda alergie alergie, Dari sa zabránilo baktérie a vírusy, ktoré vstúpili z vonka tela, niektoré telá môže rakovinové bunky sú dôležité pre imunitnú reakciu na jeho odstránenie, hovorí, peľ, roztoče, prach a prebytok k tomu, čo sa deje s ohľadom na tieto potraviny. Peľ, atď., Ktoré spôsobujú nadmerné imunitnú reakciu, sa nazýva alergén. atopická dermatitída, bronchiálna astma (as

ochorení súvisiacich so životným štýlom, ústava

Encyclopedia ochorení [home medicíny] život týždeň dojčenia, Ústava ochorení súvisiacich so životným štýlom, Ústava ochorení súvisiacich so životným štýlom, vysvetľuje ústavu. autor: Chiba University Graduate School of Medicine Institute of Public Health profesor Akira Haneda Podľa ministerstva zdravotníctva, práce a sociálnych vecí a chorôb súvisiacich so životným štýlom ochorení súvisiacich so životným štýlom, stravovacie návyky, pohybové návyky, zvyšok, fajčenie, pitie životný štýl atď.

Xeroderma pigmentosum (XP)

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva] prahové resuscitácia vládnej výdavok kvociente (Ekkusupi ー) xeroderma pigmentosum (XP) pigmentované suchú pokožku Vysvetlím to o chorobe (XP). autor: v Kyoto University Graduate School of Medicine, lekárska etika profesor Makototsukasa Kosugi akékoľvek ochorenie alebo dedičné kožné ochorenie, silný úpal reakcie, pigmentové škvrny, seboroická keratóza (Shiro osobnosti spev), karcinóm bazálnych buniek, spinocelulárny (polarizované) karcinóm, malígn

Retinoblastom

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva] sietnice blastom retinoblastóm retinoblastóm Vysvetlím cytómu . autor: Kyoto University Graduate School of Medicine, lekárska etika profesor Makototsukasa Kosugi akékoľvek ochorenie alebo obe oči retinoblastomem je v priemere dochádza vo veku 7 mesiacov. V prípade jednostranného sa v priemere vyskytuje v priebehu 20 mesiacov po narodení. V Japonsku sa vyvíja jeden z 15 000 ľudí, z ktorého je dedičstvo 40%. Pineální nádory (malý pevný nádor), ost

Tuberózne skleróza

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva] uzlín Seiko spevu tuberózne sklerózu tuberózne sklerózy Choroba bude vysvetlená. autor: Kyoto University Graduate School of Medicine, lekárska etika profesor Makototsukasa Kosugi akékoľvek ochorenie alebo prenatálnej (srdcová nádoru (Šinzó nádor)) od puberty neskôr (nádor obličiek (obličky tumor), atď. ), Príznaky sú široko distribuované. Epilepsia (80%), epileptické kŕče, intelektuálne poškodenie (50%), srdcové rhabdomyomas (Šinzó kráľ po kmeň

Neurofibromatóza typu 1 (Recklinghausen choroba)

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva] nervových vlákien Shoichi Shu mŕtvy chod (Rekkuringuhauzen nity) neurofibrom vysvetľuje typ choroby 1 (Recklinghausen choroba) neurofibromatóza typu 1 (Recklinghausen choroba). autor: Kyoto University Graduate School of Medicine lekárske etické profesorka Makototsukasa Kosugi akejkoľvek choroby alebo príznaky tohto ochorenia, café au lait škvŕn (mlieko káva farebných pigmentových škvŕn) je pri narodení, difúzna sex neurofibromy, zrakový nerv glió

Familiárna karcinóm prsníka, rakoviny vaječníkov

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva] alebo rakoviny prsníka, rakoviny vaječníkov karcinóm familiárnej prsníka, rakoviny vaječníkov familiárnej karcinóm prsníka, vaječníkov atribútov Vysvetlím rakovinu. autor: je Kyoto University Graduate School of Medicine, lekárska etika profesor Makototsukasa Kosugi akékoľvek ochorenie alebo autozomálne dominantné (stravovanie eating chcú dominantné) rakoviny prsníka, rakoviny vaječníkov, ktoré majú byť dedičná. Vek nástupu rakoviny prsníka, rakov

Vysvetľuje viacnásobné endokrinné neoplázia

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva] multiple politická endokrinnými premiéra rôznych endokrinných neoplázie viacnásobné endokrinné neoplázia. autor: je ochorenie, pri ktorom nádory (tumor) v Kyoto University Graduate School of Medicine, lekárska etika profesorom Makototsukasa Kosugi akékoľvek ochorenie alebo rôznych endokrinných žliaz (orgány, ktoré produkujú hormón) nastane. K dispozícii je typu 1 a typu 2, ale to je úplne odlišná ochorenie. V typu s endokrinné neoplázie 1 (můži1

Rakovina hrubého čreva

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva] rakoviny hrubého čreva Daichogan rakoviny hrubého čreva bude vysvetlená. autor: kolorektálny karcinóm na Kyoto University Graduate School of Medicine, lekárska etika profesora Makototsukasa Kosugi dedičná rakovina hrubého čreva je pomerne vysoká ochorenia môže dôjsť v familiárna. O niekoľkých percentách sa predpokladá, že sú dedičné. Medzi nimi, vysvetľuje genetické príčiny familiárnej adenomatóznej polypózy, ktorý odhalil (rodina grand výzva p

Tumor-supresorové gény a onkogény

encyklopédie ochorení [rodinného medicíny] nádorový supresorový gén a gén rakoviny nádorové supresorové gény a onkogénov vysvetľuje nádorové supresorové gény a onkogény. autor: bunky, ktoré tvoria Kyoto University Graduate School of Medicine, lekárska etika profesora Makototsukasa Kosugi body, v prípade potreby rozdeliť, ale rastie, nie je to chaotické, boli správne ovládať vy. Tento ovládač nepracuje správne, dochádza neregulovaného rastu, na konci je smrť jednotlivca, je zhubný nádor, ako

Vysvetlí

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva]
mitochondriálnej prenos trstiny bude
mitochondriálnej poruchy
mitochondriálnych porúch

mitochondriálnych porúch. autor: Národná neurológie a psychiatrie Medical Research Center nervózny ústav pre výskum choroby Časť Dva generálny manažér Yuichi Goto akékoľvek ochorenie alebo mitochondrie splodil predovšetkým energií medzi bunkami, čo podporuje bunkovú aktivitu Je to. Ak každá z buniek nefunguje správne, dostanete chorý je narušená je tkanivo a orgán funkcie, ktoré môžu byť z bunky. Napríklad, ak je svalová kontrakcia cvičenia, funkcia čerpadlá poslať krv v prípade, že srdce sa

Rázštep

choroba Encyclopedia [home medicíny] táto viera bude vysvetľovať Iretsu rázštep rázštep. Autor: The Osaka matky a zdravie General Child Medical Center genetickej oddelenia Dean Nobuhiko Okamoto akékoľvek ochorenie alebo rázštep pery (peru Sorcerer), bifida (zaludny) sa vyskytuje na perách (pery) ide o vrodené ochorenie. stroje a prd proces komplexu nastane čoskoro v tehotenstve, bude tvoriť tvár. V čase, keď embryonálnom štádiu prvých 4-7 týždňov, čelné výstupok a ľavej a pravej hornej čeľ

Vysvetlí

Bol chorý Encyclopedia [home medicíny]
Tashi mentorky
multi-finger a multi 趾 症
multi-finger a multi 趾 症

multi-finger a multi 趾 症. autor: Je vysoká frekvencia medzi Osaka o matku a dieťa Zdravie General Medical Center genetického oddelenia Dean Nobuhiko Okamoto akékoľvek ochorenie alebo vrodenej anomálii ochorenia. Počet prstov (končatín) v končatinách bude 6 alebo viac. v ruke, je najčastejšie polydaktýlia palca (matku a dieťa) je v japončine, potom polydaktýlia malíčku (A Brief History), ukazovák (lev), po ktorom nasleduje prostredný prst (zrušený). Noha je najviac multi-prsty malých 趾 側 zvan

Vysvetľuje vrodené abnormality syndrómu

encyklopédii ochorení [rodinného lekárstva] syndrómom vrodeného prevodu vrodenou anomáliou syndróm vrodené anomálie syndróm. autor: Osaka o matku a dieťa Zdravie General Medical Center genetickej oddelenia Dean Nobuhiko Okamoto žiadny syndróm choroba alebo vrodená vada, má vrodenú morfologické abnormality a dysfunkcie vo vzore , je to, čo bolo stanovené ako celok ochorenia. Je pomerne dobre vidieť choroba je asi 20 odrôd, ale je to veľké množstvo a zahŕňajú to, čo je vzácne. Napríklad Noo

Osteogenesis imperfecta

Encyclopedia ochorení [home medicíny] tipy Keisy hrôza Maesei osteogenesis imperfecta kostnej hypopláziou Choroba bude vysvetlená. autor: podľa Hjógo College of gynekológia a pôrodníctvo, docent Hideaki Sawai akúkoľvek chorobu alebo závažnosť a komplikácií, ale tam je viac než jedna klasifikácia, zlomenina ľahko, pričom noha alebo ruka kosť Je spoločnou vlastnosťou, že zahŕňa deformáciu. príčinou je niečo osteogenesis imperfecta v dedičné choroby, jeden z rodičov je táto choroba, chcú

Vysvetľuje ectodermal dysplázia

encyklopédii ochorení [rodinného lekárstva] Ponuka Iyo bude prenos Keisei ectodermal dysplázia ectodermal dysplázia. autor: Hyogo College of Medicine dermatológie hlavného prof Kiyofumi Shanxi akékoľvek ochorenie alebo ektodermy v tkanive plodu, kožu z nich odvodené, vlasy, nechty, koža prívesky, ako sú potné žľazy (pomer ako je Fufuzoku-out) a zuby, v prípade, že aspoň dve z ectoderm odvodených tkanív je vrodená vada, nazvaný ektodermální dysplázia. príčinou rozvinuté príznaky o niečo m

Keratosis abnormality

choroba Genki vec Code [rodina の Medicine] ka ku ka い januára u ju shi január U keratóza abnormality keratózy abnormality ňu tsu ~ te shi ma si komentár. autor: profesor vedy Hyogo, riaditeľ Medical koža Shanxi Qing Wen -do san na chorobu Genki Ka telo všetky ma tá WA の Corner GA bodov silná ku, hard-ku, surové ぞ u (そ ぞ u) (tie jednoduchý auto, za ra za ra shi tá ruka za wa ri) ňu na ri, škálovanie (ľahký auto sa zu), WO surového ju Masu. Industrializácia-do い の Kameido kožu, kde wa ya trh

Vrodená srdcová vada

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva] vrodenú Sacred Heart ochorenie vrodenou srdcovou vadou vrodenú srdcovú ochorenie vysvetlí . autor: National Center Cardiovascular Research Institute a vrchnú časť molekulárnej biológie, Centrum lekárskej genetiky Ústav lekárskej riaditeľ Yuko Morisaki akékoľvek ochorenie alebo vrodená srdcová vada, cievy okolo srdca alebo srdca tam sa rodí abnormálne štruktúru chorobného. Takže existuje veľa druhov, ale jej odovzdaní údajov pre každú chorobu, to

Popisuje encyklopédii

​​choroba [rodinného lekárstva]
vrodená politická Kyu ー tí ー rozšírenie syndróm
vrodený syndróm dlhého QT
vrodený syndróm dlhého QT

syndrómu dlhého QT vy. autor: Lebo sa rodia dysfunkciu v sekcii molekulárnej biológie šéfa Národnej Kardiovaskulárne centrum Research Institute, Centrum lekárskej genetiky Ústav lekársky riaditeľ Yuko Morisaki bunke žiadnu chorobu alebo srdca, naraz, pulzný rušenia (arytmia (arytmia) útok), alebo spôsobiť mdloby epizódu, a niekedy je aj vrodené ochorenie, ktoré náhla smrť. Dĺžka časti nazýva QT na elektrokardiograme (QT dobe) bol tento názov je uvedený v tom, že je dlhšia. V dedičné ochoreni

Total 200 -Slovensko zdravie  FirstPage PreviousPage NextPage LastPage CurrentPage:7/10  20-Slovensko zdravie/Page Goto:

Choroby spôsobené genetickými faktormi

Odporúčané články

Populárne články

  • Detská choroba
  • Ochorenie žien
  • Choroby starších ľudí
  • Ochorenie očí
  • Ochorenie uší
  • Ochorenia ústnej čeľuste
  • Bolesť hrdla
  • Ochorenia dýchacích ciest
  • Ezofag, žalúdok, črevné choroby
  • Pečeň, skleróza, ochorenia pankreasu
  • Ochorenia obličiek a močových ciest
  • Kardiovaskulárne ochorenie
  • Ochorenia motorického systému
  • Systém vnútornej sekrécie a choroby vitamínov
  • Infekčná chorobajaja
  • trauma
  • Ochorenie kože
  • Choroby spôsobené genetickými faktormi

    • zdravie - jedlo - Matka a dieťa - štýl -

    Slovensko zdravie © www.543628.com