Aké je nebezpečenstvo lieky ADHD?

ADHD je neurologické ochorenie v závislosti na organizáciu detí a dospelých s Attention Deficit /neporiadok hyperaktivity (Chadd). Lieky používané na liečbu ADHD sú všeobecne povzbudzujúce. Nie všetci s diagnózou ADHD bude brať lieky, ale tí, ktorí sa rozhodnete lieky by mali byť informované o možných nebezpečenstvách. Povzbudzujúci

Hlavné stimulanty používané na liečbu ADHD sú Ritalin (metylfenidát), Adderall (dextroamphetamine-amfetamín) a Dexedrine (dextroamphetamine). Mayo Clinic stránkach uvádza, že mechanizmus, ktorý umožňuje stimulanty úspešný v liečbe ADHD je stále neznámy. Avšak, oni niekedy výrazne zlepšiť zameranie trpiaci ADHD.
Non-stimulačné lieky

Strattera (atomoxetín) je alternatívna liečba, ktorá je obvykle podávaný deťom ktorí sa snažili stimulantov bez úspechu, alebo ktorí utrpeli závažné nežiaduce účinky z stimulanty, podľa Mayo Clinic. Ako ďalší efekt, môže atomoxetín tiež nižšiu úzkosť.
Nežiaduce účinky

Mayo Clinic uvádza, že časté nežiaduce účinky stimulantov patrí zníženie chuti do jedla, poruchy spánku a silné abstinenčné príznaky. Zriedkavé vedľajšie účinky stimulantov sa skladajú z tikov a pomalého rastu. Vedľajšie účinky Atomoxetín sú uvedené ako nevoľnosť, zníženie chuti do jedla a ospalosť. Zriedkavé nežiaduce účinky Atomoxetín patria problémy s pečeňou a zvýšený výskyt samovražedných myšlienok.
Najviac nebezpečné vedľajšie účinky liečby

prijaté pre ADHD majú niektoré veľmi závažné a nebezpečné, aj keď vzácne , vedľajšie účinky. Rušivé srdce súvisiace problémy boli hlásené ako je infarkt, mŕtvica a náhlej smrti. Podľa brožúry pripravené Americkej akadémie Detská psychiatria a Americkej psychiatrickej asociácie, FDA dostala správy o halucinácie, psychózy a agresie u ľudí užívajúcich lieky ADHD. Šetrenie tiež ukázalo, FDA zvýšené riziko neopodstatnené paranoje, auditívny halucinácie a manickej nálady. Non-povzbudzujúce Atomoxetín bolo spojené so zvýšenou pravdepodobnosťou samovražedných myšlienok a závažné problémy s pečeňou.
Úvahy
trpiace ADHD

s inými už existujúcimi duševných chorôb alebo História zneužívania drog, musia byť sledované pri užívaní liekov ADHD, pretože bolo preukázané, že tieto podmienky zhoršovať. Kanadské ministerstvo zdravotníctva, čo je kanadský ekvivalent US Food and Drug Administration (FDA), vytiahol Adderall z regálov v júni 2005n citovať jeho odkaz náhlej smrti u detí užívajúcich odporúčané dávkovanie. V júni 2009 FDA vydala bezpečnostný oznam vyzývajúci verejnosť o prebiehajúce preskúmanie stimulantov na liečbu detí s ADHD. Vyhlásenie FDA informuje verejnosť, že môže existovať súvislosť medzi náhlej srdcovej smrti a deti, ktoré sa stimulačné lieky pre ADHD.