Rôzne genetickej choroby

Genetické ochorenia alebo poruchy sú spôsobené mutácií génov nájdených v DNA, v súlade s Medline Plus. Genetické poruchy môžu byť zdedené od rodičov a niekedy sa dedí po niekoľko generácií v rámci rodiny. Autizmus

Autizmus je lekársky termín, ktorý sa používa na opis skupinu porúch mozgu s názvom pervazivní vývojové poruchy, autizmus podľa Hovorí. Približne jeden z 100 detí sa rodí s autizmom, ale nie každý prípad autizmu je spôsobená genetickým ochorením. Autizmus spôsobuje závažné vývojové oneskorenie sociálno aj psychicky.
Angelmanův syndróm

Angelmanův syndróm postihuje približne jednu z každých 15.000 detí a spôsobuje závažné vývojové oneskorenie, rovnako ako kŕče, v závislosti na syndrómu Angelman Foundation. V súčasnej dobe neexistuje liek na syndróm Angelman.
Celiakia

Podľa Mayo Clinic, celiakia je genetické ochorenie, ktoré postihuje trávenie a je spustený spotrebou lepku. Celiakia poškodenie sliznice tenkého čreva, čo sťažuje telu absorbovať živiny.
Farebná slepota

Medline Plus hovorí farbosleposť je spôsobená Mutácia génu väčšinu času. Ľudia s farbosleposti vidieť farby odlišne od ostatných ľudí, ale to zvyčajne nie je, aby ich život nesmierne ťažké.
Canavan ochorenie

Canavan choroba je dedičné genetické ochorenie, ktoré vplyv na metabolizmus kyseliny asparágová, podľa Medline Plus. Canavan choroba spôsobuje rozpad nervovej sústavy, a ľudia s ochorením Canavanové zvyčajne zomierajú pred dosiahnutím veku 18 rokov.