Ako sú recesívne dedičná?

Dominantné a recesívne sú termíny používané v Mendelian genetiky. Dominancia znamená, že stav alebo účinok tohto génu sa javí ako vlastnosť, ako je oko, alebo farba vlasov, alebo inom stave, ako je šeroslepota. Keď je jedinec nesie dva dominantné gény, bude znak objaví v tomto jednotlivca a vždy preniesť na potomstvo. Je-li osoba zdedí aj dominantný a recesívny gén pre rovnakú charakteristiku, dominantný prevažujú jednotlivca, ale aj naďalej recesívny a môžu byť prenášané na potomstvo. Keď dva recesívne gény odovzdávané - jeden od každého rodiča - vlastnosť alebo stav sa zobrazí v tomto dieťati. Iné spôsoby prenosu, ako je mitochondriálnej a multifaktoriálne, môže tiež odovzdať dedičných vlastnosti z rodičov na deti. Autozomálne

ostatnými gény nie sú sex-určenia. Ak jeden z rodičov má dva dominantné gény pre hnedé oči a druhý má aj dominantný gén pre hnedé oči a recesívny gén pre modré oči, bude ich dieťa má hnedé oči. Však budú mať jeden zo štyroch - alebo 25 percent - pravdepodobnosť zdediť recesívny zvláštnosť pre modré oči. Dve hnedé očami rodičia môžu mať modrooké dieťa, ak každý z nich nesie recesívny gén - a to gén prechádza z každého z nich k dieťaťu
X-viazaná
<. br>

X-spojené gény určujú pohlavia. Každé dieťa zdedí jeden chromozóm X-spojený od každého rodiča: o X od matky a buď X alebo Y od otca. Dva Xs aby detskí ženského a X a Y, aby to samec. Vzhľadom k tomu, X-spojený gén sa vykonáva len na chromozóme X, je X-viazaná znak neprejde z otca na syna, pretože znak nie je nesený na chromozóme Y, ktorá vytvára samca. To je, však, prešla z otca na všetky svoje dcéry, pretože má iba jeden X, aby im a gén ide s X chromozóm. Najznámejší príklad taký znak je hemofília - tzv odvzdušňovacie choroba - v ktorých krv sa nezráža správne, spôsobuje nekontrolovateľné krvácanie a prípadnej smrti. Tento stav sa stal politicky významnejšie, keď to prešlo detí kráľovnej Viktórie v Anglicku do niekoľkých kráľovských rodín Európy a vplyv Romanovcov, vládnuca dom cárskeho Ruska.
Mitochondriálna

Zmena (mutácie) v mitochondriálnej DNA spôsobuje vzácne ochorenie, ako je napríklad Kearns-Sayre syndróm. Mitochondriálnej DNA sa dedí iba od matky. Všetky deti a matky s mitochondriálnej prenášaným stavu môže byť buď zobrazujú stav alebo gén pre neho. Ako vážne je dieťa ovplyvnené závisí na tom, koľko mitochondriálnej genetický materiál je normálne a ako veľmi sa zmení.
Multifaktorová

multifaktorová genetické problémy môžu byť odovzdávané geneticky, ale faktory životného prostredia sú tiež zapojení. Toľko ako jeden novorodenca 10 ukáže multifaktoriálne ochorenie v určitej dobe vo svojom živote. Dobrým príkladom je diabetes. Predispozície k diabetu je genetická, ale to nie je dosť spôsobiť choroba sa objaví. V identických dvojčiat, ak má diabetes, asi 50 percent v čase, keď nie je iný. Spúšť, ktorá spustí proces choroby v pohybe môže byť životné návyky, ako je prejedanie a nedostatok pohybu. Zdá sa tiež vyskytujú častejšie u belochov a v chladnom podnebí. To mohlo tiež byť vyvolaná vírusom. Výskum environmentálnych príčin je pokračujúci.