Dojčenská autozomálne dominantné polycystické ochorenie

Polycystická ochorení obličiek je genetická porucha, prešiel z rodičov na deti. Či predmetné gény sú dominantné alebo recesívne hrá úlohu pri určovaní, či sa choroba predstavuje v detstve alebo v dospelosti. 90 percent všetkých prípadov PKD sú autozomálne dominantné. Dojčenská PKD

dve formy polycystické choroby obličiek (PKD) ovplyvniť dojča. Autozomálne dominantné PKD je genetická porucha, pri narodení, ale obvykle zdrží vykazujúce príznaky až do dospelosti. Autozomálne recesívny PKD je vzácnejšie, prechádza geneticky a zobrazí symptómy v detstve alebo rannom detstve.
Autozómovo dominantné PKD

Deti dostanú túto formu choroby z ich rodičia geneticky cez dominantné dedičnosti, čo znamená, že iba jednu kópiu abnormálneho génu je potrebné ju vyvolať. Väčšina ľudí s touto formou ochorenia nevykazujú príznaky až do dospelosti, ale v zriedkavých prípadoch môžu deti byť ovplyvnené.
Genetika

rodič s autozomálne recesívny forme PKD prechádza ochorenie na svoje deti len v 25 percentách prípadov. Avšak, pravdepodobnosť je vyššia u dominantných génov, podľa Dr Alan Kliger, klinické profesor medicíny na Yale School University of Medicine, "keď človek vezme s PKD nedotknutý manžela, každé dieťa má 50/50 šancu mať PKD . "
Family Planning

Jedinci s PKD, ktorí uvažujú, že majú deti môžu mať prospech z genetické poradenstvo s cieľom zostať up-to-date s posledným vývojom v oblasti dedičstva problémy.
Liečba
Lieky

, antibiotiká, strava a rastové hormóny sú typické zaobchádzanie v skorých štádiách dieťaťa autozomálne dominantné polycystické ochorenie. V extrémnych prípadoch, dialýza obličiek alebo obličiek a transplantácia pečene je nutné.