Ako používať dinitrosalicylovou Acid

dinitrosalicylovou kyselina (DNSA alebo 03:05-dinitrosalicylovou kyselina) je činidlo na stanovenie cukornatosti, najmä glukózy. Táto technika sa používa DNS, aby bolo možné odhadnúť prítomného cukru v krvi, v mozgovomiechovom moku a v iných ľudských telesných tekutinách. To je tiež efektívne použiť pri vybavovaní požiadaviek na diabetických klinikách v laboratóriách nemocníc, sa domnieva, že iba 10 minút je dosť pre proces prebiehať a reagencie sú stabilné, lacný a ľahko pripraviť. Množstvo krvného cukru v krvi, má metabolické dôsledky a slúži na určenie prítomnosti porúch hladiny cukru v krvi, akými sú napríklad hyperglykémia. Jeden dobrý spôsob, ako zhodnotiť hladiny cukru v krvi, je pomocou dinitrosalicylovou kyseliny. Veci, ktoré budete potrebovať
03:05 dinitrosalicylovou kyseliny (17,5 g)
60C horúcou destilovanou vodou (1000 ml)
Filtračný papier
Lievik
1 percentuálny štandardný roztok glukózy na nasýtené kyseliny benzoovej
uzavretej nádobe (vyššia ako 100 ml)
Fenol (13,8 g)
Hydrosiřičitan sodný (13,8 g)
10 percent roztoku hydroxidu sodného (350 ml)
draselný-sodno-tartrát (510 ml )
vody s normálnou teplote (180 ml)
Pipety (0,1 alebo 0,2 ml)
varu vodného kúpeľa
laboratórne zariadenia na ohrev
Laboratórne zariadenia pre meranie malých pevných látok a kvapalín

Zobraziť ďalšie inštrukcie
Pokyny
1

Miesto 17,5 g z 03:05, dinitrosalicylovou kyseliny 1000 ml horúcej destilovanej vody (asi 60 ° C) a miešajte, aby sa rozpustil. Roztok sa prefiltruje cez filtračný papier a lievikom a uložiť na 25 ° C. Toto je odvolával sa neskôr Leeho Reagent A.
2

Pripravte glukózo-DNSA roztok pridaním 1 percento glukózy v nasýtenom roztoku kyseliny benzoovej do 100 ml činidla 1,75 percenta Leeho A a premieša obrátením uzavretej nádobe opakovane. Uchovávajte pri teplote 25C.
3

sa rozpustí 13,8 g fenolu a 13,8 g síranu sodného v 350 ml 10M hydroxidu sodného percent. Tento roztok sa pridá do 510 g draselného-sodného-vínanu v 180 ml vody. Filter konečný roztok cez filtračný papier. Skladujte pri izbovej teplote. To bude slúžiť ako činidla B. Leeho
4

získať krv z kapilár prepichnutie bežnými 0,1 alebo 0,2 ml pipiet. 0,1 ml pipeta je kvalitatívne presnejšie ako meranie druhým spôsobom, keď sa 0,1 ml krvi. Avšak opak je pravdou pri meraní 0,2 ml krvi.
5

Doručiť krv pipety do glukózového DNSA roztok v skúmavke. Miešať v pomere 01:20. Nakreslite pipety hore a dole, až sa dostanete rovnomerné rozloženie zmesi medzi skúmavky a pipety. Nechajte pipetu v roztoku a odstránenie zrazeniny z pipety potom, čo sa usadil hodinu alebo dve neskôr.
6

Pridá sa rovnaký objem fľaštičky B Leeho na číry supernatant. Po ktorom teplo vo vriacom vodnom kúpeli po dobu najmenej tri minúty.
7

Zarovnajte červenú farbu vyvinuté s jedným vyrobené štandardným roztokom glukózy.