Retinoblastom

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva]
sietnice blastom
retinoblastóm
retinoblastóm Vysvetlím cytómu .
autor: Kyoto University Graduate School of Medicine, lekárska etika profesor Makototsukasa Kosugi
akékoľvek ochorenie alebo
obe oči retinoblastomem je v priemere dochádza vo veku 7 mesiacov. V prípade jednostranného sa v priemere vyskytuje v priebehu 20 mesiacov po narodení. V Japonsku sa vyvíja jeden z 15 000 ľudí, z ktorého je dedičstvo 40%. Pineální nádory (malý pevný nádor), osteosarkóm (hroty sarkóm) ako sekundárny rakoviny rádioterapiou, môžete chcieť dôjsť.
Čo je príčinou? Mutácia génu RB.
Inšpekcia a diagnostika
Podiel mutácií nájdených u pacientov genetickým testovaním je 70-80%. Pre pacientov má genetické testovanie malý význam. Kohatsurei (nebol nájdený v rodine), v prípade jednostranné, ale je tu možnosť rozvoja aj v opačnom oka tak dlho nájdené mutácie, pretože mutácie nemožno uprieť je dedičná, aj keď to nie je špecifická, Je dôležité, aby ste neprehliadali opačné oko. Aj v prípade, považovaný
Kohatsurei, existuje prípad podozrenie, že došlo k prírodným liečivým pri vyšetrení očného pozadia materskej, môže slúžiť ako podklad pre stanovenie diagnózy, či dedičný. Vhodný vek pre-symptomatickej genetickej diagnózy je do 1 mesiaca od narodenia. Ľudová
génová mutácia je nájdený, alebo pre tých, ktorí sú považované za vysoko rizikové v rodine, a je tu tiež diagnóza nosič sa vykonáva pred alebo po svadbe, ale odporučiť konzultáciu s genetického poradcu. Pre osobu, ktorá je považovaná za vysoké riziko v
zaobchádzanie a politiky pre správu
v rodine, môže byť videný v fetálny očnej ultrasonografia počas predpôrodnej, ak pred narodením. Pokračujte v kontrole fundusu raz ročne od 1 týždňa po narodení do 5 rokov. To isté platí pre opačné oko človeka, ktorý vyvinul len jedno oko.
retinoblastóm a potom prejsť na výber prefektúra zdravotníckych subjektov
nemocnice vyhľadať vhodný pre prvú návštevu .